Kodiak Sciences Aktie

Kodiak Sciences arbeitet mit der proprietären ABC‑Plattform an neuartigen Biologika zur Behandlung schwerer, erblindender Netzhauterkrankungen wie feuchter Makuladegeneration und diabetischer Retinopathie. Die Wirkstoffe sollen deutlich längere Injektionsintervalle von bis zu sechs Monaten ermöglichen und dadurch die Patientenbelastung reduzieren. Als Biotechunternehmen in der späten klinischen Phase erzielt Kodiak noch keine operativen Umsätze, bietet aber erhebliches Wachstumspotenzial bei erfolgreichem Abschluss der Studien. » Mehr auf finanzen.net

Kodiak Sciences hat die Phase‑3‑Studie DAYBREAK für Zenkuda und KSI‑501 erfolgreich abgeschlossen. Beide Wirkstoffe erreichten den primären Endpunkt und zeigten Überlegenheit gegenüber dem Standardpräparat Eylea. Das Unternehmen bereitet nun Zulassungsanträge bei der FDA vor, nachdem die Ergebnisse einen starken Kursanstieg ausgelöst haben. » Mehr auf finanzen.net

Kodiak Sciences hat mit der globalen Phase‑3‑Studie ALTO begonnen und rekrutiert rund 910 therapienaive und vorbehandelte Patienten zur Untersuchung von KSI‑501 versus Aflibercept bei diabetischem Makulaödem. Die randomisierte Studie umfasst drei Arme (zwei KSI‑501‑Schemata mit unterschiedlicher Intensität und ein Aflibercept‑Arm) und misst primär die mittlere Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe bis zum Durchschnitt von Woche 48 und 52. Wichtige sekundäre Endpunkte beinhalten die Verbesserung der Diabetic Retinopathy Severity Scale bis Woche 48; die Behandlung und Nachbeobachtung dauern etwa 96 Wochen. KSI‑501 ist ein bispezifisches Therapeutikum, das IL‑6‑vermittelte Entzündung und VEGF‑vermittelte Gefäßpermeabilität hemmen soll; die DAYBREAK‑Phase‑3‑Studie zu feuchter AMD ist bereits rekrituiert, erste Einjahresergebnisse werden für September 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com