Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 18.31 (+401.64%). Der Median liegt bei EUR 17.33 (+374.79%).

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Lexeo Therapeutics treibt Gentherapie-Offensive für kardiovaskuläre Erkrankungen voran

Lexeo Therapeutics stellte auf der Cantor-Konferenz Fortschritte bei seinen Hauptprogrammen vor: LX2006 für Friedreich-Ataxie zeigte in der Phase‑I/II nach sechs Monaten eine Reduktion des linksventrikulären Massenindex um 28 % und anhaltende neurologische Verbesserungen, LX2020 für arrhythmogene Kardiomyopathie (PKP2) zeigt frühe NSVT‑Verbesserungen. Das Management betonte skalierbare Sf9-Baculovirus-Herstellung, Pläne für Aufklärung, Marktzugang und Ausbau der Medical‑Affairs sowie laufende Gespräche mit Zulassungsbehörden. Wichtige Meilensteine sind Zulassungsstudiendaten zu LX2006, Phase‑I‑Ergebnisse zu LX2020 und weitere Rekrutierungsfortschritte. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Lexeo Therapeutics Inc einen Umsatz von EUR 0 und einen Nettogewinn von -EUR 22.66 Mio.

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	0	-
Bruttogewinn	0	-
Nettogewinn	-22.66 Mio.	2.34%
EBITDA	-22.59 Mio.	4.27%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	EUR 289.13 Mio.
Anzahl Aktien	78.52 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	EUR 9.52 - EUR 3.46
Dividenden	Nein
Beta	1.50
KGV (PE Ratio)	-3.70
KGWV (PEG Ratio)	-0.03
KBV (PB Ratio)	1.55
KUV (PS Ratio)	0.00

Unternehmensprofil

Lexeo Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Medizin im klinischen Stadium, das sich auf erbliche und erworbene Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt LX2006, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der Friedreich-Ataxie (FA)-Kardiomyopathie; LX2020, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der arrhythmogenen Kardiomyopathie; LX2021, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der damit verbundenen DSP-Kardiomyopathie; und LX2022, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der durch TNNI3-Mutationen verursachten HCM. Es entwickelt auch LX1001, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1020, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1021 zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; und LX1004 zur Behandlung der CLN2-Batten-Krankheit. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Sitz in New York, New York.