RANI THERAP.H. A DL-,0001 Aktie

Rani Therapeutics stellte seine RaniPill vor, eine schluckbare Kapsel, die Biologika im Dünndarm injiziert und laut Management monoklonale Antikörper und große Proteine oral verabreichen kann. Führendes Programm RT-114 zeigte in Phase I-A eine relative Bioverfügbarkeit von über 150 % gegenüber subkutaner Gabe; weitere RT-114-Daten werden in H1 2025 erwartet. Das Unternehmen hebt eine strategische Partnerschaft mit Chugai (potenzieller Wert ~1 Mrd. USD plus Optionen) und eine PIPE-Finanzierung hervor und meldet 53 Mio. USD Liquidität, womit die Finanzierung bis Ende 2027 gesichert sein soll. Rani baut automatisierte Produktionskapazitäten (erste Linie 1.500 Kapseln/Tag, Ziel 10.000/Tag) aus, sieht aber weiterhin typische Biotech-Risiken bei Umsetzung, Produktion und späteren Wirksamkeitsnachweisen. » Mehr auf de.investing.com

Rani Therapeutics stellte auf der Canaccord-Wachstumskonferenz seine RaniPill-Plattform vor, die nach Unternehmensangaben 80–85% der marktüblichen Biologika oral mit subkutan-ähnlicher Bioverfügbarkeit verabreichen kann. Das Unternehmen hob eine Partnerschaft mit Chugai im Wert von 1 Milliarde US-Dollar als Validierung hervor und berichtete, dass RT-114 in Phase-I-A eine relative Bioverfügbarkeit von über 150% gegenüber subkutaner Gabe erzielte. Rani hat 43 Mio. USD liquide Mittel und marktgängige Wertpapiere, die bis Q4 2027 reichen sollen, und setzt auf Partnerschaften statt eines eigenen Vertriebs; Produktionslinien für verschiedene Indikationen werden hochgefahren. Das Management nennt Skalierungskosten, Partnerabhängigkeit und starker Wettbewerb im Adipositasmarkt als Hauptrisiken. » Mehr auf de.investing.com

Rani Therapeutics meldet positive Ergebnisse aus der Phase‑1a‑Einzeldosisstudie zu RT-114, einer RaniPill‑verabreichten Kapsel mit dem GLP‑1/GLP‑2‑Doppelagonisten PG‑102. Bei 30 gesunden Probanden erreichte die orale Gabe eine um mehr als 150 % höhere systemische Exposition als die subkutane Injektion, es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und keine kapselbedingten unerwünschten Ereignisse auf; die Halbwertszeit lag bei 5,6 Tagen versus 5,3 Tagen. Das Unternehmen erweitert die Studie um 15 zusätzliche Probanden mit wiederholter Gabe zur Dosisfindung für eine geplante Phase‑1b bei adipösen Patienten, deren Start für 2026 und erste Daten für 2027 erwartet werden. Die Entwicklung erfolgt in einer Partnerschaft mit ProGen, Kosten und Erlöse werden 50:50 geteilt; die Aktie ist seit Jahresbeginn deutlich gefallen. » Mehr auf de.investing.com