Roche

Roche berichtet, dass Divarasib in einer späten klinischen Studie das Sterberisiko gegenüber verfügbaren Therapien von Amgen und Bristol Myers Squibb um 44 Prozent reduziert hat und weniger Patienten wegen Nebenwirkungen ausschieden. Divarasib zielt auf die KRAS G12C‑Mutation und soll als orale Therapie eine Standardbehandlung für eine bestimmte Form von Lungenkrebs werden. Roche führt weitere späte Studien durch, prüft Einsatz in früheren Krankheitsphasen und Kombinationen mit Keytruda und hat die erwarteten Spitzenumsätze auf 2–3 Milliarden CHF angehoben. » Mehr auf finanzen.net

In einer Zwischenanalyse der Phase‑III‑Studie Imagination reduzierte der Prüfstoff Sefaxersen die Proteinurie nach 37 Wochen gegenüber Placebo statistisch signifikant um 43,1 Prozent. Die Wirkung zeigte sich in allen vordefinierten Patientengruppen und das Sicherheitsprofil entsprach den Phase‑II‑Ergebnissen ohne neue Sicherheitssignale. Die Studie wird zur weiteren Untersuchung der Nierenfunktion über zwei Jahre fortgesetzt; Sefaxersen ist als monatliche subkutane Selbstinjektion vorgesehen. » Mehr auf finanzen.net

Roche berichtet von positiven Zwischenergebnissen der Phase‑III‑Studie zu Sefaxersen bei IgA‑Nephropathie: Nach 37 Wochen sank die Proteinurie im Vergleich zu Placebo statistisch signifikant um 43,1 Prozent. Die Wirkung trat über alle vorab definierten Patientengruppen auf und es wurden keine neuen Sicherheitssignale festgestellt. Die Studie Imagination wird fortgesetzt, um die Nierenfunktionsentwicklung über zwei Jahre zu untersuchen. Sefaxersen ist als monatliche subkutane Selbstinjektion konzipiert. » Mehr auf finanzen.net