Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 2.02 (+236.67%). Der Median liegt bei EUR 1.73 (+188.33%).

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Tenaya Therapeutics erhält RMAT-Status für Gentherapie TN-401

Die FDA hat Tenaya Therapeutics' AAV9-basierte Gentherapie TN-401 für PKP2-assoziierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie den RMAT-Status zuerkannt. Die Entscheidung stützt sich auf vorläufige RIDGE-1 Phase-1b/2-Daten, die niedrigere Raten prämaturer ventrikulärer Kontraktionen und nicht anhaltender ventrikulärer Tachykardien zeigten. TN-401 hatte bereits Fast-Track- und Orphan-Drug-Status; der RMAT-Status erleichtert erweiterte FDA-Interaktionen und kann beschleunigte Zulassungswege eröffnen. Tenaya will im vierten Quartal 2026 weitere RIDGE-1-Daten und ein Update zu regulatorischen Plänen für eine zulassungsrelevante Studie vorlegen. » Mehr auf de.investing.com
Tenaya präsentiert vielversprechende Gentherapie-Daten und nennt Liquidität bis Q3 2027

Tenaya stellte auf einer Investorenkonferenz positive frühe Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für seine drei klinischen Programme vor: TN-201 zeigte bei sechs auswertbaren Patienten anhaltende Verbesserungen bis zu zwei Jahre nach Einzeldosis, TN-401 reduzierte prämature ventrikuläre Kontraktionen im Mittel um 64% und TN-301 befindet sich in Vorbereitung auf Phase II. Das Management arbeitet an Dosisauswahl, regulatorischer Abstimmung und Entwicklungsplänen und erwartet bis Ende 2024 Klarheit dazu. Tenaya weist liquide Mittel bis zum dritten Quartal 2027 aus und betont, dass dies Zeit für mehrere klinische und regulatorische Meilensteine gibt, bevor weitere Finanzierung erforderlich wird. » Mehr auf de.investing.com
Tenaya Therapeutics erwartet regulatorische Klarheit und Finanzierungsbedarf im vierten Quartal

Tenaya präsentierte auf der Canaccord-Growth-Konferenz positive frühe Sicherheits- und Wirksamkeitssignale für die Gentherapien TN-201 und TN-401 sowie die Reaktivierung des niedermolekularen Programms TN-301. Regulatorische Entscheidungen zum Design zulassungsrelevanter Studien für TN-201 und TN-401 sowie Details zu TN-301 werden im vierten Quartal erwartet und sollen über die weitere Kapitalallokation entscheiden. Das Unternehmen wies auf liquide Mittel von rund 78 Mio. USD hin, die bis ins dritte Quartal 2027 reichen sollen, betonte jedoch, dass zusätzliche Finanzierung für die geplanten Zulassungs- und Phase‑II-Studien nötig sein wird. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen

In 2022 hat Tenaya Therapeutics bereits EUR 1.13 an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im März 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Tenaya Therapeutics einen Umsatz von EUR 972'593.03 und einen Nettogewinn von -EUR 38.02 Mio.

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	972'593.03	-
Bruttogewinn	972'593.03	155.01%
Nettogewinn	-38.02 Mio.	92.48%
EBITDA	-36.53 Mio.	103.12%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	EUR 120.38 Mio.
Anzahl Aktien	217 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	EUR 2.04 - EUR 0.46
Dividenden	Nein
Beta	2.78
KGV (PE Ratio)	-1.21
KGWV (PEG Ratio)	-0.02
KBV (PB Ratio)	2.01
KUV (PS Ratio)	104.03

Unternehmensprofil

Tenaya Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Therapien für Herzkrankheiten in den Vereinigten Staaten entdeckt, entwickelt und anbietet. Das Unternehmen entwickelt seine Produkte über Plattformen für Zellregeneration, Gentherapie und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen entwickelt TN-201, eine Gentherapie auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) zur Behandlung der genetischen hypertrophen Kardiomyopathie (gHCM), die durch haploinsuffiziente Myosinbindungsprotein C3 (MYBPC3)-Genmutationen verursacht wird, sowie TN-301, einen niedermolekularen Inhibitor der Histondeacetylase 6 (HDAC6i) zur Behandlung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF) und genetischer dilatativer Kardiomyopathie (gDCM). Darüber hinaus entwickelt es TN-401, eine AAV-basierte Gentherapie zur Behandlung der genetischen arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie (gARVC), die durch Plakophilin 2 (PKP2)-Genmutationen verursacht wird; eine AAV-basierte Gentherapie, die das DWORF-Gen (dwarf open reading frame) zur Behandlung von DCM ins Herz bringen soll; und das Reprogrammierungsprogramm, ein AAV-basierter Ansatz zur Herzregeneration, um Herzzellen zu ersetzen, die bei Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund eines früheren Herzinfarkts verloren gegangen sind. Das Unternehmen wurde im Jahr 2016 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	Tenaya Therapeutics
CEO	Faraz Ali
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	tenayatherapeutics.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Pharmazie
Börsengang	30.07.2021
Mitarbeiter	70