Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 248.43 (+180.05%). Der Median liegt bei EUR 248.43 (+180.05%).

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Positive Phase-2-Daten für INBRX-106 treiben Inhibrx-Aktie

Inhibrx meldet positive Phase-2-Ergebnisse für INBRX-106 in Kombination mit Pembrolizumab bei Kopf- und Halskrebs: bestätigte objektive Ansprechrate 48,3% vs. 26,5% bei Pembrolizumab allein. Nach sechs Monaten waren 72,4% der Kombinationspatienten progressionsfrei vs. 42,8% in der Kontrollgruppe, bei HPV-positiven Patienten lagen Ansprechrate und PFS deutlich höher (80,0% bzw. 90,0% vs. 33,3% bzw. 33,0%). Die Kombination war gut verträglich; Inhibrx plant, den Phase-2-Teil um ~50 HPV-positive Patienten zu erweitern und vor einer Phase-3-Einleitung mit der FDA zu beraten. Als Reaktion stieg die Inhibrx-Aktie um rund 6%. » Mehr auf de.investing.com
Inhibrx meldet positive Phase‑2‑Ergebnisse für INBRX-106 mit deutlich höherer Ansprechrate

Inhibrx veröffentlichte Zwischenergebnisse aus dem Phase‑2‑Teil der HexAgon‑Studie: Die Kombination von INBRX-106 mit Pembrolizumab erzielte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 44,0 % versus 21,4 % bei Pembrolizumab allein (absolute Steigerung 22,6 %). In der auswertbaren Population sprachen 11 von 25 Patienten im Kombinationsarm an, darunter drei vollständige Remissionen, gegenüber 6 von 28 im Kontrollarm. Periphere Blutanalysen zeigten bis zu 15‑fache Zunahmen der CD8+/CD4+‑T‑Zellproliferation unter der Kombination versus bis zu 2,5‑fach bei Pembrolizumab allein; das Sicherheitsprofil war beherrschbar. Inhibrx erwartet PFS‑Daten im vierten Quartal 2026 und plant den Start des Phase‑3‑Teils für das dritte Quartal 2026. » Mehr auf de.investing.com
Inhibrx Biosciences erreicht neues Allzeithoch nach über 600-%-Rallye

Die Aktie von Inhibrx Biosciences stieg auf 152,22 USD und brachte die Marktkapitalisierung auf rund 1,23 Mrd. USD nach einem Kursplus von über 608 % im Jahresvergleich. In den letzten sechs Monaten legte die Aktie rund 167 % zu und notiert nahe dem 52-Wochen-Hoch, wobei InvestingPro die Papiere im Vergleich zur Fair-Value-Bewertung als überbewertet einstuft. Das Unternehmen meldete Zwischenergebnisse der Phase-1/2-Studie zu Ozekibart in Kombination mit FOLFIRI bei fortgeschrittenem Darmkrebs mit einer objektiven Ansprechrate von 20 %, deutlich über den Raten der Standardtherapie. Trotz der Kursgewinne bleibt Inhibrx unprofitabel (EPS -9,04 USD) und Analysten wie Stifel bestätigen eine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 150,00 USD unter Hervorhebung des Potenzials von INBRX-106. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen

In 2024 hat Inhibrx bereits EUR 0.79 an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im Juni 2024.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Inhibrx einen Umsatz von EUR 0 und einen Nettogewinn von -EUR 32.11 Mio.

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	0	100.00%
Bruttogewinn	0	100.00%
Nettogewinn	-32.11 Mio.	32.09%
EBITDA	-26.7 Mio.	26.66%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	EUR 1.39 Mrd.
Anzahl Aktien	14.67 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	EUR 135.36 - EUR 22.83
Dividenden	Nein
Beta	3.67
KGV (PE Ratio)	-12.21
KGWV (PEG Ratio)	-0.66
KBV (PB Ratio)	-32.08
KUV (PS Ratio)	0.00

Unternehmensprofil

Inhibrx, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung einer Pipeline neuartiger biologischer Therapiekandidaten. Zu den therapeutischen Kandidaten des Unternehmens gehört INBRX-109, ein tetravalenter Agonist des Todesrezeptors 5, der sich in klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von Krebserkrankungen wie Chondrosarkom, Mesotheliom und Pankreas-Adenokarzinom befindet; INBRX-105, ein tetravalenter konditionaler Agonist des programmierten Todesliganden 1 und ein konditionaler Agonist von 4-1BB, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren befindet; und INBRX-101, ein therapeutischer Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Fc-Fusionsprotein-Kandidat, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten mit AAT-Mangel befindet. Außerdem bietet es INBRX-106 an, einen hexavalenten Agonisten von OX40 für eine Reihe von onkologischen Indikationen. Das Unternehmen wurde 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in La Jolla, Kalifornien.