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Prognose
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Inovio bereitet Markteinführung von INO-3107 vor – FDA-Entscheidung steht an
Inovio meldet, dass sein führendes Programm INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens von der FDA geprüft wird; PDUFA-Zieldatum ist der 30. Oktober 2024. Klinische Phase-I/II-Daten zeigten bei 72% der Patienten im ersten Jahr und 86% im zweiten Jahr eine Reduktion der Operationen um 50–100%, 28% bzw. 50% waren operationsfrei. Das Unternehmen baut bereits kommerzielle Strukturen auf und setzt auf Partnerschaften für weitere Programme, sieht sich aber mit begrenzter Liquidität bis Ende Q1 2025 sowie regulatorischen und Wettbewerbsrisiken konfrontiert. » Mehr auf de.investing.com
INOVIO vor FDA-Entscheidung zu INO-3107 für rezidivierende respiratorische Papillomatose
INOVIO erwartet am PDUFA-Datum 30. Oktober eine FDA-Entscheidung zu INO-3107, einem DNA-Medikament gegen RRP, und bereitet sich auf eine mögliche Bestätigungsstudie mit rund 100 Patienten vor. Phase-I/II-Daten zeigten eine Reduktion der Operationen bei 72 % der Patienten im ersten Jahr und 86 % im zweiten Jahr; das Sicherheitsprofil war überwiegend mild. Das Management konzentriert jetzt die Ressourcen auf INO-3107, hebt das CELLECTRA-Verabreichungssystem als Unterscheidungsmerkmal hervor und sieht trotz Konkurrenz weiterhin signifikantes Marktpotenzial. Die Bilanz sowie eine jüngste Kapitalerhöhung sollen den Betrieb bis Ende Q1 2027 und eine mögliche Markteinführung stützen. » Mehr auf de.investing.com
Inovio fällt nach Ankündigung einer Kapitalerhöhung um rund 30 %
Inovio hat ein öffentliches Angebot von 21.052.632 Stammaktien plus begleitenden Optionsscheinen zum kombinierten Preis von 0,95 USD pro Aktie/Optionsschein angekündigt, woraufhin die Aktie vorbörslich etwa 30,8 % verlor. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von 1,10 USD, und dem Konsortialführer wurde eine 30‑Tage‑Option auf bis zu 3.157.894 zusätzliche Aktien sowie zugehörige Optionsscheine eingeräumt. Der Bruttoerlös vor Abzügen soll sich voraussichtlich auf rund 20 Millionen USD belaufen, Piper Sandler tritt als alleiniger Manager auf und der Abschluss wird um den 31. Juli 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Umsatz | 0 | - |
| Bruttogewinn | 0 | 100.00% |
| Nettogewinn | -5.27 Mio. | 73.60% |
| EBITDA | -4.6 Mio. | 76.21% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | EUR 60.62 Mio. |
Anzahl Aktien | 69.09 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | EUR 2.42 - EUR 0.50 |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1.61 |
KGV (PE Ratio) | -0.85 |
KGWV (PEG Ratio) | 0.00 |
KBV (PB Ratio) | 18.41 |
KUV (PS Ratio) | 0.00 |
Unternehmensprofil
Inovio Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von DNA-Medikamenten zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Krankheiten im Zusammenhang mit dem menschlichen Papillomavirus (HPV), Krebs und Infektionskrankheiten konzentriert. Seine Plattform für DNA-Medikamente verwendet präzise entworfene SynCon, die die DNA-Sequenz des Zielantigens identifizieren und optimieren, sowie die CELLECTRA-Technologie für intelligente Geräte, die die Bereitstellung der DNA-Plasmide erleichtert. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Durchführung und Planung klinischer Studien seiner DNA-Medikamente für HPV-assoziierte Krebsvorstufen, einschließlich Gebärmutterhals-, Vulva- und Analdysplasie; HPV-assoziierte Krebsarten, wie Kopf- und Halskrebs, Gebärmutterhals-, Anal-, Penis-, Vulva- und Vaginalkrebs; andere HPV-assoziierte Erkrankungen, einschließlich rezidivierender Papillomatose der Atemwege; Glioblastoma multiforme; Prostatakrebs; HIV; Ebola; Middle East Respiratory Syndrome (MERS); und Lassa-Fieber. Zu den Partnern und Kollaborateuren gehören ApolloBio Corp., AstraZeneca, Beijing Advaccine Biotechnology Co, Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), Department of Defense (DoD), HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium (MCDC), National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, das Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron Pharmaceuticals, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research und The Wistar Institute. Das Unternehmen hat eine Vereinbarung mit Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG zur Unterstützung des DNA-Impfstoffs INO-4800 für COVID-19 sowie eine Partnerschaft mit dem International Vaccine Institute und dem Seoul National University Hospital. Das Unternehmen wurde 1979 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Plymouth Meeting, Pennsylvania.
| Name | INOVIO Pharmaceuticals |
| CEO | Jacqueline E. Shea |
| Sitz | Plymouth Meeting,
pa USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 08.12.1998 |
| Mitarbeiter | 112 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | INO |
Düsseldorf | GBMB.DU |
Frankfurt | GBMB.F |
London | 0A43.L |
München | GBMB.MU |
SIX | GBMB.SW |
XETRA | GBMB.F |