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Genmab presents pipeline – three phase‑III readouts expected in the next 6–12 months

At the Wells Fargo Healthcare Conference, Genmab presented an advanced oncology pipeline and expects pivotal phase‑III data for epcoritamab, petosemtamab and rina‑S within the next 6 to 12 months. Epcoritamab is gaining market share after a label update and is targeting first‑line treatment of DLBCL as its main commercial opportunity. Petosemtamab showed promising phase‑II data in head‑and‑neck cancers and colorectal cancer and is being positioned as a chemotherapy‑free, potentially best‑in‑class option. Rina‑S has strong response rates in ovarian cancer and is being developed broadly without biomarker selection; the upcoming data are seen as a key moment for Genmab’s growth profile. » More on de.investing.com
Genmab: blood cancer drug EPKINLY drives growth after 48% sales increase in H1

Genmab focuses on monoclonal antibodies in oncology; the growth driver is the blood cancer drug EPKINLY, whose sales rose by 48% in the first half. Bispecific antibodies like EPKINLY enable more targeted treatments and spare more healthy cells than traditional chemotherapy, although side effects occur. Additional treatment solutions are in development, supporting the company’s growth potential. » More on finanzen.net
Genmab raises 2026 outlook after strong H1, stock dips slightly

Genmab reported a 25% revenue increase in the first half and raised its 2026 outlook to DKK 4.3–4.5 billion; adjusted operating profit rose 18%. The main drivers were strong growth of EPKINLY and continued demand for DARZALEX; the proprietary portfolio grew 37%. Management is investing selectively in late Phase‑III programs and building commercialization capabilities, and expects several important study readouts in late 2026/early 2027. The stock fell slightly to $28.71, and analysts remain largely buyers with price targets between $32 and $43. » More on de.investing.com

Financials

In the last quarter, Genmab had revenue of €1.01bn and net profit of €265.49m

(EUR)	June 2026	YoY
Revenue	1.01bn	28.98%
Gross profit	938.42m	27.46%
Net profit	265.49m	6.85%
EBITDA	377.65m	0.62%

Fundamentals

Metric	Value
Market capitalization	€17.18bn
Number of shares	61.39m
52-week high/low	€301.83 - €202.20
Dividends	No
Beta	0.69
P/E ratio	25.36
PEG ratio	-0.30
P/B ratio	3.34
P/S ratio	2.07

Company profile

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.