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Adagene partners with Incyte to test muzastotug–INCA33890 combo in MSS colorectal cancer
Adagene will provide muzastotug (ADG126) for a Phase 1 combination trial with Incyte’s INCA33890 targeting MSS colorectal cancer, planned to start in 2026 and focusing on third-line patients with and without liver metastases. Incyte will sponsor and run the study while Adagene supplies the clinical material. The collaboration expands muzastotug’s clinical program after prior combination data showed a 31% overall response rate in certain high-dose cohorts and a median overall survival of 19.8 months in 10 mg/kg cohorts when combined with pembrolizumab. » Más en finance.yahoo.com
Adagene prices offering of around $70.0 million at $3.75 per ADS
Adagene has priced a guaranteed public offering of 18,666,000 ADS at $3.75 per ADS, implying gross proceeds of approximately $70.0 million. Each ADS represents 1.25 common shares; the offering price is below the current market price and equals the volume-weighted 30-day average. Closing is expected on April 6, 2026; Leerink Partners and LifeSci Capital are joint bookrunners. Investors include both new and existing funds; the company remains unprofitable despite cash on hand and is currently rated overvalued by InvestingPro. » Más en de.investing.com
Adagene reports 31% response rate in phase‑1b/2 study of Muzastotug in colorectal cancer
Adagene released updated data from its phase‑1b/2 study of Muzastotug plus pembrolizumab in microsatellite‑stable colorectal cancer without liver metastases: in the combined 20 mg/kg cohorts a confirmed overall response rate of 31% was achieved versus 13% in the 10 mg/kg cohorts (data set: 67 patients). Median progression‑free survival was 6.7 months (20 mg/kg) versus 4.8 months (10 mg/kg); the one‑year survival rate was 80.8% and 70.1%, respectively. Safety data showed a discontinuation rate of 4%, no dose‑limiting toxicities and no treatment‑related grade‑4/5 events; grade‑3 adverse events occurred in 15% (10 mg/kg) and 38% (20 mg/kg). The FDA has granted Muzastotug plus pembrolizumab fast‑track status; a randomized phase‑2 trial is recruiting and results are expected in H1 2027. Despite the progress, Adagene remains unprofitable with a market capitalization of $217m, and the stock rose sharply last year. » Más en de.investing.com
Dividendos históricos Dividendos
Todas las métricas de dividendos Todas las métricasDatos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 1,42 M | - |
| Beneficio bruto | 1,2 M | - |
| Beneficio neto | -14,38 M | - |
| EBITDA | -14,34 M | - |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 82 M € |
Número de acciones | 37,65 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 4,33 € - 1,16 € |
| Dividendos | No |
Beta | 0,54 |
Ratio P/E | -5,17 |
Ratio PEG | -0,05 |
Ratio P/B | 1,04 |
Ratio P/S | 9,86 |
Perfil de la empresa
Adagene Inc., una empresa biofarmacéutica en fase clínica, se dedica a la investigación, el desarrollo y la producción de fármacos basados en anticuerpos monoclonales para el cáncer. Los candidatos a producto de la compañía incluyen ADG106, un anticuerpo monoclonal (mAb) agonista anti-CD137 humano que bloquea el ligando y que se encuentra en ensayos clínicos de fase 1b/2 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados y linfoma no Hodgkin; ADG126, un mAb anti-CTLA-4 completamente humano que se encuentra en un ensayo clínico de fase 1 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados/metastásicos; y ADG116, un mAb anti-CTLA-4 humano que bloquea el ligando y que se encuentra en un ensayo clínico de fase I para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos avanzados. También ofrece ADG104, un mAb anti-PD-L1 que se encuentra en desarrollo clínico de fase 2; ADG125, un nuevo mAb anti-CSF-1R, que se encuentra en un ensayo clínico de fase I; ADG206, un POWERbody agonista anti-CD137 enmascarado y con ingeniería en la región Fc, que se encuentra en fase preclínica; ADG153, un SAFEbody anti-CD47 IgG1 enmascarado, que se encuentra en fase preclínica para el tratamiento de tumores hematológicos y sólidos; ADG138, un nuevo POWERbody HER2xCD3, que se encuentra en fase preclínica para el tratamiento de tumores sólidos que expresan HER2; y ADG152, un POWERbody CD20xCD3, que se encuentra en fase preclínica para el tratamiento de toxicidades fuera del tumor. La compañía se fundó en 2011 y tiene su sede en Suzhou, China.
| Nombre | Adagene ADR Aktie |
| CEO | Peter Luo |
| Sede | Suzhou,
js China |
| Sitio web | |
| Sector | Materiales |
| Industria | Productos químicos |
| Salida a bolsa | 09/02/2021 |
| Empleados | 128 |
Deep Dive
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | ADAG |
Frankfurt | 978.F |
Düsseldorf | 978.DU |
München | 978.MU |