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Allogene presents MRD-focused pipeline and secures liquidity through 2029

At the Citi Biopharma Summit, Allogene outlined a strategy focused on MRD (minimal residual disease) with cema-cel as its lead program and the autoimmune program ALLO-329 as a second value driver. The company reported positive preliminary MRD-clearance data from the ALPHA3 study and plans a preliminary EFS analysis in mid-2027 and the primary EFS analysis in 2028. Allogene most recently held $420 million in cash to support operations through 2029 and has already begun early commercial preparations for a potential approval. » Más en de.investing.com
Allogene Therapeutics receives FDA RMAT designation and Fast Track for cema-cel

The FDA granted Allogene Therapeutics’ experimental drug cemacabtagene anseledleucel (cema-cel) RMAT designation and accelerated approval for the treatment of adult LBCL patients with minimal residual disease. The decision is based on interim data from the ALPHA3 study, in which 58.3% of patients in the cema-cel arm became MRD-negative versus 16.7% in the observation arm. Cema-cel also showed a median reduction in ctDNA of 97.7% and, as of the data cutoff, had a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events. The stock rose about 2.7% on the day of the announcement. » Más en de.investing.com
Allogene: Cema-cel shows strong MRD clearance and supports strategy for lymphomas and autoimmune diseases

Allogene presented data from the ALPHA3 study at the H.C. Wainwright conference, in which Cema-cel achieved an MRD clearance of 58.3% in the treatment arm versus 16.7% in the observation arm, with no cases of CRS or ICANS. After a capital raise of around $200 million, the company has financial runway through 2029 and sees a market potential for Cema-cel of $2.5–3.5 billion in the US and EU-5. In parallel, Allogene is advancing the autoimmune program ALLO-329 (CD19/CD70) and a BCMA/CD70 program, and is focusing near-term on the regulatory relevance of Cema-cel with an interim EFS analysis due mid-2027. » Más en de.investing.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie tuvo unos ingresos de 4,07 M € y un beneficio neto de -37,39 M €

(EUR)	junio de 2026	YoY
Ingresos	4,07 M	-
Beneficio bruto	4,07 M	-
Beneficio neto	-37,39 M	13,48 %
EBITDA	-34,78 M	13,83 %

Datos fundamentales

Métrica	Valor
Capitalización bursátil	364,53 M €
Número de acciones	345,49 M
Máximo/mínimo de 52 semanas	3,99 € - 0,93 €
Dividendos	No
Beta	0,48
Ratio P/E	-1,76
Ratio PEG	-0,03
Ratio P/B	0,89
Ratio P/S	87,86

Perfil de la empresa

Allogene Therapeutics, Inc., una empresa de inmunooncología en fase clínica, desarrolla y comercializa terapias con células T alogénicas modificadas genéticamente para el tratamiento del cáncer. Desarrolla, fabrica y comercializa UCART19, un candidato a producto de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) alogénico para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) CD19 positiva recidivante o refractaria. La compañía también desarrolla ALLO-501, un candidato a producto de células T CAR alogénico anti-CD19 que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento del linfoma no Hodgkin recidivante o refractario; y ALLO-501A, que se encuentra en ensayo clínico de fase I/II para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes o del linfoma folicular transformado, recidivante o refractario. Además, desarrolla ALLO-715, un candidato a producto de células T CAR alogénico que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o refractario; ALLO-605, un candidato a producto de células T CAR alogénico para el tratamiento del mieloma múltiple; ALLO-647, un anticuerpo monoclonal anti-CD52; CD70 para el tratamiento del carcinoma de células renales; ALLO-819, candidatos a producto de células T CAR alogénico para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda; y DLL3 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas y otros tumores neuroendocrinos agresivos. La compañía tiene acuerdos de licencia y colaboración con Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. y Notch Therapeutics Inc., así como un acuerdo de colaboración en ensayos clínicos con SpringWorks Therapeutics, Inc. También cuenta con un acuerdo de colaboración estratégica con The University of Texas MD Anderson Cancer Center para la investigación preclínica y clínica de candidatos a producto de células T CAR alogénicas. La compañía se constituyó en 2017 y tiene su sede en South San Francisco, California.

Nombre	ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO	Zachary Roberts
Sede	South San Francisco, ca Estados Unidos
Sitio web	allogene.com
Sector	Consumo básico
Industria	Productos alimenticios
Salida a bolsa	11/10/2018
Empleados	151