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ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie

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Previsión

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  • Allogene Therapeutics receives FDA RMAT designation and Fast Track for cema-cel

    The FDA granted Allogene Therapeutics’ experimental drug cemacabtagene anseledleucel (cema-cel) RMAT designation and accelerated approval for the treatment of adult LBCL patients with minimal residual disease. The decision is based on interim data from the ALPHA3 study, in which 58.3% of patients in the cema-cel arm became MRD-negative versus 16.7% in the observation arm. Cema-cel also showed a median reduction in ctDNA of 97.7% and, as of the data cutoff, had a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events. The stock rose about 2.7% on the day of the announcement. » Más en de.investing.com


  • Allogene: Cema-cel shows strong MRD clearance and supports strategy for lymphomas and autoimmune diseases

    Allogene presented data from the ALPHA3 study at the H.C. Wainwright conference, in which Cema-cel achieved an MRD clearance of 58.3% in the treatment arm versus 16.7% in the observation arm, with no cases of CRS or ICANS. After a capital raise of around $200 million, the company has financial runway through 2029 and sees a market potential for Cema-cel of $2.5–3.5 billion in the US and EU-5. In parallel, Allogene is advancing the autoimmune program ALLO-329 (CD19/CD70) and a BCMA/CD70 program, and is focusing near-term on the regulatory relevance of Cema-cel with an interim EFS analysis due mid-2027. » Más en de.investing.com


  • Allogene Therapeutics posts positive interim ALPHA3 results for cema-cel and shows multi-year cash runway

    Allogene Therapeutics reported positive interim ALPHA3 results for cema-cel, noting the therapy was well tolerated with no treatment-related serious adverse events and no cases of cytokine release syndrome or ICANS. The company is also advancing ALLO-329, an allogeneic CAR‑T for autoimmune disease incorporating its Dagger technology. In Q1 Allogene recorded $32 million in R&D expenses, a net loss of $42.6 million ($0.18 per share) and $266.9 million in cash, providing a cash runway into Q1 2029. » Más en finance.yahoo.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie tuvo unos ingresos de 4,07 M € y un beneficio neto de -37,39 M €
(EUR) jun 2026
YoY
Ingresos 4,07 M -
Beneficio bruto 4,07 M 111,93 %
Beneficio neto -37,39 M 13,48 %
EBITDA -34,78 M 13,83 %

Datos fundamentales

Métrica Valor
Capitalización bursátil
601,76 M €
Número de acciones
345,16 M
Máximo/mínimo de 52 semanas
3,85 € - 0,90 €
Dividendos No
Beta
0,47
Ratio P/E
-3,01
Ratio PEG
-0,05
Ratio P/B
1,52
Ratio P/S
150,26

Perfil de la empresa

Allogene Therapeutics, Inc. ist ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das gentechnisch hergestellte allogene T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet UCART19, einen allogenen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit R/R CD19-positiver B-Zell-ALL. Das Unternehmen entwickelt außerdem ALLO-501, einen allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in der klinischen Phase I für die Behandlung von R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen befindet, sowie ALLO-501A, das sich in der klinischen Phase I/II für die Behandlung von R/R-großzelligen B-Zell-Lymphomen oder transformierten follikulären Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALLO-715, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung des R/R-Multiplen Myeloms befindet; ALLO-605, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung des Multiplen Myeloms; ALLO-647, ein monoklonaler Antikörper gegen CD52; CD70 zur Behandlung von Nierenzellkrebs; ALLO-819, ein allogener CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und DLL3 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und anderen aggressiven neuroendokrinen Tumoren. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. und Notch Therapeutics Inc. sowie eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien mit SpringWorks Therapeutics, Inc. Das Unternehmen hat außerdem eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas für die präklinische und klinische Untersuchung von allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten geschlossen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Nombre
ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO
Zachary Roberts
Sede South San Francisco, ca
Estados Unidos
Sitio web
Sector
Consumo básico
Industria
Productos alimenticios
Salida a bolsa
11/10/2018
Empleados 151

Símbolos bursátiles

Bolsa Símbolo
NASDAQ
ALLO

Descubrir activos

Los accionistas de ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie también invierten en los siguientes activos

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