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Previsión

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  • Altimmune presents pemvidutide strategy, seeks funding for AUD phase III

    At the Wells Fargo conference Altimmune presented pemvidutide as a franchise drug for MASH, alcohol use disorder (AUD) and alcohol-related liver disease (ALD). With $519 million in cash the company expects to fund the PERFORMA phase III MASH trial through data readout in 2029, but sees additional financing needs for a phase III AUD study and is pursuing non-dilutive options. Earlier phase II data showed signals of efficacy and good tolerability; Altimmune plans regulatory discussions (including with the FDA) to shape the AUD phase III. » Más en de.investing.com


  • Altimmune starts phase‑3 PERFORMA study with pemvidutide for MASH treatment

    Altimmune has initiated the global, randomized, double‑blind, placebo‑controlled phase‑3 PERFORMA study evaluating pemvidutide in patients with MASH and moderate to advanced fibrosis. Cohort 1 includes about 990 patients and targets an accelerated approval; the primary endpoint is biopsy‑assessed resolution of MASH and improvement in fibrosis at 52 weeks. A second cohort of roughly 800 patients is planned to expand the safety database; 52‑week data are expected in 2029. Pemvidutide is a dual glucagon and GLP‑1 agonist with FDA Fast Track and Breakthrough Therapy designation; the study incorporates the FDA‑qualified AI tool AIM‑MASH AI Assist to standardize histologic assessments. » Más en de.investing.com


  • Altimmune: positive Phase‑2 data for pemvidutid push stock up double digits in premarket

    Altimmune shares rose about 11.5% in premarket trading after positive topline results from the Phase‑2 RECLAIM study. Pemvidutid (2.4 mg) reduced heavy drinking days by a statistically significant 1.45 days versus placebo over 24 weeks and also met FDA‑relevant secondary endpoints such as a two‑level reduction in WHO risk categories and achieving zero heavy drinking days. Pemvidutid is a dual glucagon/GLP‑1 agonist with Fast Track status for AUD and Breakthrough Therapy designation for MASH; Altimmune plans an end‑of‑Phase‑2 meeting with the FDA and is preparing Phase‑3 activities, including the PERFORMA study start targeted for Q3 2026. The stock traded at $3.30, well below the 52‑week high of $6.44 but above the year low of $2.56. » Más en de.investing.com

En 2017, Altimmune ya ha pagado 809,37 € en dividendos. El último pago fue en febrero de 2017.

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, Altimmune tuvo unos ingresos de 0 € y un beneficio neto de -20 M €
(EUR) junio de 2026
YoY
Ingresos 0 100,00 %
Beneficio bruto -20,15 mil 575,07 %
Beneficio neto -20 M 6,44 %
EBITDA -22,96 M 23,84 %

Datos fundamentales

Métrica Valor
Capitalización bursátil
544,63 M €
Número de acciones
194,47 M
Máximo/mínimo de 52 semanas
5,65 € - 2,25 €
Dividendos No
Beta
0,18
Ratio P/E
-4,09
Ratio PEG
-0,09
Ratio P/B
1,25
Ratio P/S
20.012,00

Perfil de la empresa

Altimmune, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Fettleibigkeit und Lebererkrankungen. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Pemvidutid (vorgeschlagener INN, früher bekannt als ALT-801), ist ein GLP-1/Glucagon-Dualrezeptor-Agonist, der sich in einer Phase-1b-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit und nichtalkoholischer Steatohepatitis befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem HepTcell, einen immuntherapeutischen Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie für Patienten befindet, die chronisch mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert sind. Das Unternehmen war früher als Vaxin Inc. bekannt und änderte im September 2015 seinen Namen in Altimmune, Inc. um. Altimmune, Inc. wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Gaithersburg, Maryland.

Nombre
Altimmune
CEO
Jerome Benedict Durso
Sede Gaithersburg, md
Estados Unidos
Sitio web
Sector
Salud
Industria
Biotecnología
Salida a bolsa
26/05/2017
Empleados 57

Símbolos bursátiles

Bolsa Símbolo
NASDAQ
ALT
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3G0.F
Düsseldorf
3G0.DU
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