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El precio objetivo medio de los analistas es de 59,13 € (+7,43 %). La mediana es de 58,16 € (+5,67 %).
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Bristol Myers Squibb: Phase-3 data on RYZ101 confirm expansion of precision oncology
The drug RYZ101 met the primary endpoint in a Phase-3 study and improved progression-free survival, supporting the focus on precision oncology. Bristol Myers Squibb sees the results as validation of its strategy to generate additional growth through acquisitions. The company is in a consolidation phase and expects 2026 revenue of $49–50 billion while aiming to offset revenue losses from expiring patents. » Más en finanzen.net
Bristol-Myers Squibb reaches 52-week high at $68.10
Bristol-Myers Squibb shares rose to a 52-week high of $68.10 and have gained about 43% over the past year. The stock trades at a P/E ratio of 14.6 but is rated by InvestingPro as overvalued relative to fair value; the company has paid a dividend for 56 years, with a yield of 3.82%. Additionally, the company reported an accelerated approval for Zenbexus, Guggenheim confirmed a "Buy" with a $75.00 target, and Bristol-Myers plans an approximately $2.3 billion production facility in Houston; market rumours of possible takeover interest from AstraZeneca remain unconfirmed. » Más en de.investing.com
FDA accelerates approval for Bristol Myers Squibb drug Zenbexus for multiple myeloma
The FDA granted Bristol Myers Squibb accelerated approval for Zenbexus (iberdomid) in combination with daratumumab (with hyaluronidase) and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma after at least one prior therapy. Zenbexus is the first approved cereblon‑modulating protein degrader; the decision is based on the Phase 3 EXCALIBER‑RRMM study, in which 41% of patients treated with the combination achieved a complete remission without minimal residual disease versus 21% in the control arm (median follow‑up 16 months). The approval is conditional on confirmatory trials that will evaluate, among other endpoints, progression‑free survival. Key safety information includes embryofetal toxicity, thromboembolic risks, a REMS program, a high rate of serious adverse events (58.3%) and pronounced neutropenia (90.2%); 4.9% of patients experienced fatal adverse events. Bristol Myers Squibb is also developing mezigdomid, with an FDA decision targeted for May 13, 2027. » Más en de.investing.com
Dividendos históricos Dividendos
Todas las métricas de dividendos Todas las métricasDatos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 11,37 mil M | 9,20 % |
| Beneficio bruto | 8102,31 M | 7,34 % |
| Beneficio neto | 2906,39 M | 161,50 % |
| EBITDA | 4457,28 M | 60,71 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 112,37 mil M € |
Número de acciones | 2042,71 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 61,42 € - 38,05 € |
Rentabilidad por dividendo | 3,90 % |
Dividendos TTM | 2,16 € |
Próximo dividendo | 0,56 € |
Beta | 0,23 |
Ratio P/E | 13,54 |
Ratio PEG | 0,16 |
Ratio P/B | 5,62 |
Ratio P/S | 2,55 |
Perfil de la empresa
Bristol-Myers Squibb Company descubre, desarrolla, licencia, fabrica y comercializa productos biofarmacéuticos en todo el mundo. Ofrece productos para enfermedades hematológicas, oncológicas, cardiovasculares, inmunológicas, fibróticas, neurocientíficas y de covid-19. Los productos de la compañía incluyen Revlimid, un fármaco inmunomodulador oral para el tratamiento del mieloma múltiple; Eliquis, un inhibidor oral para la reducción del riesgo de ictus/embolia sistémica en la FANV, y para el tratamiento de la TVP/TEP; Opdivo para indicaciones anticancerígenas; Pomalyst/Imnovid, indicado para pacientes con mieloma múltiple; y Orencia para pacientes adultos con AR activa y artritis psoriásica. También proporciona Sprycel para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica positiva para el cromosoma Filadelfia; Yervoy para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico; Abraxane, un producto de quimioterapia unido a proteínas; Reblozyl para el tratamiento de la anemia en pacientes adultos con beta talasemia; y Empliciti para el tratamiento del mieloma múltiple. Además, la compañía ofrece Zeposia para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple; Breyanzi, una inmunoterapia con células T autólogas modificadas genéticamente dirigida a CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario; Inrebic, un inhibidor oral de quinasas indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mielofibrosis; y Onureg para el tratamiento de pacientes adultos con LMA. La empresa vende productos a mayoristas, distribuidores, farmacias, minoristas, hospitales, clínicas y agencias gubernamentales. La compañía era anteriormente conocida como Bristol-Myers Company. La empresa fue fundada en 1887 y tiene su sede en Nueva York, Nueva York.
| Nombre | Bristol Myers Squibb |
| CEO | Christopher Boerner |
| Sede | Princeton,
nj Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Salud |
| Industria | Productos farmacéuticos |
| Salida a bolsa | 01/06/1972 |
| Empleados | 32.500 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | |
NYSE | BMY |
XETRA | BRM.DE |
Düsseldorf | BRM.DU |
Frankfurt | BRM.F |
Hamburg | BRM.HM |
London | 0R1F.L |
München | BRM.MU |
SIX | BMYUSD.SW |
Wien | BMYS.VI |
Milan | 1BMY.MI |
Bse | QUEST.BO |
Sao | KEPL3.SA |
Pnk | ERFB |
London Stock Exchange | 0RP6.L |