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CytomX focuses strategy on advanced colorectal cancer after positive Varseta‑M data
CytomX presented early phase‑I data for Varseta‑M in advanced colorectal cancer at the Morgan Stanley Healthcare Conference, showing response rates of 20–30% and an estimated median PFS of 6–7 months. The main adverse event was grade‑3 diarrhea; prophylaxis and dose adjustments reduced severe cases from about 30% to around 10%. The company has pro forma roughly $367 million in cash (runway to at least H2 2028) and is simultaneously advancing a masked interferon‑alfa‑2b program for PD‑1‑refractory melanoma, with first data expected in H1 2025. Next steps include dose selection and regulatory study design under Project Optimus, as well as additional combinations and indication expansions. » Más en de.investing.com
CytomX reports pipeline progress and prepares registration‑relevant trial for Varseta‑M
CytomX presented positive efficacy data for Varseta‑M in metastatic colorectal cancer at a health conference (ORR 20–30% vs. 1–2% with standard therapy) and emphasized safety‑management improvements, with grade‑3 diarrhea in optimization cohorts falling to about 10%. The company received a $37 million upfront payment from Regeneron, plans a comprehensive data update by the end of 2024, and intends to discuss regulatory strategy with the FDA in 2024. A first registration‑relevant study could start in the first half of 2025; the second lead program, CX‑801, is also expected to deliver initial data in H1 2025. » Más en de.investing.com
CytomX focuses on EpCAM‑ADC Varseta‑M and reports solid liquidity
CytomX presented its Probody portfolio at the Wells‑Fargo conference with Varseta‑M as the only known EpCAM‑targeting ADC in development, showing encouraging phase‑1 data in metastatic colorectal cancer and an FDA fast‑track designation. The company has more than $350 million in liquid assets, supported by an expanded collaboration with Regeneron. The second program, CX‑801 (masked interferon alfa‑2b), has shown initial biomarker activity in melanomas. Key milestones include additional phase‑1 data by the end of 2024, combination data with bevacizumab in H1 2025, and the planned start of a registrational study for Varseta‑M in H1 2027. » Más en de.investing.com
Dividendos históricos Dividendos
Todas las métricas de dividendos Todas las métricasDatos financieros de la empresa
| (EUR) | septiembre de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 1,49 M | 70,67 % |
| Beneficio bruto | 0 | 100,00 % |
| Beneficio neto | -17,66 M | 45,61 % |
| EBITDA | -20,75 M | 73,46 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 427,95 M € |
Número de acciones | 217,9 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 7,36 € - 1,89 € |
| Dividendos | No |
Beta | 2,20 |
Ratio P/E | -4,87 |
Ratio PEG | 0,03 |
Ratio P/B | 1,68 |
Ratio P/S | 34,02 |
Perfil de la empresa
CytomX Therapeutics, Inc. opera como una empresa biofarmacéutica centrada en oncología en Estados Unidos. La compañía desarrolla terapias basadas en anticuerpos a partir de su plataforma tecnológica Probody para el tratamiento del cáncer. Los candidatos a producto de la compañía incluyen CX-2009, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra CD166, que se encuentra en ensayos clínicos de fase II para el tratamiento del cáncer de mama; CX-2029, que se encuentra en ensayos clínicos de fase II para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico de células escamosas, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, los cánceres de esófago y de la unión gastroesofágica, y el linfoma difuso de células B grandes; BMS-986249, un fármaco terapéutico Probody dirigido a CTLA-4, que se encuentra en ensayos clínicos de fase I/II para el tratamiento del melanoma metastásico; y BMS-986288, un fármaco Probody anti-CTLA-4, que se encuentra en ensayos clínicos de fase I para el tratamiento de tumores sólidos. También desarrolla CX-2043, un ADC activado condicionalmente que se dirige contra la molécula de adhesión celular epitelial, así como CX-904, un receptor del factor de crecimiento epidérmico activado condicionalmente para el tratamiento de tumores sólidos. La compañía mantiene colaboraciones estratégicas con AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc., Pfizer Inc. y Astellas Pharma Inc. para desarrollar terapias Probody. CytomX Therapeutics, Inc. fue fundada en 2008 y tiene su sede en South San Francisco, California.
| Nombre | CytomX Therapeutics |
| CEO | Sean A. McCarthy |
| Sede | South San Francisco,
ca Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Materiales |
| Industria | Productos químicos |
| Salida a bolsa | 13/07/2021 |
| Empleados | 69 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | CTMX |
Frankfurt | 6C1.F |
Düsseldorf | 6C1.DU |
SIX | 6C1.SW |