Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., una empresa de edición genética en fase clínica, se centra en desarrollar medicinas genómicas transformadoras para tratar una serie de enfermedades graves. Desarrolla una plataforma propietaria de edición génica basada en la tecnología CRISPR. La empresa desarrolla EDIT-101, que se encuentra en un ensayo clínico de fase 1/2 para la amaurosis congénita de Leber 10, que provoca ceguera hereditaria en la infancia. También desarrolla EDIT-102 para el tratamiento del síndrome de Usher 2A, una forma de retinitis pigmentosa que además incluye pérdida de audición; la retinitis pigmentosa autosómica dominante, una forma progresiva de degeneración retiniana; y EDIT-301 para tratar la anemia falciforme y la beta talasemia dependiente de transfusiones. Además, la compañía está desarrollando medicinas de células Natural Killer editadas genéticamente para tratar cánceres de tumores sólidos; células T alfa-beta para múltiples cánceres; y terapias con células T gamma delta para tratar el cáncer, y cuenta con un programa de descubrimiento temprano para desarrollar una terapia contra una enfermedad neurológica. Mantiene una colaboración de investigación con Juno Therapeutics, Inc. para desarrollar células T modificadas para el cáncer; una alianza estratégica y un acuerdo de opción con Allergan Pharmaceuticals International Limited para descubrir, desarrollar y comercializar nuevas medicinas de edición génica para una variedad de trastornos oculares; y una colaboración de investigación con Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desarrollar una terapia contra una enfermedad neurológica, así como una colaboración de investigación con AskBio. La empresa se conocía anteriormente como Gengine, Inc. y cambió su nombre a Editas Medicine, Inc. en noviembre de 2013. Editas Medicine, Inc. se constituyó en 2013 y tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.