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Fulgent: phase‑2 data on cancer drug FID‑007 show 60% response rate
Fulgent published an abstract of the open‑label, randomized phase‑2 study of FID‑007 in combination with cetuximab, which will be presented at the ASCO meeting on June 1, 2026. Among 42 evaluable patients with recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma, the objective response rate was 60% and median progression‑free survival was 7.2 months; median duration of response was 7.4 months. The safety profile consisted mostly of grade‑1/2 events; grade‑3/4 events included neutropenia and anemia, and in arm B a treatment‑related death due to pneumonia was reported. According to the analysis, Fulgent has more liquid assets than liabilities, but the stock has fallen 45% over the past six months and is considered undervalued. » Más en de.investing.com
Fulgent misses Q1 revenue forecast after customer loss, positive FID‑007 data give hope
Fulgent reported Q1 2026 revenue of $71.1 million and a loss per share of $0.36, both well below analyst expectations; the company attributed the decline mainly to its largest customer moving to internal capacities. Despite margin pressure and negative operating cash flow, strong Phase‑2 data for FID‑007 stood out (ORR 51%, median PFS 7.8 months), and management plans an FDA meeting and the preparation of a Phase‑3 protocol. Fulgent maintains its full‑year guidance of $350 million, emphasizes its liquid balance sheet and is banking on recent acquisitions and the therapeutic pipeline, but must overcome cash burn, margin pressure and stabilize revenue. » Más en de.investing.com
Fulgent reports Q4 results: stock falls after departure of major customer
Fulgent reported Q4/2025 revenue of $83m (below expectations) and surprised with non‑GAAP EPS of $0.16. The stock plunged about 22% in premarket trading after it emerged that the largest customer (22% of 2025 revenue) will bring testing in‑house. The company forecasts 2026 revenue of $350m and a non‑GAAP loss per share of ($1.45), but expects strong headwinds through mid‑2026. Fulgent highlights a strong balance sheet ($336.1m in cash and marketable securities as of 12/31/2025) and progress in its therapeutic pipeline around FID‑007 as a long‑term value driver. » Más en de.investing.com
Datos financieros de la empresa
| (EUR) | jun 2026 | |
|---|---|---|
| Ingresos | 74,82M | 7,80% |
| Beneficio bruto | 22,50M | 22,99% |
| Beneficio neto | −25,87M | 60,88% |
| EBITDA | −19,24M | 46,78% |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 486,20M€ |
Número de acciones | 28,40M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 26,64€ - 11,55€ |
| Dividendos | No |
Beta | 0,91 |
Ratio P/E | −7,07 |
Ratio PEG | 0,12 |
Ratio P/B | 0,56 |
Ratio P/S | 1,75 |
Perfil de la empresa
Fulgent Genetics, Inc. bietet zusammen mit seinen Tochtergesellschaften COVID-19, molekulare Diagnostik und Gentests für Ärzte und Patienten in den Vereinigten Staaten und international an. Das Unternehmen bietet genetische Tests, die Focus und Comprehensive Onkologie-Panels Tests; Beacon Carrier Screening Panels Test für vererbte Bedingungen; solide Tumor molekularen Profiling für somatische Krebs-Tests; schnelle ganze Genom-Tests für Kinder in NICU und PICU; Neugeborenen genetische Analyse-Panel; Single-Front-Line-Test zum Nachweis von Ataxie-Varianten und Repeat-Expansionen durch Sequenzierung; Bild Genetik, ein Patient-initiierte genetische Tests; ganze Exom und klinische Exom-Panel-Tests; ganze Genom, Mutation und Repeat-Expansion Testdienstleistungen sowie Forschung Service-Tests. Es bietet auch Next Generation Sequencing und Reverse Transkription Polymerase-Kettenreaktion-basierte Tests, sowie Antigen-basierte diagnostische Tests für den Nachweis von SARS-CoV-2. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Durchflusszytometrie, eine Zellanalysetechnik, die Diagnose, Prognose und Überwachung von bösartigen Erkrankungen ermöglicht; Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung zum Nachweis und zur Lokalisierung einer bestimmten DNA-Sequenz auf einem Chromosom; Immunhistochemie, eine bildgebende Technik zur Visualisierung von Antigenen in Zellen; Zytogenetik, die den Chromosomensatz auf numerische und strukturelle Anomalien hin analysiert; und molekulare Tests, die molekulare Tests für hämatopoetische und solide Tumore umfassen. Das Unternehmen beliefert Versicherungen, Krankenhäuser, medizinische Einrichtungen, andere Labors, staatliche Stellen, Kostenträger, Kommunen und Großunternehmen sowie Patienten. Fulgent Genetics ist eine strategische Partnerschaft mit Helio Health, Inc. eingegangen, um blutbasierte Krebsfrüherkennungstests zu vermarkten. Das Unternehmen war früher als Fulgent Diagnostics, Inc. bekannt und änderte im August 2016 seinen Namen in Fulgent Genetics, Inc. um. Fulgent Genetics, Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Temple City, Kalifornien.
| Nombre | FULGENT GENETICS DL-,0001 |
| CEO | Ming Hsieh |
| Sede | El Monte,
ca Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Salud |
| Industria | Proveedores y servicios sanitarios |
| Salida a bolsa | 29/09/2016 |
| Empleados | 1.315 |
Deep Dive
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | FLGT |
Frankfurt | 7F0.F |
Düsseldorf | 7F0.DU |
München | 7F0.MU |
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