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Fulgent: phase‑2 data on cancer drug FID‑007 show 60% response rate
Fulgent published an abstract of the open‑label, randomized phase‑2 study of FID‑007 in combination with cetuximab, which will be presented at the ASCO meeting on June 1, 2026. Among 42 evaluable patients with recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma, the objective response rate was 60% and median progression‑free survival was 7.2 months; median duration of response was 7.4 months. The safety profile consisted mostly of grade‑1/2 events; grade‑3/4 events included neutropenia and anemia, and in arm B a treatment‑related death due to pneumonia was reported. According to the analysis, Fulgent has more liquid assets than liabilities, but the stock has fallen 45% over the past six months and is considered undervalued. » Más en de.investing.com
Fulgent misses Q1 revenue forecast after customer loss, positive FID‑007 data give hope
Fulgent reported Q1 2026 revenue of $71.1 million and a loss per share of $0.36, both well below analyst expectations; the company attributed the decline mainly to its largest customer moving to internal capacities. Despite margin pressure and negative operating cash flow, strong Phase‑2 data for FID‑007 stood out (ORR 51%, median PFS 7.8 months), and management plans an FDA meeting and the preparation of a Phase‑3 protocol. Fulgent maintains its full‑year guidance of $350 million, emphasizes its liquid balance sheet and is banking on recent acquisitions and the therapeutic pipeline, but must overcome cash burn, margin pressure and stabilize revenue. » Más en de.investing.com
Fulgent reports Q4 results: stock falls after departure of major customer
Fulgent reported Q4/2025 revenue of $83m (below expectations) and surprised with non‑GAAP EPS of $0.16. The stock plunged about 22% in premarket trading after it emerged that the largest customer (22% of 2025 revenue) will bring testing in‑house. The company forecasts 2026 revenue of $350m and a non‑GAAP loss per share of ($1.45), but expects strong headwinds through mid‑2026. Fulgent highlights a strong balance sheet ($336.1m in cash and marketable securities as of 12/31/2025) and progress in its therapeutic pipeline around FID‑007 as a long‑term value driver. » Más en de.investing.com
Datos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 74,82 M | 7,80 % |
| Beneficio bruto | 22,5 M | 22,99 % |
| Beneficio neto | -25,87 M | 60,88 % |
| EBITDA | -19,24 M | 46,78 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 497,75 M € |
Número de acciones | 27,52 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 27,77 € - 12,04 € |
| Dividendos | No |
Beta | 0,93 |
Ratio P/E | -7,17 |
Ratio PEG | 0,13 |
Ratio P/B | 0,57 |
Ratio P/S | 1,72 |
Perfil de la empresa
Fulgent Genetics, Inc., junto con sus subsidiarias, ofrece servicios de pruebas de COVID-19, diagnóstico molecular y pruebas genéticas a médicos y pacientes en Estados Unidos y a nivel internacional. La empresa ofrece pruebas genéticas que incluyen paneles de oncología Focus y Comprehensive; pruebas de paneles de portadores Beacon para enfermedades hereditarias; perfilado molecular de tumores sólidos para pruebas de cáncer somático; secuenciación genómica completa rápida para niños en la NICU y la PICU; panel de análisis genético neonatal; una prueba única de primera línea para detectar variantes relacionadas con la ataxia y expansiones de repeticiones mediante secuenciación; Picture Genetics, una prueba genética iniciada por el paciente; pruebas de exoma completo y de panel de exoma clínico; servicios de pruebas de genoma completo, mutaciones y expansiones de repeticiones, así como pruebas de servicios de investigación. También proporciona pruebas basadas en secuenciación de nueva generación y en reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa, así como pruebas de diagnóstico basadas en antígenos para la detección de SARS-CoV-2. Además, la empresa ofrece citometría de flujo, una técnica de análisis celular que permite el diagnóstico, el pronóstico y el seguimiento de neoplasias malignas; hibridación fluorescente in situ para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma; inmunohistoquímica, una técnica de imagen utilizada para visualizar antígenos en las células; citogenética, que analiza el conjunto de cromosomas en busca de anomalías numéricas y estructurales; y pruebas moleculares que incluyen ensayos moleculares hematopoyéticos y de tumores sólidos. La empresa atiende a aseguradoras, hospitales, instituciones médicas, otros laboratorios, organismos gubernamentales, pagadores, municipios y grandes corporaciones, así como a pacientes. Fulgent Genetics tiene una alianza estratégica con Helio Health, Inc. para comercializar pruebas de detección temprana del cáncer basadas en sangre. La empresa se conocía anteriormente como Fulgent Diagnostics, Inc. y cambió su nombre a Fulgent Genetics, Inc. en agosto de 2016. Fulgent Genetics, Inc. fue fundada en 2011 y tiene su sede en Temple City, California.
| Nombre | FULGENT GENETICS DL-,0001 |
| CEO | Ming Hsieh |
| Sede | El Monte,
ca Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Salud |
| Industria | Proveedores y servicios sanitarios |
| Salida a bolsa | 29/09/2016 |
| Empleados | 1315 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | FLGT |
Frankfurt | 7F0.F |
Düsseldorf | 7F0.DU |
München | 7F0.MU |