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El precio objetivo medio de los analistas es de 45,08 € (-4,09 %). La mediana es de 38,31 € (-18,49 %).
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Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark
Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Más en forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study
The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Más en de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds
Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Más en de.investing.com
Datos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 1012,02 M | 28,98 % |
| Beneficio bruto | 938,42 M | 27,46 % |
| Beneficio neto | 265,49 M | 6,85 % |
| EBITDA | 377,65 M | 0,62 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 30,2 mil M € |
Número de acciones | 614,9 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 53,43 € - 21,04 € |
| Dividendos | No |
Beta | 0,65 |
Ratio P/E | 42,00 |
Ratio PEG | -0,49 |
Ratio P/B | 5,53 |
Ratio P/S | 3,43 |
Perfil de la empresa
Genmab A/S desarrolla terapias basadas en anticuerpos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades, principalmente en Dinamarca. La compañía comercializa DARZALEX, un anticuerpo monoclonal humano para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM); teprotumumab para el tratamiento de la oftalmopatía tiroidea; ofatumumab, un anticuerpo monoclonal humano para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la esclerosis múltiple; y amivantamab para el cáncer gástrico o esofágico avanzado o metastásico y el CPNM. Sus productos incluyen daratumumab para tratar el MM, cánceres hematológicos distintos del MM y la amiloidosis AL; GEN1047; tisotumab vedotin para tratar el cáncer de cuello uterino, de ovario y otros tumores sólidos; DuoBody-PD-L1x4-1BB y DuoBody-CD40x4-1BB para tratar tumores sólidos; epcoritamab para el linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante o refractario y la leucemia linfocítica crónica; y HexaBody-CD38 y DuoHexaBody-CD37 para tratar neoplasias hematológicas. La compañía también desarrolla productos que se encuentran en fase 2, entre ellos teclistamab para las crisis vasooclusivas; camidanlumab tesirina para tratar el linfoma de Hodgkin y tumores sólidos; JNJ-64007957 y JNJ-64407564 para tratar el MM; PRV-015 para tratar la enfermedad celíaca; Mim8 para tratar la hemofilia A; y Lu AF82422 para tratar la atrofia sistémica múltiple. Además, cuenta con aproximadamente 20 programas preclínicos activos. La compañía tiene una licencia comercial y un acuerdo de colaboración con Seagen Inc. para codesarrollar tisotumab vedotin. También tiene un acuerdo de colaboración con CureVac AG para la investigación y el desarrollo de productos diferenciados basados en anticuerpos de ARNm; con AbbVie para el desarrollo de epcoritamab; y colaboraciones con BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS y Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S fue fundada en 1999 y tiene su sede en Copenhague, Dinamarca.
| Nombre | Genmab ADR |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sede | Copenhagen,
cd Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Materiales |
| Industria | Productos químicos |
| Salida a bolsa | 01/06/2009 |
| Empleados | 3119 |
Deep Dive
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |