Previsión

El precio objetivo medio de los analistas es de +32,82€ (+13,96%). La mediana es de +33,47€ (+16,22%).

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Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark

Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Más en forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study

The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Más en de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds

Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Más en de.investing.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, Genmab ADR tuvo unos ingresos de 1,01Mld€ y un beneficio neto de 265,49M€

(EUR)	jun 2026	YoY
Ingresos	+1,01Mld	28,98%
Beneficio bruto	+938,42M	27,46%
Beneficio neto	+265,49M	6,85%
EBITDA	+377,65M	0,62%

Datos fundamentales

Métrica	Valor
Capitalización bursátil	+17,78Mld€
Número de acciones	613,94M
Máximo/mínimo de 52 semanas	+30,40€ - +20,27€
Dividendos	No
Beta	0,69
Ratio P/E	+26,30
Ratio PEG	−0,31
Ratio P/B	+3,47
Ratio P/S	+2,14

Perfil de la empresa

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Nombre	Genmab ADR
CEO	Jan van de Winkel
Sede	Copenhagen, cd Estados Unidos
Sitio web	genmab.com
Sector	Materiales
Industria	Productos químicos
Salida a bolsa	01/06/2009
Empleados	3.119