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Omeros benefits from Yartemlea launch after FDA approval and beats quarterly expectations
Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and net revenue of $28.5 million for the second quarter, well above expectations. The main driver was the commercial launch of the FDA‑approved antibody Yartemlea for the treatment of TA‑TMA, giving the company a monopoly position. Omeros also generated positive operating cash flow of $4.1 million. » Más en finanzen.net
Omeros reaches 52-week high of $18.16 after strong quarterly results
Omeros shares rose to a new 52-week high of $18.16, lifting market capitalization to around $1.31 billion. In the second quarter the company comfortably beat analysts’ expectations with adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million, supported by the launch of YARTEMLEA. Data from InvestingPro point to an overbought RSI level and a possible overvaluation of the stock. » Más en de.investing.com
Omeros beats Q2 forecasts thanks to YARTEMLEA, stock rises 20%
Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million for Q2 2026, well above consensus estimates. Gross product revenue from YARTEMLEA was $32.2 million in the first full quarter of launch and contributed materially to positive operating cash flow of $4.1 million. Management expects higher selling and R&D expenses in Q3 but provided no revenue guidance; the stock rose about 20% in after-hours trading. » Más en de.investing.com
Omeros receives negative CHMP opinion on narsoplimab, will seek reconsideration
After an oral explanation meeting the CHMP adopted a negative opinion on Omeros' narsoplimab marketing application. Omeros plans to request reconsideration and an assessment by an EMA Ad Hoc Expert Panel. H.C. Wainwright cut its price target from $40 to $33 but kept a Buy rating, citing the U.S. launch as the key value driver. » Más en finance.yahoo.com
Omeros announces repurchase of convertible notes of up to $16 million
Omeros has entered privately negotiated agreements to repurchase its 9.50% convertible notes due 2029 with a principal amount of up to about $16 million; the total purchase price including interest is expected to be up to about $34 million and will be partly determined by the share price during an upcoming averaging period. The repurchases are expected to settle between July 6 and 16; if fully repurchased, about $54.8 million in principal would remain outstanding. At the same time, Omeros significantly missed expectations for revenue and EPS in Q1 2026, while H.C. Wainwright remains at a buy rating with a $40 price target and highlights key data releases due mid‑2026. » Más en de.investing.com
Dividendos históricos Dividendos
Todas las métricas de dividendos Todas las métricasDatos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 25 M | - |
| Beneficio bruto | 24,3 M | 378,24 % |
| Beneficio neto | 11,59 M | 153,75 % |
| EBITDA | 12,66 M | 158,10 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 1117,77 M € |
Número de acciones | 72,39 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 19,07 € - 5,60 € |
| Dividendos | No |
Beta | 2,57 |
Ratio P/E | 9,01 |
Ratio PEG | 0,00 |
Ratio P/B | -24,16 |
Ratio P/S | 32,41 |
Perfil de la empresa
Omeros Corporation, una empresa biofarmacéutica en fase comercial, descubre, desarrolla y comercializa terapias de molécula pequeña y de proteínas, así como indicaciones huérfanas dirigidas a la inflamación, enfermedades mediadas por el complemento, cánceres relacionados con la disfunción del sistema inmunitario y trastornos adictivos y compulsivos. Los programas clínicos de la compañía incluyen Narsoplimab (OMS721/MASP-2), que ha completado estudios pivotales para la microangiopatía trombótica asociada al trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT-TMA); que se encuentra en ensayo clínico de fase III para la nefropatía por IgA (IgAN) y el síndrome hemolítico urémico atípico (aHUS); y en ensayo clínico de fase II para tratar la COVID-19. Sus programas clínicos también incluyen PPAR? (OMS405), que se encuentra en fase II para tratar la adicción a opioides y a la nicotina; PDE7 (OMS527), que está en ensayo de fase I para tratar la adicción y los trastornos compulsivos, así como los trastornos del movimiento; y MASP-3 (OMS906), que está en ensayo de fase I para la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) y otros trastornos de la vía alternativa. Los programas preclínicos de la compañía comprenden inhibidores de MASP-2 de molécula pequeña utilizados para el tratamiento del aHUS, la IgAN, la HSCT-TMA y la degeneración macular asociada a la edad; un anticuerpo de segunda generación de acción prolongada dirigido a MASP-2; e inhibidores de MASP-3 de molécula pequeña para tratar la PNH y otros trastornos de la vía alternativa. Sus programas preclínicos incluyen también inhibidores de GPR174 y terapias con linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR) y terapias de transferencia adoptiva de linfocitos T para diversos cánceres; y dianas de receptores acoplados a proteínas G para tratar trastornos inmunológicos, inmunooncológicos, metabólicos, del sistema nervioso central, cardiovasculares, musculoesqueléticos y otros. La compañía se fundó en 1994 y tiene su sede en Seattle, Washington.
| Nombre | Omeros Co. |
| CEO | Gregory A. Demopulos |
| Sede | Seattle,
wa Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Materiales |
| Industria | Productos químicos |
| Salida a bolsa | 08/10/2009 |
| Empleados | 175 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | OMER |
Frankfurt | 3O8.F |
Düsseldorf | 3O8.DU |
London | 0KBU.L |
SIX | 3O8.SW |
München | 3O8.MU |