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Telix uses imaging revenue scaling to fund and accelerate its pipeline
Telix reports that the imaging business generates around $1 billion in annual revenue and funds research and development. The company received FDA approval for PIXCLARA, expanding its commercial portfolio to three products and expects launch revenues of “a few hundred million” US dollars. Recruitment for the BiPASS phase-III study is complete, and three phase-III therapy programs are also recruiting, including ProstACT GLOBAL 2 with TLX591 and the novel TLX597. Management sees 2026 guidance toward the upper end of the range but remains cautious about making adjustments given the market environment. » Más en de.investing.com
Telix Pharmaceuticals: FDA approval for Pixclara drives stock up more than 10%
Telix shares rose 10.3% to A$18.03 after the FDA approved the PET imaging agent Pixclara (floretyrosin F 18) to distinguish recurrent from progressive gliomas. The approval makes Telix the sole holder of an FDA‑approved radiopharmaceutical imaging agent for this indication. The approval opens significant commercial opportunities, as gliomas account for about 30% of brain and CNS tumors and roughly 80% of malignant brain tumors. Additional momentum came from management presentations at an investor conference; Telix reported H1 2026 revenue of USD 477 million (+22%), adjusted EBITDA up 146%, and raised its full‑year guidance to over USD 1 billion. » Más en de.investing.com
Telix outlines strategy to dominate radiopharma market
Telix presented at the Morgan Stanley Healthcare Conference an integrated strategy that links imaging diagnostics with therapeutic radiopharmaceuticals and seeks vertical control over manufacturing, logistics and patient selection. The company reported around AUD 1 billion in annual revenue, multiple approvals including Pixclara for gliomas, and named near-term catalysts such as the re-submission of Zircaix, completed recruitment of the BiPASS study and an interim analysis for TLX591. Telix is expanding its own nuclear pharmacies, acquired RLS to strengthen logistics, and sees significant growth potential in prostate cancer diagnostics as well as in late-stage programs for prostate, kidney and neurological indications. » Más en de.investing.com
Datos financieros de la empresa
| (EUR) | junio de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 410,93 M | - |
| Beneficio bruto | 211,97 M | - |
| Beneficio neto | 33 M | - |
| EBITDA | 10,28 M | - |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 2660,39 M € |
Número de acciones | 339,78 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 11,63 € - 5,29 € |
| Dividendos | No |
Beta | 0,60 |
Ratio P/E | 92,98 |
Ratio PEG | -0,33 |
Ratio P/B | 6,19 |
Ratio P/S | 3,33 |
Perfil de la empresa
Telix Pharmaceuticals Limited, una empresa de radiofármacos, desarrolla productos de radiación molecularmente dirigida (MTR) para el cáncer y enfermedades raras en Australia, Bélgica, Japón, Suiza y Estados Unidos. La compañía se centra en el desarrollo de productos diagnósticos y terapéuticos que utilizan MTR. Sus productos principales incluyen TLX591-CDx para el diagnóstico y tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración; TLX66-CDx para tratar el acondicionamiento de la médula ósea y enfermedades raras; TLX250, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase II para el diagnóstico y tratamiento del cáncer renal (de riñón); TLX250-CDx, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase III para el diagnóstico y tratamiento del cáncer renal (de riñón); TLX591, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase III para el diagnóstico y tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración; TLX101, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase I/II, y TLX101-CDx para el diagnóstico y tratamiento del glioblastoma (cáncer cerebral); y TLX66, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase I/IIa para el tratamiento del acondicionamiento de la médula ósea y enfermedades raras. La compañía también desarrolla TLX592, un candidato terapéutico para el cáncer de próstata con terapia alfa dirigida; TLX591-Sx, un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) que proporciona imagen PET e imagen fluorescente (óptica); y TLX599-CDx, un agente de imagen investigacional para el cáncer de próstata que utiliza tomografía computarizada por emisión de fotón único. Cuenta con una licencia estratégica y una asociación comercial con China Grand Pharmaceutical and Healthcare Holdings Limited para el desarrollo de una cartera de productos MTR; una colaboración de investigación científica y clínica con Mauna Kea Technologies; y un acuerdo de colaboración estratégica con Lightpoint Medical, Ltd. La compañía fue fundada en 2015 y tiene su sede en North Melbourne, Australia.
| Nombre | Telix Pharmaceuticals |
| CEO | Christian Behrenbruch |
| Sede | North Melbourne,
vic Australia |
| Sitio web | |
| Sector | Salud |
| Industria | Biotecnología |
| Salida a bolsa | 14/11/2017 |
| Empleados | 1184 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
Pnk | TLPPF |
Australian Securities Exchange Ltd | TLX.AX |
Frankfurt | T3X.F |
München | T3X.MU |
Düsseldorf | T3X.DU |
