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United Therapeutics: Ralinepag meets primary endpoint in phase‑3 PAH trial
The phase‑3 ADVANCE OUTCOMES study of Ralinepag in pulmonary arterial hypertension met its primary endpoint, showing a 55% reduction in the risk of clinical worsening events versus placebo (HR 0.45; 95% CI 0.33–0.62; p<0.0001). The study included 687 patients, 80% of whom received dual background therapy; key secondary endpoints showed significant improvements in NT‑proBNP (−24.3%) and a placebo‑adjusted gain of 20.4 m in the 6‑minute walk test. Ralinepag increased the likelihood of clinical improvement by 47%; common adverse events were headache, diarrhea, nausea and myalgia, with no new safety signals. United Therapeutics submitted a regulatory application to the FDA in June 2026; the drug is not yet approved. » Más en de.investing.com
United Therapeutics receives FDA approval for LungFX lung perfusion device
The FDA granted United Therapeutics’ subsidiary Lung Bioengineering premarket approval for the LungFX device for centralized ex‑vivo assessment of recovered donor lungs. LungFX enables normothermic perfusion and ventilation of previously cold‑stored lungs and is intended for reassessment of donor lungs in adult primary transplant recipients; cumulative preservation time must not exceed 20 hours. Lung Bioengineering plans to include the device in its service offering from 2027 and already operates facilities in Silver Spring and Jacksonville. In the approval‑relevant study, however, the predefined 12‑month survival goal was not met and mortality rates were higher than those in the control group. » Más en de.investing.com
Renaissance Technologies maintains United Therapeutics stake after positive TETON data
Renaissance Technologies holds just under 1.8 million shares of United Therapeutics, a position originally opened in 2010 and re-established in 2014, down just over 6% versus Q4 2025. United Therapeutics reported blockbuster Phase 3 TETON results showing nebulized Tyvaso produced highly significant 52‑week lung function improvements in idiopathic pulmonary fibrosis. Management says physicians are impressed and the company is preparing major NDA submissions to the FDA for Tyvaso as a potential first inhaled anti‑fibrotic treatment for IPF. » Más en finance.yahoo.com
Dividendos históricos Dividendos
Todas las métricas de dividendos Todas las métricasDatos financieros de la empresa
| (EUR) | jun 2026 | |
|---|---|---|
| Ingresos | 686,34M | 1,30% |
| Beneficio bruto | 599,15M | 0,68% |
| Beneficio neto | 291,78M | 11,12% |
| EBITDA | 329,10M | 11,19% |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 18,70B€ |
Número de acciones | 42,45M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 523,41€ - 259,57€ |
| Dividendos | No |
Beta | 0,56 |
Ratio P/E | 16,97 |
Ratio PEG | 1,87 |
Ratio P/B | 3,41 |
Ratio P/S | 6,90 |
Perfil de la empresa
United Therapeutics Corporation, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Produkte, die den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit chronischen und lebensbedrohlichen Krankheiten in den USA und international decken. Zu den kommerziellen Therapien des Unternehmens gehören Remodulin zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), um die Symptome im Zusammenhang mit körperlicher Anstrengung zu verringern; Tyvaso, eine inhalative Formulierung des Prostazyklin-Analogons Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten und pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD); Orenitram, eine Tablettenform von Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten; Unituxin, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastomen; und Adcirca, ein oraler PDE-5-Hemmer zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von Tyvaso DPI, einer Trockenpulverinhalationsform von Tyvaso; Remunity Pump, einer kleinen, leichten, haltbaren Pumpe und einem separaten Steuergerät; RemoPro und Ralinepag für die Behandlung von PAH; Aurora-GT, einem Gentherapieprodukt zur Wiederherstellung der Blutgefäße in der Lunge; sowie die Studien Tyvaso PERFECT und TETON, die Tyvaso bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppe 3 in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) untersuchen. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit DEKA Research & Development Corp. zur Entwicklung eines semi-disposable Systems für die subkutane Verabreichung von Treprostinil, mit MannKind Corporation zur Entwicklung und Lizenzierung von Treprostinil-Inhalationspulver und dem Dreamboat-Gerät sowie mit Arena Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Ralinepag. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Silver Spring, Maryland.
| Nombre | United Therapeutics Co. |
| CEO | Martine A. Rothblatt |
| Sede | Silver Spring,
md Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Salud |
| Industria | Biotecnología |
| Salida a bolsa | 17/06/1999 |
| Empleados | 1.400 |
Deep Dive
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | UTHR |
Frankfurt | UTH.F |
Düsseldorf | UTH.DU |
SIX | UTH.SW |
München | UTH.MU |
Descubrir activos
Los accionistas de United Therapeutics Co. también invierten en los siguientes activos

