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Avalo Therapeutics draws Buy rating and $35 target from BofA after positive Phase 2 HS data
Bank of America started coverage of Avalo Therapeutics with a Buy rating and $35 price target, citing positive Phase 2 results for lead candidate abdakibart in hidradenitis suppurativa and a differentiated IL‑1β antibody profile. BofA highlights a convenient monthly dosing potential, a large undertreated market, and a balance sheet runway into 2029 after about $405M net proceeds. Avalo's one‑year stock performance has outpaced the market markedly and analyst coverage shows substantial upside potential, though the article notes alternative picks may offer different risk/reward profiles. » Más en finance.yahoo.com
Avalo Therapeutics rises about 35% after positive phase‑2 data on Abdakibart
Avalo Therapeutics’ shares jumped about 35% in after‑hours trading following positive topline results from the phase‑2 LOTUS study of Abdakibart in moderate to severe hidradenitis suppurativa. Both tested doses met the primary endpoint HiSCR75 at week 16 with response rates of 42.2% and 42.9% versus 25.6% for placebo; key secondary endpoints also showed statistically significant benefit. Abdakibart demonstrated a favourable safety profile, and Avalo plans a registrational phase‑3 program and a committed public offering to finance development. » Más en de.investing.com
Datos financieros de la empresa
| (EUR) | septiembre de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ingresos | 0 | - |
| Beneficio bruto | 0 | 100,00 % |
| Beneficio neto | -16,73 M | 35,91 % |
| EBITDA | -16,7 M | 35,85 % |
Datos fundamentales
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalización bursátil | 444,85 M € |
Número de acciones | 57,82 M |
Máximo/mínimo de 52 semanas | 21,94 € - 5,90 € |
| Dividendos | No |
Beta | 0,75 |
Ratio P/E | -2,94 |
Ratio PEG | 0,01 |
Ratio P/B | 1,07 |
Ratio P/S | 8340,24 |
Perfil de la empresa
Avalo Therapeutics, Inc., una empresa de medicina de precisión en fase clínica, descubre, desarrolla y comercializa terapias dirigidas para pacientes con necesidades clínicas no cubiertas en inmunología, inmunooncología y enfermedades genéticas raras. Desarrolla AVTX-002, un anticuerpo monoclonal totalmente humano anti-LIGHT que se encuentra en ensayo clínico de fase II para el tratamiento del asma no eosinofílica, así como de la enfermedad inflamatoria intestinal, incluida la enfermedad de Crohn de moderada a grave y la colitis ulcerosa; y en ensayo clínico de fase III para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado a COVID-19. La empresa también desarrolla AVTX-007, un anticuerpo monoclonal totalmente humano anti-IL-18 que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento de la enfermedad de Still, incluida la enfermedad de Still de inicio en adultos y la artritis idiopática juvenil sistémica. Sus productos para enfermedades genéticas raras en ensayos clínicos de fase III incluyen AVTX-801, una terapia de reemplazo de sustrato con D-galactosa para el tratamiento del déficit de fosfoglucomutasa 1 (PGM1), también conocido como PGM1-CDG; y AVTX-803, una terapia de reemplazo de sustrato con L-fucosa para el tratamiento de LADII, también conocido como SLC35C1-CDG. La empresa era anteriormente conocida como Cerecor Inc. y cambió su nombre a Avalo Therapeutics, Inc. en agosto de 2021. Avalo Therapeutics, Inc. se constituyó en 2011 y tiene su sede en Rockville, Maryland.
| Nombre | AVALO THERAPEUT. DL-,001 |
| CEO | Garry A. Neil |
| Sede | Wayne,
pa Estados Unidos |
| Sitio web | |
| Sector | Materiales |
| Industria | Productos químicos |
| Salida a bolsa | 14/10/2015 |
| Empleados | 33 |
Símbolos bursátiles
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | AVTX |