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AVALO THERAPEUT. DL-,001

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  • Avalo Therapeutics draws Buy rating and $35 target from BofA after positive Phase 2 HS data

    Bank of America started coverage of Avalo Therapeutics with a Buy rating and $35 price target, citing positive Phase 2 results for lead candidate abdakibart in hidradenitis suppurativa and a differentiated IL‑1β antibody profile. BofA highlights a convenient monthly dosing potential, a large undertreated market, and a balance sheet runway into 2029 after about $405M net proceeds. Avalo's one‑year stock performance has outpaced the market markedly and analyst coverage shows substantial upside potential, though the article notes alternative picks may offer different risk/reward profiles. » Más en finance.yahoo.com


  • Avalo Therapeutics rises about 35% after positive phase‑2 data on Abdakibart

    Avalo Therapeutics’ shares jumped about 35% in after‑hours trading following positive topline results from the phase‑2 LOTUS study of Abdakibart in moderate to severe hidradenitis suppurativa. Both tested doses met the primary endpoint HiSCR75 at week 16 with response rates of 42.2% and 42.9% versus 25.6% for placebo; key secondary endpoints also showed statistically significant benefit. Abdakibart demonstrated a favourable safety profile, and Avalo plans a registrational phase‑3 program and a committed public offering to finance development. » Más en de.investing.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, AVALO THERAPEUT. DL-,001 tuvo unos ingresos de 0 € y un beneficio neto de -16,73 M €
(EUR) septiembre de 2026
YoY
Ingresos 0 -
Beneficio bruto 0 100,00 %
Beneficio neto -16,73 M 35,91 %
EBITDA -16,7 M 35,85 %

Datos fundamentales

Métrica Valor
Capitalización bursátil
444,85 M €
Número de acciones
57,82 M
Máximo/mínimo de 52 semanas
21,94 € - 5,90 €
Dividendos No
Beta
0,75
Ratio P/E
-2,94
Ratio PEG
0,01
Ratio P/B
1,07
Ratio P/S
8340,24

Perfil de la empresa

Avalo Therapeutics, Inc., una empresa de medicina de precisión en fase clínica, descubre, desarrolla y comercializa terapias dirigidas para pacientes con necesidades clínicas no cubiertas en inmunología, inmunooncología y enfermedades genéticas raras. Desarrolla AVTX-002, un anticuerpo monoclonal totalmente humano anti-LIGHT que se encuentra en ensayo clínico de fase II para el tratamiento del asma no eosinofílica, así como de la enfermedad inflamatoria intestinal, incluida la enfermedad de Crohn de moderada a grave y la colitis ulcerosa; y en ensayo clínico de fase III para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado a COVID-19. La empresa también desarrolla AVTX-007, un anticuerpo monoclonal totalmente humano anti-IL-18 que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento de la enfermedad de Still, incluida la enfermedad de Still de inicio en adultos y la artritis idiopática juvenil sistémica. Sus productos para enfermedades genéticas raras en ensayos clínicos de fase III incluyen AVTX-801, una terapia de reemplazo de sustrato con D-galactosa para el tratamiento del déficit de fosfoglucomutasa 1 (PGM1), también conocido como PGM1-CDG; y AVTX-803, una terapia de reemplazo de sustrato con L-fucosa para el tratamiento de LADII, también conocido como SLC35C1-CDG. La empresa era anteriormente conocida como Cerecor Inc. y cambió su nombre a Avalo Therapeutics, Inc. en agosto de 2021. Avalo Therapeutics, Inc. se constituyó en 2011 y tiene su sede en Rockville, Maryland.

Nombre
AVALO THERAPEUT. DL-,001
CEO
Garry A. Neil
Sede Wayne, pa
Estados Unidos
Sitio web
Sector
Materiales
Industria
Productos químicos
Salida a bolsa
14/10/2015
Empleados 33

Símbolos bursátiles

Bolsa Símbolo
NASDAQ
AVTX
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