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Maze Therapeutics: pipeline with MZE829 and MZE782 faces pivotal clinical data

Maze Therapeutics reported at the H.C. Wainwright conference progress on the APOL1 inhibitor MZE829 (Phase II HORIZON) and the PKU candidate MZE782. The company expects final HORIZON data by end‑2024/early‑2025 and plans to launch a registration‑enabling MZE829 program in H1 2025; a Phase II start for MZE782 in CKD is also planned for H1 2025, with top‑line PKU data expected in 2027. Early data show an average UACR reduction of 36% (50% responder rate) for MZE829 and a 42‑fold increase in urinary Phe excretion with MZE782; further development steps will depend largely on upcoming data, biomarker analyses and PARSOL‑Shield recommendations. » Más en de.investing.com
Maze Therapeutics shows encouraging early data for MZE829 and MZE782, pivotal tests still pending

Maze Therapeutics presented early clinical signals at the Citigroup Biopharma Summit: the lead APOL1 program MZE829 showed a mean UACR reduction of 36% in 12 evaluable patients, with particularly strong effects in the FSGS subgroup. The PKU program MZE782 recorded a 42-fold increase in urinary phenylalanine excretion in Phase I and is already in Phase II. Management emphasized that key approval decisions, study-design discussions with the FDA and final HORIZON data are still outstanding; financial figures were not disclosed. » Más en de.investing.com
Maze Therapeutics appoints Dr. Paula Johnson and Dr. Sophie Kornowski to the board

Maze Therapeutics has appointed Dr. med. Paula Johnson and Dr. pharm. Sophie Kornowski to its board of directors. Johnson brings more than 30 years of experience in clinical cardiology and research as well as leadership roles in academia and oversight bodies; Kornowski has over 35 years of executive experience in the biopharma industry, most recently as CEO of Boston Pharmaceuticals. The clinical biopharma company develops small‑molecule precision medicines for kidney and metabolic diseases and expects additional data on MZE829 in late 2026/early 2027 as well as initial data on MZE782 in 2027. » Más en de.investing.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, Maze Therapeutics tuvo unos ingresos de 0 € y un beneficio neto de -42,35 M €

(EUR)	septiembre de 2026	YoY
Ingresos	0	-
Beneficio bruto	0	-
Beneficio neto	-42,35 M	65,18 %
EBITDA	-41,15 M	63,60 %

Datos fundamentales

Métrica	Valor
Capitalización bursátil	1702,97 M €
Número de acciones	54,68 M
Máximo/mínimo de 52 semanas	48,67 € - 19,91 €
Dividendos	No
Beta	2,03
Ratio P/E	-11,96
Ratio PEG	0,40
Ratio P/B	4,88
Ratio P/S	93,86

Perfil de la empresa

Maze Therapeutics, Inc., una empresa biofarmacéutica en fase clínica, desarrolla medicamentos de precisión de moléculas pequeñas para el tratamiento de enfermedades renales, cardiovasculares, metabólicas relacionadas y de la obesidad en Estados Unidos. Sus programas principales incluyen MZE829, un inhibidor oral de moléculas pequeñas de la apolipoproteína L1, que se encuentra en ensayo clínico de fase II para el tratamiento de pacientes con enfermedad renal asociada a APOL1; y MZE782, un inhibidor oral de moléculas pequeñas del transportador de solutos SLC6A19, que se encuentra en ensayo clínico de fase I para el tratamiento de la enfermedad renal crónica. Maze Therapeutics, Inc. era anteriormente conocida como Modulus Therapeutics, Inc. y cambió su nombre a Maze Therapeutics, Inc. en septiembre de 2018. La empresa se constituyó en 2017 y tiene su sede en South San Francisco, California.