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L'objectif de cours moyen des analystes est de +18,73€ (+952,25%). La médiane est de +17,16€ (+864,04%).

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Acrivon starts dose-expansion phase for ACR-2316 with 120 mg and 160 mg

Acrivon has moved ACR-2316 into the randomized dose-expansion phase of its phase 1/2 study and selected 120 mg and 160 mg for further evaluation, given orally once daily on a three-days-on, four-days-off schedule. The decision follows a dose-escalation in 35 participants (30–240 mg), in which a partial response and a disease control rate of 86% were observed among seven lung cancer patients who continued treatment. No treatment-related grade 4 events occurred at the selected doses; grade 3 events were mainly transient hematologic toxicities such as neutropenia. The expansion phase will test ACR-2316 across various lung and non-lung tumor types, randomized 1:1 and dosed according to FDA Optimus principles; ACR-2316 is a WEE1/PKMYT1 inhibitor. » Plus sur de.investing.com
Acrivon Therapeutics: shareholders approve expansion of equity plan and elect two directors

Shareholders of Acrivon Therapeutics approved an increase in the equity incentive plan by 3,000,000 shares to a total of 8,606,723 shares and voted for an automatic annual reserve increase of up to 5% of the fully diluted shares through 2032. The expanded plan permits various equity-based awards for employees, directors and consultants. Michael Tomsicek and Charles Baum were elected as directors, and PricewaterhouseCoopers was confirmed as the independent auditor. Acrivon continues to exhibit cash burn with a market capitalization of $63.77 million, while early study results for ACR-368 (ORR 52%) prompted positive analyst reactions. » Plus sur de.investing.com
Acrivon presents phase 2 data on ACR-368 at ESGO congress

Acrivon will present clinical data on its lead candidate ACR-368 (prexasertib), a selective CHK1/CHK2 inhibitor, on February 27 at the ESGO congress in Copenhagen from a potentially registration‑enabling phase 2 study in endometrial cancer. The presentation will be given by Dr. Panagiotis Konstantinopoulos of the Dana‑Farber Cancer Institute. The FDA has granted ACR-368 Fast Track designation as a monotherapy and designated the accompanying OncoSignature test as a Breakthrough Device. Acrivon also highlights its AP3 platform for generative phosphoproteomics and is advancing other candidates such as ACR-2316 and ACR-6840. » Plus sur de.investing.com

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Acrivon Therapeutics a réalisé un chiffre d'affaires de 0,00€ et un bénéfice net de −15,74 Mio€

(EUR)	juin 2026	YoY
Chiffre d'affaires	0,00	-
Bénéfice brut	0,00	100,00%
Bénéfice net	−15,74 Mio	11,68%
EBITDA	−15,39 Mio	12,40%

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	+76,40 Mio€
Nombre d'actions	42,80 Mio
Plus haut/bas sur 52 semaines	+3,05€ - +1,09€
Dividendes	Non
Bêta	1,86
Ratio P/E	−1,11
Ratio PEG	−0,06
Ratio P/B	+1,00
Ratio P/S	0,00

Profil de l'entreprise

Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten für Patienten befasst, deren Tumore durch die Nutzung seiner auf Proteomik basierenden Plattform zur Identifizierung von Patienten, die auf das jeweilige Medikament ansprechen, als empfindlich eingestuft werden. Die Acrivon Predictive Precision Proteomics, eine Plattform für Präzisionsmedizin, ermöglicht die Erstellung von arzneimittelspezifischen OncoSignature-Begleitdiagnostika, die zur Identifizierung von Patienten eingesetzt werden, die von den Arzneimittelkandidaten des Unternehmens profitieren. Der führende klinische Kandidat des Unternehmens ist ACR-368, ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 abzielt und sich in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für verschiedene Tumorarten befindet, darunter platinresistenter Eierstock-, Endometrium- und Blasenkrebs. Das Unternehmen entwickelt auch seine Pipeline-Programme im präklinischen Stadium, die auf kritische Knotenpunkte in der DNA-Schadensreaktion und den Zellzyklusregulationswegen abzielen, wie WEE1, eine Proteinkinase, und PKMYT1, eine Protein-Serin/Threonin-Kinase. Das Unternehmen wurde im Jahr 2018 gegründet und hat seinen Sitz in Watertown, Massachusetts.

Nom	Acrivon Therapeutics
PDG	Peter Blume-Jensen
Siège social	Watertown, ma États-Unis
Site web	acrivon.com
Industrie	Produits chimiques
Introduction en bourse	15/11/2022
Employés	75