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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 7,35 € (+245,07 %). La médiane est de 7,13 € (+234,74 %).
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Adagene partners with Incyte to test muzastotug–INCA33890 combo in MSS colorectal cancer
Adagene will provide muzastotug (ADG126) for a Phase 1 combination trial with Incyte’s INCA33890 targeting MSS colorectal cancer, planned to start in 2026 and focusing on third-line patients with and without liver metastases. Incyte will sponsor and run the study while Adagene supplies the clinical material. The collaboration expands muzastotug’s clinical program after prior combination data showed a 31% overall response rate in certain high-dose cohorts and a median overall survival of 19.8 months in 10 mg/kg cohorts when combined with pembrolizumab. » Plus sur finance.yahoo.com
Adagene prices offering of around $70.0 million at $3.75 per ADS
Adagene has priced a guaranteed public offering of 18,666,000 ADS at $3.75 per ADS, implying gross proceeds of approximately $70.0 million. Each ADS represents 1.25 common shares; the offering price is below the current market price and equals the volume-weighted 30-day average. Closing is expected on April 6, 2026; Leerink Partners and LifeSci Capital are joint bookrunners. Investors include both new and existing funds; the company remains unprofitable despite cash on hand and is currently rated overvalued by InvestingPro. » Plus sur de.investing.com
Adagene reports 31% response rate in phase‑1b/2 study of Muzastotug in colorectal cancer
Adagene released updated data from its phase‑1b/2 study of Muzastotug plus pembrolizumab in microsatellite‑stable colorectal cancer without liver metastases: in the combined 20 mg/kg cohorts a confirmed overall response rate of 31% was achieved versus 13% in the 10 mg/kg cohorts (data set: 67 patients). Median progression‑free survival was 6.7 months (20 mg/kg) versus 4.8 months (10 mg/kg); the one‑year survival rate was 80.8% and 70.1%, respectively. Safety data showed a discontinuation rate of 4%, no dose‑limiting toxicities and no treatment‑related grade‑4/5 events; grade‑3 adverse events occurred in 15% (10 mg/kg) and 38% (20 mg/kg). The FDA has granted Muzastotug plus pembrolizumab fast‑track status; a randomized phase‑2 trial is recruiting and results are expected in H1 2027. Despite the progress, Adagene remains unprofitable with a market capitalization of $217m, and the stock rose sharply last year. » Plus sur de.investing.com
Dividendes historiques Dividendes
Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateursDonnées financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 1,42 M | - |
| Bénéfice brut | 1,2 M | - |
| Bénéfice net | -14,38 M | - |
| EBITDA | -14,34 M | - |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 81,87 M € |
Nombre d'actions | 37,65 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 4,32 € - 1,16 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,54 |
Ratio P/E | -5,17 |
Ratio PEG | -0,05 |
Ratio P/B | 1,04 |
Ratio P/S | 9,86 |
Profil de l'entreprise
Adagene Inc., une société biopharmaceutique au stade clinique, se consacre à la recherche, au développement et à la production de médicaments à base d'anticorps monoclonaux destinés au traitement des cancers. Les candidats-médicaments de la société comprennent l'ADG106, un anticorps monoclonal agoniste anti-CD137 humain à blocage du ligand (mAbs) en essais cliniques de phase 1b/2 pour le traitement des tumeurs solides avancées et du lymphome non hodgkinien ; l'ADG126, un anticorps monoclonal anti-CTLA-4 entièrement humain en essai clinique de phase 1 pour le traitement des tumeurs solides avancées/métastatiques ; et l'ADG116, un anticorps monoclonal anti-CTLA-4 humain à blocage du ligand, en essai clinique de phase I pour le traitement des tumeurs solides métastatiques avancées. Elle propose également l'ADG104, un anticorps monoclonal anti-PD-L1 en phase de développement clinique de phase 2 ; l'ADG125, un nouvel anticorps monoclonal anti-CSF-1R, en essai clinique de phase I ; l'ADG206, un POWERbody agoniste anti-CD137 masqué et à Fc modifié, au stade préclinique ; l'ADG153, un SAFEbody anti-CD47 IgG1 masqué, au stade préclinique pour le traitement des tumeurs hématologiques et solides ; l'ADG138, un nouveau POWERbody HER2xCD3, au stade préclinique pour le traitement des tumeurs solides exprimant HER2 ; et l'ADG152, un POWERbody CD20xCD3, au stade préclinique pour le traitement des toxicités hors tumeur. La société a été constituée en 2011 et son siège social se situe à Suzhou, en Chine.
| Nom | Adagene ADR Aktie |
| PDG | Peter Luo |
| Siège social | Suzhou,
js Chine |
| Site web | |
| Secteur | Matériaux |
| Industrie | Produits chimiques |
| Introduction en bourse | 09/02/2021 |
| Employés | 128 |
Deep Dive
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | ADAG |
Frankfurt | 978.F |
Düsseldorf | 978.DU |
München | 978.MU |