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License dispute with Alexion halts US license payments to Xencor
Alexion has informed Xencor it will stop license payments on US sales of Ultomiris; payments outside the US will continue. Xencor is working to resolve the dispute and has revised its financial guidance as a result. The company expects to have roughly $380–400 million in cash by the end of 2026 and says it is funded through mid‑2028, while analysts forecast revenue declines and an EPS of -2.80 USD for 2026. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | 2020 | |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 4,98Md | 12,04% |
| Bénéfice brut | 4,53Md | 10,56% |
| Bénéfice net | 495,45M | 76,88% |
| EBITDA | 823,65M | 64,91% |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 0,00€ |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 156,80€ - 154,69€ |
| Dividendes | Non |
Bêta | 1,26 |
Ratio P/E | 66,36 |
Ratio PEG | −0,94 |
Ratio P/B | 3,43 |
Ratio P/S | 0,00 |
Profil de l'entreprise
Alexion Pharmaceuticals, Inc. entwickelt und vermarktet verschiedene therapeutische Produkte. Das Unternehmen bietet ULTOMIRIS (ALXN1210/ravulizumab-cwvz) an, einen C5-Inhibitor zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS); und SOLIRIS (Eculizumab), ein monoklonaler Antikörper für die Behandlung von PNH, aHUS, generalisierter Myasthenia gravis (gMG) und Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Darüber hinaus bietet das Unternehmen Strensiq (Asfotase alfa), eine gezielte Enzymersatztherapie für Patienten mit Hypophosphatasie, und Kanuma (Sebelipase alfa) für die Behandlung von Patienten mit lysosomalem saurem Lipasemangel an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALXN1210 (intravenös), das sich in klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von gMG und NMOSD befindet; ALXN1210 (subkutan), das sich in klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von PNH und aHUS befindet; ALXN1810 (subkutan), das sich in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung von Nierenerkrankungen befindet; und ALXN1720 (subkutan), das sich in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung von Krankheitszuständen mit gestörter terminaler Komplementaktivität befindet. Darüber hinaus entwickelt es ALXN1840 (WTX101), das sich in der klinischen Phase III zur Behandlung der Wilson-Krankheit befindet, sowie ALXN1830 und ABY-039, die sich in der klinischen Phase I zur Behandlung des neonatalen Fc-Rezeptors befinden. Das Unternehmen beliefert Distributoren, Apotheken, Krankenhäuser, Einkaufsgemeinschaften von Krankenhäusern und andere Gesundheitsdienstleister in den Vereinigten Staaten und international. Alexion Pharmaceuticals, Inc. hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Halozyme Therapeutics, Inc. geschlossen; es bestehen Kooperationen mit Caelum Biosciences, Inc. und Dicerna Pharmaceuticals, Inc. sowie Zealand Pharma A/S; eine strategische Vereinbarung mit Caelum Biosciences, Inc. sowie eine Vereinbarung mit Stealth BioTherapeutics Corp. und eine Partnerschaft mit Affibody AB. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.
| Nom | Alexion Pharma |
| PDG | Ludwig Hantson |
| Siège social | Boston,
ma États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Biotechnologie |
| Introduction en bourse | 01/02/1996 |
| Employés | 3.837 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | ALXN |
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