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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 23,73 € (+2 346,39 %). La médiane est de 28,63 € (+2 851,55 %).
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Allogene presents MRD-focused pipeline and secures liquidity through 2029
At the Citi Biopharma Summit, Allogene outlined a strategy focused on MRD (minimal residual disease) with cema-cel as its lead program and the autoimmune program ALLO-329 as a second value driver. The company reported positive preliminary MRD-clearance data from the ALPHA3 study and plans a preliminary EFS analysis in mid-2027 and the primary EFS analysis in 2028. Allogene most recently held $420 million in cash to support operations through 2029 and has already begun early commercial preparations for a potential approval. » Plus sur de.investing.com
Allogene Therapeutics receives FDA RMAT designation and Fast Track for cema-cel
The FDA granted Allogene Therapeutics’ experimental drug cemacabtagene anseledleucel (cema-cel) RMAT designation and accelerated approval for the treatment of adult LBCL patients with minimal residual disease. The decision is based on interim data from the ALPHA3 study, in which 58.3% of patients in the cema-cel arm became MRD-negative versus 16.7% in the observation arm. Cema-cel also showed a median reduction in ctDNA of 97.7% and, as of the data cutoff, had a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events. The stock rose about 2.7% on the day of the announcement. » Plus sur de.investing.com
Allogene: Cema-cel shows strong MRD clearance and supports strategy for lymphomas and autoimmune diseases
Allogene presented data from the ALPHA3 study at the H.C. Wainwright conference, in which Cema-cel achieved an MRD clearance of 58.3% in the treatment arm versus 16.7% in the observation arm, with no cases of CRS or ICANS. After a capital raise of around $200 million, the company has financial runway through 2029 and sees a market potential for Cema-cel of $2.5–3.5 billion in the US and EU-5. In parallel, Allogene is advancing the autoimmune program ALLO-329 (CD19/CD70) and a BCMA/CD70 program, and is focusing near-term on the regulatory relevance of Cema-cel with an interim EFS analysis due mid-2027. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 4,07 M | - |
| Bénéfice brut | 4,07 M | - |
| Bénéfice net | -37,39 M | 13,48 % |
| EBITDA | -34,78 M | 13,83 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 364,69 M € |
Nombre d'actions | 345,49 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 3,99 € - 0,93 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,48 |
Ratio P/E | -1,76 |
Ratio PEG | -0,03 |
Ratio P/B | 0,89 |
Ratio P/S | 87,86 |
Profil de l'entreprise
Allogene Therapeutics, Inc., une société d'immuno-oncologie au stade clinique, développe et commercialise des thérapies à base de lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés pour le traitement du cancer. Elle développe, fabrique et commercialise UCART19, un candidat-médicament à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR) allogéniques, destiné au traitement des patients pédiatriques et adultes atteints de LAL-B CD19 positive en rechute ou réfractaire. La société développe également ALLO-501, un candidat-médicament CAR T allogénique anti-CD19 en essai clinique de phase I pour le traitement du lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire ; et ALLO-501A, en essai clinique de phase I/II pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire ou du lymphome folliculaire transformé. Elle développe en outre ALLO-715, un candidat-médicament CAR T allogénique en essai clinique de phase I pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire ; ALLO-605, un candidat-médicament CAR T allogénique destiné au traitement du myélome multiple ; ALLO-647, un anticorps monoclonal anti-CD52 ; CD70 pour le traitement du carcinome à cellules rénales ; ALLO-819, des candidats-médicaments CAR T allogéniques destinés au traitement de la leucémie myéloïde aiguë ; et DLL3 pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules et d'autres tumeurs neuroendocrines agressives. La société a conclu des accords de licence et de collaboration avec Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. et Notch Therapeutics Inc., ainsi qu'un accord de collaboration pour essais cliniques avec SpringWorks Therapeutics, Inc. Elle dispose également d'un accord de collaboration stratégique avec The University of Texas MD Anderson Cancer Center pour l'étude préclinique et clinique de candidats-médicaments CAR T allogéniques. La société a été constituée en 2017 et son siège social est situé à South San Francisco, en Californie.
| Nom | ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie |
| PDG | Zachary Roberts |
| Siège social | South San Francisco,
ca États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Consommation de base |
| Industrie | Produits alimentaires |
| Introduction en bourse | 11/10/2018 |
| Employés | 151 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | ALLO |