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Artivion relies on product pipeline as growth engine and targets around US$500m revenue for 2026

At the Canaccord conference Artivion said revenue for 2025 was just above US$400m and it is forecasting about US$500m for 2026, with EBITDA of roughly US$90m in 2025. PMA approvals for AMDS and NEXUS strengthen the pipeline; the US launch of NEXUS is planned for January 2026. Higher R&D spending, inventory build-up and integration costs are expected in 2026 before free cash flow improves significantly later. Management sees limited competition in the PMA-protected niche markets and aims for double-digit revenue growth with disproportionately higher EBITDA growth. » Plus sur de.investing.com
Artivion shareholders confirm board nominees and approve compensation

At the annual general meeting, shareholders elected all of Artivion’s nominated directors and voted in a non-binding resolution to approve the board’s compensation. Shareholders also provisionally ratified Ernst & Young as the independent auditor for fiscal year 2026. Artivion reported Q1 earnings per share of $0.08 and revenue of $116.3 million, but cut its full-year revenue and adjusted EBITDA guidance because of weaker stent‑graft sales. Analysts lowered price targets but mostly maintained positive ratings; the stock traded at $22.98 before the meeting and is down significantly year‑on‑year. » Plus sur de.investing.com
Artivion cuts annual guidance and buys Endospan – stock plunges nearly 29%

Artivion reported Q1 results with revenue and earnings metrics above estimates but sharply lowered its 2026 revenue and adjusted EBITDA guidance. The company exercised the purchase option for Endospan following FDA approval of NEXUS and plans a net upfront payment of about $135 million plus up to $200 million in milestone payments, raising short-term financing concerns. Several analysts cut their price targets, adjusted EBITDA slightly missed consensus, and the stock fell to a 52-week low. » Plus sur de.investing.com

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En 2026, Artivion a déjà versé 0,39 € de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en mai.

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	747,25 k €
Nombre d'actions	55,29 k
Plus haut/bas sur 52 semaines	23,30 € - 13,39 €
Rendement du dividende	1,90 %
Dividendes TTM	0,39 €
Bêta	1,40
Ratio P/E	61,86
Ratio PEG	0,01
Ratio P/B	1,61
Ratio P/S	0,00

Profil de l'entreprise

Artivion Inc. fabrique, transforme et distribue des dispositifs médicaux et des tissus humains implantables dans le monde entier. Elle propose BioGlue, un polymère composé de protéine sanguine bovine et d'un agent de réticulation des protéines destiné aux applications chirurgicales cardiaques, vasculaires, pulmonaires et de chirurgie générale ; la valve aortique et mitrale prothétique On-X, et la prothèse aortique ascendante On-X ; des services de conservation cardiaque ; PhotoFix, un patch péricardique bovin ; ainsi que E-vita OPEN PLUS et E-vita OPEN NEO, un système d'endoprothèse hybride. La société propose également des produits E-xtra DESIGN ENGINEERING pour le traitement des maladies vasculaires aortiques ; E-nside, une endoprothèse prête à l'emploi pour le traitement des pathologies thoraco-abdominales ; E-vita THORACIC 3G pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte thoracique ; E-nya, un système d'endoprothèse thoracique pour la réparation peu invasive des lésions de l'aorte descendante ; E-ventus BX, une endoprothèse vasculaire périphérique à ballonnet extensible pour le traitement endovasculaire des artères rénales et pelviennes ; E-liac pour le traitement des artères iliaques anévrismales et des collatérales iliaques anévrismales ; et E-tegra, un système d'endoprothèse pour anévrisme de l'aorte abdominale. En outre, elle propose des greffons vasculaires synthétiques destinés aux interventions chirurgicales ouvertes sur l'aorte et sur les artères périphériques ; PerClot, un hémostatique absorbable en poudre utilisé en chirurgie ; et des produits de laser thérapeutique cardiaque, tels que la console SolarGen 2100s et les pièces à main jetables SoloGrip III. Par ailleurs, la société commercialise les greffes vasculaires de conservation de la veine fémorale CryoVein et de l'artère fémorale CryoArtery ; les cathéters de diffusion de CO2 CarbonAid et les sutures en ePTFE Chord-X destinées au remplacement des cordages mitraux ; ainsi que les stents de dissection ascyrus medical, et fournit des services de revêtement en carbone pyrolytique à d'autres fabricants de dispositifs médicaux. La société s'adresse aux médecins, hôpitaux et autres établissements de santé, ainsi qu'aux chirurgiens cardiaques, vasculaires, thoraciques et généralistes. L'entreprise était auparavant connue sous le nom de CryoLife, Inc. et a changé sa dénomination en Artivion Inc. en janvier 2022. Artivion Inc. a été fondée en 1984 et son siège social se trouve à Kennesaw, en Géorgie.