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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 59,13 € (+7,43 %). La médiane est de 58,16 € (+5,67 %).
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Bristol Myers Squibb: Phase-3 data on RYZ101 confirm expansion of precision oncology
The drug RYZ101 met the primary endpoint in a Phase-3 study and improved progression-free survival, supporting the focus on precision oncology. Bristol Myers Squibb sees the results as validation of its strategy to generate additional growth through acquisitions. The company is in a consolidation phase and expects 2026 revenue of $49–50 billion while aiming to offset revenue losses from expiring patents. » Plus sur finanzen.net
Bristol-Myers Squibb reaches 52-week high at $68.10
Bristol-Myers Squibb shares rose to a 52-week high of $68.10 and have gained about 43% over the past year. The stock trades at a P/E ratio of 14.6 but is rated by InvestingPro as overvalued relative to fair value; the company has paid a dividend for 56 years, with a yield of 3.82%. Additionally, the company reported an accelerated approval for Zenbexus, Guggenheim confirmed a "Buy" with a $75.00 target, and Bristol-Myers plans an approximately $2.3 billion production facility in Houston; market rumours of possible takeover interest from AstraZeneca remain unconfirmed. » Plus sur de.investing.com
FDA accelerates approval for Bristol Myers Squibb drug Zenbexus for multiple myeloma
The FDA granted Bristol Myers Squibb accelerated approval for Zenbexus (iberdomid) in combination with daratumumab (with hyaluronidase) and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma after at least one prior therapy. Zenbexus is the first approved cereblon‑modulating protein degrader; the decision is based on the Phase 3 EXCALIBER‑RRMM study, in which 41% of patients treated with the combination achieved a complete remission without minimal residual disease versus 21% in the control arm (median follow‑up 16 months). The approval is conditional on confirmatory trials that will evaluate, among other endpoints, progression‑free survival. Key safety information includes embryofetal toxicity, thromboembolic risks, a REMS program, a high rate of serious adverse events (58.3%) and pronounced neutropenia (90.2%); 4.9% of patients experienced fatal adverse events. Bristol Myers Squibb is also developing mezigdomid, with an FDA decision targeted for May 13, 2027. » Plus sur de.investing.com
Dividendes historiques Dividendes
Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateursDonnées financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 11,37 Md | 9,20 % |
| Bénéfice brut | 8,1 Md | 7,34 % |
| Bénéfice net | 2,91 Md | 161,50 % |
| EBITDA | 4,46 Md | 60,71 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 112,37 Md € |
Nombre d'actions | 2,04 Md |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 61,42 € - 38,05 € |
Rendement du dividende | 3,90 % |
Dividendes TTM | 2,16 € |
Prochain dividende | 0,56 € |
Bêta | 0,23 |
Ratio P/E | 13,54 |
Ratio PEG | 0,16 |
Ratio P/B | 5,62 |
Ratio P/S | 2,55 |
Profil de l'entreprise
Bristol-Myers Squibb Company découvre, développe, accorde des licences, fabrique et commercialise des produits biopharmaceutiques dans le monde entier. Elle propose des produits pour les maladies hématologiques, oncologiques, cardiovasculaires, immunologiques, fibrotiques, neurologiques et la covid-19. Les produits de la société comprennent Revlimid, un médicament immunomodulateur oral pour le traitement du myélome multiple ; Eliquis, un inhibiteur oral pour la réduction du risque d'AVC/embolie systémique dans la FANV, et pour le traitement de la TVP/EP ; Opdivo pour des indications anticancéreuses ; Pomalyst/Imnovid, indiqué pour les patients atteints de myélome multiple ; et Orencia pour les patients adultes atteints de PR active et de rhumatisme psoriasique. Elle fournit également Sprycel pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif ; Yervoy pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique ; Abraxane, un produit de chimiothérapie lié à une protéine ; Reblozyl pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints de bêta-thalassémie ; et Empliciti pour le traitement du myélome multiple. En outre, la société propose Zeposia pour traiter les formes rémittentes de la sclérose en plaques ; Breyanzi, une immunothérapie à cellules T autologues génétiquement modifiées dirigée contre CD19, pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire ; Inrebic, un inhibiteur oral de kinases indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélofibrose ; et Onureg pour le traitement des patients adultes atteints de LAM. Elle vend ses produits aux grossistes, distributeurs, pharmacies, détaillants, hôpitaux, cliniques et agences gouvernementales. La société était auparavant connue sous le nom de Bristol-Myers Company. Fondée en 1887, elle a son siège social à New York, New York.
| Nom | Bristol Myers Squibb |
| PDG | Christopher Boerner |
| Siège social | Princeton,
nj États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Produits pharmaceutiques |
| Introduction en bourse | 01/06/1972 |
| Employés | 32 500 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | |
NYSE | BMY |
XETRA | BRM.DE |
Düsseldorf | BRM.DU |
Frankfurt | BRM.F |
Hamburg | BRM.HM |
London | 0R1F.L |
München | BRM.MU |
SIX | BMYUSD.SW |
Wien | BMYS.VI |
Milan | 1BMY.MI |
Bse | QUEST.BO |
Sao | KEPL3.SA |
Pnk | ERFB |
London Stock Exchange | 0RP6.L |