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CytomX Therapeutics

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Prévisions

L'objectif de cours moyen des analystes est de 7,62 € (+284,85 %). La médiane est de 7,62 € (+284,85 %).

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  • CytomX focuses strategy on advanced colorectal cancer after positive Varseta‑M data

    CytomX presented early phase‑I data for Varseta‑M in advanced colorectal cancer at the Morgan Stanley Healthcare Conference, showing response rates of 20–30% and an estimated median PFS of 6–7 months. The main adverse event was grade‑3 diarrhea; prophylaxis and dose adjustments reduced severe cases from about 30% to around 10%. The company has pro forma roughly $367 million in cash (runway to at least H2 2028) and is simultaneously advancing a masked interferon‑alfa‑2b program for PD‑1‑refractory melanoma, with first data expected in H1 2025. Next steps include dose selection and regulatory study design under Project Optimus, as well as additional combinations and indication expansions. » Plus sur de.investing.com


  • CytomX reports pipeline progress and prepares registration‑relevant trial for Varseta‑M

    CytomX presented positive efficacy data for Varseta‑M in metastatic colorectal cancer at a health conference (ORR 20–30% vs. 1–2% with standard therapy) and emphasized safety‑management improvements, with grade‑3 diarrhea in optimization cohorts falling to about 10%. The company received a $37 million upfront payment from Regeneron, plans a comprehensive data update by the end of 2024, and intends to discuss regulatory strategy with the FDA in 2024. A first registration‑relevant study could start in the first half of 2025; the second lead program, CX‑801, is also expected to deliver initial data in H1 2025. » Plus sur de.investing.com


  • CytomX focuses on EpCAM‑ADC Varseta‑M and reports solid liquidity

    CytomX presented its Probody portfolio at the Wells‑Fargo conference with Varseta‑M as the only known EpCAM‑targeting ADC in development, showing encouraging phase‑1 data in metastatic colorectal cancer and an FDA fast‑track designation. The company has more than $350 million in liquid assets, supported by an expanded collaboration with Regeneron. The second program, CX‑801 (masked interferon alfa‑2b), has shown initial biomarker activity in melanomas. Key milestones include additional phase‑1 data by the end of 2024, combination data with bevacizumab in H1 2025, and the planned start of a registrational study for Varseta‑M in H1 2027. » Plus sur de.investing.com

En 2022, CytomX Therapeutics a déjà versé 0,13 € de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en avril 2022.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, CytomX Therapeutics a réalisé un chiffre d'affaires de 1,49 M € et un bénéfice net de -17,66 M €
(EUR) septembre 2026
YoY
Chiffre d'affaires 1,49 M 70,67 %
Bénéfice brut 0 100,00 %
Bénéfice net -17,66 M 45,61 %
EBITDA -20,75 M 73,46 %

Données fondamentales

Indicateur Valeur
Capitalisation boursière
427,95 M €
Nombre d'actions
217,9 M
Plus haut/bas sur 52 semaines
7,36 € - 1,89 €
Dividendes Non
Bêta
2,20
Ratio P/E
-4,87
Ratio PEG
0,03
Ratio P/B
1,68
Ratio P/S
34,02

Profil de l'entreprise

CytomX Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique axée sur l'oncologie, implantée aux États-Unis. La société développe des thérapeutiques à base d'anticorps fondées sur sa plateforme technologique Probody, destinées au traitement du cancer. Les candidats-médicaments de la société comprennent le CX-2009, un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre CD166, qui est en essais cliniques de phase II pour le traitement du cancer du sein ; le CX-2029, qui est en essais cliniques de phase II pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules de type épidermoïde, du carcinome épidermoïde de la tête et du cou, des cancers de l'œsophage et de la jonction gastro-œsophagienne, et du lymphome diffus à grandes cellules B ; le BMS-986249, un médicament thérapeutique Probody anti-CTLA-4, qui est en essais cliniques de phase I/II pour le traitement du mélanome métastatique ; et le BMS-986288, un médicament Probody anti-CTLA-4, qui est en essais cliniques de phase I pour le traitement des tumeurs solides. Elle développe également le CX-2043, un ADC à activation conditionnelle ciblant la molécule d'adhérence des cellules épithéliales, ainsi que le CX-904, un récepteur du facteur de croissance épidermique à activation conditionnelle destiné au traitement des tumeurs solides. La société a conclu des collaborations stratégiques avec AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc., Pfizer Inc. et Astellas Pharma Inc. pour développer des thérapeutiques Probody. CytomX Therapeutics, Inc. a été fondée en 2008 et son siège social se situe à South San Francisco, en Californie.

Nom
CytomX Therapeutics
PDG
Sean A. McCarthy
Siège social South San Francisco, ca
États-Unis
Site web
Secteur
Matériaux
Industrie
Produits chimiques
Introduction en bourse
13/07/2021
Employés 69

Symboles boursiers

Bourse Symbole
NASDAQ
CTMX
Frankfurt
6C1.F
Düsseldorf
6C1.DU
SIX
6C1.SW
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