Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., une société de génome editing au stade clinique, se concentre sur le développement de médicaments génomiques transformateurs destinés à traiter un éventail de maladies graves. Elle développe une plateforme propriétaire d'édition génique fondée sur la technologie CRISPR. La société développe EDIT-101, qui est en essai clinique de phase 1/2 pour l'amaurose congénitale de Leber 10, à l'origine d'une cécité héréditaire infantile. Elle développe également EDIT-102 pour le traitement du syndrome de Usher de type 2A, une forme de rétinite pigmentaire qui comprend aussi une perte auditive ; la rétinite pigmentaire autosomique dominante, une forme progressive de dégénérescence rétinienne ; ainsi que EDIT-301 pour traiter la drépanocytose et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions. En outre, la société développe des médicaments à base de cellules Natural Killer éditées génétiquement pour traiter les cancers solides ; des cellules T alpha-bêta pour plusieurs cancers ; et des thérapies à base de cellules T gamma delta pour traiter le cancer. Elle dispose également d'un programme de découverte précoce visant à développer une thérapie contre une maladie neurologique. Elle entretient une collaboration de recherche avec Juno Therapeutics, Inc. pour développer des cellules T modifiées contre le cancer ; une alliance stratégique et un accord d'option avec Allergan Pharmaceuticals International Limited pour découvrir, développer et commercialiser de nouveaux médicaments d'édition génique destinés à un éventail de troubles oculaires ; ainsi qu'une collaboration de recherche avec Asklepios BioPharmaceutical, Inc. pour développer une thérapie contre une maladie neurologique, et une collaboration de recherche avec AskBio. La société était auparavant connue sous le nom de Gengine, Inc. et a changé son nom en Editas Medicine, Inc. en novembre 2013. Editas Medicine, Inc. a été constituée en 2013 et a son siège à Cambridge, Massachusetts.