Chargement des cours...
Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 44,43€ (−5,91%). La médiane est de 44,62€ (−5,51%).
| Acheter |
16 |
| Conserver |
17 |
| Vendre |
0 |
Actualités Accéder au fil d'actualités
Exelixis: zanzalintinib ahead of FDA approval after strong phase-3 data
Zanzalintinib is seen as a central hope for Exelixis and is close to possible FDA approval after phase-3 (CABINET) data that showed up to a 74% reduction in risk of progression in neuroendocrine tumors. The company also reported strong quarterly results with revenue of USD 610.8 million in Q1 2026 and earnings per share above expectations. Exelixis therefore remains well positioned both clinically and commercially. » Plus sur finanzen.net
Exelixis reports strong Q1 2026 results; Renaissance Technologies maintains large stake
Exelixis posted Q1 2026 revenue of $610.8 million, up 10% year‑over‑year, and non‑GAAP diluted EPS of $0.87, beating estimates. Q1 non‑GAAP net income rose 30% to $232.8 million and trailing 12‑month net profit margin expanded to 35.1%. Renaissance Technologies held 13.7 million Exelixis shares in its Q1 2026 filings, down about 1% from the prior quarter and a long‑standing position in the fund's portfolio. » Plus sur finance.yahoo.com
Exelixis: Cabometyx markedly reduces risk of progression in neuroendocrine tumors
Exelixis presented subgroup analyses from the phase‑3 CABINET study at ASCO showing Cabometyx reduced the risk of disease progression or death by 74% in non‑functional neuroendocrine tumors and by 60% in functional tumors versus placebo. Median progression‑free survival was 9.4 vs. 3.1 months (non‑functional) and 12.7 vs. 5.4 months (functional). The study included 298 patients; Cabometyx is approved in the US and EU for previously treated, advanced neuroendocrine tumors and, according to the market reaction, boosted growth expectations and analysts’ estimates. Hypertension and fatigue were among the most common grade‑3/4 adverse events. » Plus sur de.investing.com
Dividendes historiques Dividendes
Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateursDonnées financières de l'entreprise
| (EUR) | juil. 2026 | |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 549,41M | 13,89% |
| Bénéfice brut | 531,36M | 14,05% |
| Bénéfice net | 185,31M | 18,09% |
| EBITDA | 229,56M | 13,73% |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 12,23Md€ |
Nombre d'actions | 251,36M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 49,39€ - 28,97€ |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,42 |
Ratio P/E | 17,24 |
Ratio PEG | 0,32 |
Ratio P/B | 7,72 |
Ratio P/S | 5,85 |
Profil de l'entreprise
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
| Nom | Exelixis |
| PDG | Michael Morrissey |
| Siège social | Alameda,
ca États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Biotechnologie |
| Introduction en bourse | 17/04/2000 |
| Employés | 1.077 |
Deep Dive
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |
Découvrir des actifs
Les actionnaires de Exelixis investissent également dans les actifs suivants


