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Prévisions

L'objectif de cours moyen des analystes est de 47,30 € (-23,93 %). La médiane est de 46,40 € (-25,38 %).

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  • Exelixis prepares zanzalintinib launch while CABOMETYX growth in NET lags

    Exelixis is gearing for a potential late-2026 launch of zanzalintinib (zanza) in third-line colorectal cancer and has budgeted launch expenses into guidance. The company aims to expand CABOMETYX to a roughly $3 billion franchise via deeper penetration in renal cell carcinoma and neuroendocrine tumors, but NET uptake has ramped slower than expected due to the disease’s indolent treatment dynamics. Exelixis assumes CABOMETYX generics may enter in 2031, is advancing zanza combinations in RCC and NET, and is prioritizing R&D, business development and share repurchases with about $600 million remaining in buyback authority. » Plus sur finance.yahoo.com


  • FDA delays approval decision on Zanzalintinib — Exelixis shares fall

    The US FDA has classified updated safety and efficacy data as a substantial amendment and postponed the review of the approval application for Zanzalintinib plus atezolizumab by three months; the target action date shifts from December 3, 2026 to March 3, 2027. Exelixis reported the development in a Form 8-K with the SEC, and the stock fell about 3.5% in premarket trading. Analysts and investors had priced in a December approval, so the delay means increased short-term risk and valuation pressure on the shares. » Plus sur de.investing.com


  • Exelixis reaches new all-time high at $57.68

    The stock of Exelixis marked a new all-time high at $57.68. In the second quarter of 2026 the company beat the adjusted EPS expectation with $0.91, but slightly missed revenue expectations and therefore cut its revenue guidance for 2026. The CABOMETYX franchise continued to contribute to growth; the global cabozantinib franchise rose 13% to $806 million. Six analysts recently raised earnings estimates, while BMO Capital Exelixis with » Plus sur de.investing.com

En 2022, Exelixis a déjà versé 0,26 € de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en mars 2022.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Exelixis a réalisé un chiffre d'affaires de 581,53 M € et un bénéfice net de 192,55 M €
(EUR) septembre 2026
YoY
Chiffre d'affaires 581,53 M 14,22 %
Bénéfice brut 558,37 M 13,19 %
Bénéfice net 192,55 M 16,79 %
EBITDA 255,78 M 15,58 %

Données fondamentales

Indicateur Valeur
Capitalisation boursière
16,06 Md €
Nombre d'actions
251,36 M
Plus haut/bas sur 52 semaines
64,14 € - 32,13 €
Dividendes Non
Bêta
0,42
Ratio P/E
20,76
Ratio PEG
0,51
Ratio P/B
9,64
Ratio P/S
7,21

Profil de l'entreprise

Exelixis, Inc., une société de biotechnologie axée sur l'oncologie, se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments destinés à traiter les cancers aux États-Unis. Les produits de la société comprennent les comprimés CABOMETYX, destinés au traitement des patients atteints d'un carcinome rénal avancé ayant reçu au préalable un traitement anti-angiogénique ; et les gélules COMETRIQ, destinées au traitement des patients atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde progressif et métastatique. Ses produits CABOMETYX et COMETRIQ sont dérivés du cabozantinib, un inhibiteur de plusieurs tyrosine kinases, notamment les récepteurs MET, AXL, RET et VEGF. La société propose également COTELLIC, un inhibiteur de MEK utilisé en association pour traiter le mélanome avancé ; et MINNEBRO, un bloqueur sélectif oral non stéroïdien du récepteur minéralocorticoïde destiné au traitement de l'hypertension au Japon. En outre, elle développe XL092, un inhibiteur oral de tyrosine kinase ciblant les récepteurs VEGF, MET, AXL, MER et d'autres kinases impliquées dans la croissance et la propagation du cancer ; XB002, un conjugué anticorps-médicament composé d'un mAb humain dirigé contre le facteur tissulaire (TF) destiné au traitement des tumeurs solides avancées ; XL102, un inhibiteur oral biodisponible de la kinase cycline-dépendante 7 (CDK7) destiné au traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques ; et XB002 pour le traitement du lymphome non hodgkinien. Exelixis, Inc. a conclu des collaborations de recherche et des accords de licence avec Ipsen Pharma SAS ; Takeda Pharmaceutical Company Ltd. ; F. Hoffmann-La Roche Ltd. ; Redwood Bioscience, Inc. ; R.P. Scherer Technologies, LLC ; Catalent Pharma Solutions, Inc. ; NBE Therapeutics AG ; Aurigene Discovery Technologies Limited ; Iconic Therapeutics, Inc. ; Invenra, Inc. ; StemSynergy Therapeutics, Inc. ; Genentech, Inc. ; Bristol-Myers Squibb Company ; et Daiichi Sankyo Company, Limited. La société était auparavant connue sous le nom d'Exelixis Pharmaceuticals, Inc. et a changé de dénomination pour Exelixis, Inc. en février 2000. Exelixis, Inc. a été constituée en 1994 et son siège social se situe à Alameda, en Californie.

Nom
Exelixis
PDG
Michael Morrissey
Siège social Alameda, ca
États-Unis
Site web
Secteur
Santé
Industrie
Biotechnologie
Introduction en bourse
17/04/2000
Employés 1 077

Symboles boursiers

Bourse Symbole
XETRA
EX9.DE
NASDAQ
EXEL
London Stock Exchange
0IJO.L
Frankfurt
EX9.F
Düsseldorf
EX9.DU
London
0IJO.L
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