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  • Genmab expands oncology pipeline and expects multiple phase‑III readouts

    Genmab presented an expanded oncology portfolio with three late‑stage agents at the Morgan Stanley Healthcare Conference and reported first‑half revenue growth of 25% and an 18% increase in operating profit. Key programs are Petosemtamab (focused on head‑and‑neck and colorectal cancer), EPKINLY and Rina‑S; important Phase‑III results for all three are expected in Q4 2024, with additional Petosemtamab data due in early 2025. Management highlights the growth potential if data are positive but cautions about the risk of managing multiple late‑stage programs simultaneously. » Plus sur de.investing.com


  • Genmab presents pipeline – three phase‑III readouts expected in the next 6–12 months

    At the Wells Fargo Healthcare Conference, Genmab presented an advanced oncology pipeline and expects pivotal phase‑III data for epcoritamab, petosemtamab and rina‑S within the next 6 to 12 months. Epcoritamab is gaining market share after a label update and is targeting first‑line treatment of DLBCL as its main commercial opportunity. Petosemtamab showed promising phase‑II data in head‑and‑neck cancers and colorectal cancer and is being positioned as a chemotherapy‑free, potentially best‑in‑class option. Rina‑S has strong response rates in ovarian cancer and is being developed broadly without biomarker selection; the upcoming data are seen as a key moment for Genmab’s growth profile. » Plus sur de.investing.com


  • Genmab: blood cancer drug EPKINLY drives growth after 48% sales increase in H1

    Genmab focuses on monoclonal antibodies in oncology; the growth driver is the blood cancer drug EPKINLY, whose sales rose by 48% in the first half. Bispecific antibodies like EPKINLY enable more targeted treatments and spare more healthy cells than traditional chemotherapy, although side effects occur. Additional treatment solutions are in development, supporting the company’s growth potential. » Plus sur finanzen.net

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Genmab a réalisé un chiffre d'affaires de 1,01 Md € et un bénéfice net de 265,49 M €
(EUR) juin 2026
YoY
Chiffre d'affaires 1,01 Md 28,98 %
Bénéfice brut 938,42 M 27,46 %
Bénéfice net 265,49 M 6,85 %
EBITDA 377,65 M 0,62 %

Données fondamentales

Indicateur Valeur
Capitalisation boursière
17,66 Md €
Nombre d'actions
61,39 M
Plus haut/bas sur 52 semaines
301,93 € - 202,27 €
Dividendes Non
Bêta
0,70
Ratio P/E
25,93
Ratio PEG
-0,30
Ratio P/B
3,42
Ratio P/S
2,11

Profil de l'entreprise

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Nom
Genmab
PDG
Jan van de Winkel
Siège social Copenhagen, cd
Danemark
Site web
Secteur
Santé
Industrie
Biotechnologie
Introduction en bourse
10/02/2021
Employés 3 119

Symboles boursiers

Bourse Symbole
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