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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 45,08 € (-3,88 %). La médiane est de 38,31 € (-18,32 %).
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Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark
Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Plus sur forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study
The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Plus sur de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds
Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 1,01 Md | 28,98 % |
| Bénéfice brut | 938,42 M | 27,46 % |
| Bénéfice net | 265,49 M | 6,85 % |
| EBITDA | 377,65 M | 0,62 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 30,2 Md € |
Nombre d'actions | 614,9 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 53,43 € - 21,04 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,65 |
Ratio P/E | 42,00 |
Ratio PEG | -0,49 |
Ratio P/B | 5,53 |
Ratio P/S | 3,43 |
Profil de l'entreprise
Genmab A/S développe des thérapies à base d'anticorps destinées au traitement du cancer et d'autres maladies, principalement au Danemark. La société commercialise DARZALEX, un anticorps monoclonal humain destiné au traitement des patients atteints de myélome multiple (MM) ; le teprotumumab, destiné au traitement de l'ophtalmopathie thyroïdienne ; l'ofatumumab, un anticorps monoclonal humain destiné au traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de la sclérose en plaques ; ainsi que l'amivantamab, destiné aux cancers gastriques ou œsophagiens avancés ou métastatiques et au CBNPC. Ses produits comprennent le daratumumab, destiné au traitement du MM, des cancers du sang autres que le MM et de l'amylose AL ; le GEN1047 ; le tisotumab vedotin, destiné au traitement des cancers du col de l'utérus, des cancers de l'ovaire et d'autres tumeurs solides ; le DuoBody-PD-L1x4-1BB et le DuoBody-CD40x4-1BB, destinés au traitement des tumeurs solides ; l'epcoritamab, destiné au traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire et de la leucémie lymphoïde chronique ; ainsi que le HexaBody-CD38 et le DuoHexaBody-CD37, destinés au traitement des hémopathies malignes. La société développe également des produits en phase 2, parmi lesquels le teclistamab pour les crises vaso-occlusives ; la camidanlumab tesirine, destinée au traitement du lymphome de Hodgkin et des tumeurs solides ; le JNJ-64007957 et le JNJ-64407564, destinés au traitement du MM ; le PRV-015, destiné au traitement de la maladie cœliaque ; le Mim8, destiné au traitement de l'hémophilie A ; et le Lu AF82422, destiné au traitement de l'atrophie multisystématisée. En outre, elle compte environ 20 programmes précliniques actifs. La société dispose d'une licence commerciale et d'un accord de collaboration avec Seagen Inc. pour le co-développement du tisotumab vedotin. Elle a également conclu un accord de collaboration avec CureVac AG pour la recherche et le développement de produits à base d'anticorps à ARNm différenciés, avec AbbVie pour le développement de l'epcoritamab, ainsi que des collaborations avec BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS et Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S a été fondée en 1999 et son siège social se situe à Copenhague, au Danemark.
| Nom | Genmab ADR |
| PDG | Jan van de Winkel |
| Siège social | Copenhagen,
cd États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Matériaux |
| Industrie | Produits chimiques |
| Introduction en bourse | 01/06/2009 |
| Employés | 3 119 |
Deep Dive
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |