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Omeros benefits from Yartemlea launch after FDA approval and beats quarterly expectations

Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and net revenue of $28.5 million for the second quarter, well above expectations. The main driver was the commercial launch of the FDA‑approved antibody Yartemlea for the treatment of TA‑TMA, giving the company a monopoly position. Omeros also generated positive operating cash flow of $4.1 million. » Plus sur finanzen.net
Omeros reaches 52-week high of $18.16 after strong quarterly results

Omeros shares rose to a new 52-week high of $18.16, lifting market capitalization to around $1.31 billion. In the second quarter the company comfortably beat analysts’ expectations with adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million, supported by the launch of YARTEMLEA. Data from InvestingPro point to an overbought RSI level and a possible overvaluation of the stock. » Plus sur de.investing.com
Omeros beats Q2 forecasts thanks to YARTEMLEA, stock rises 20%

Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million for Q2 2026, well above consensus estimates. Gross product revenue from YARTEMLEA was $32.2 million in the first full quarter of launch and contributed materially to positive operating cash flow of $4.1 million. Management expects higher selling and R&D expenses in Q3 but provided no revenue guidance; the stock rose about 20% in after-hours trading. » Plus sur de.investing.com
Omeros receives negative CHMP opinion on narsoplimab, will seek reconsideration

After an oral explanation meeting the CHMP adopted a negative opinion on Omeros' narsoplimab marketing application. Omeros plans to request reconsideration and an assessment by an EMA Ad Hoc Expert Panel. H.C. Wainwright cut its price target from $40 to $33 but kept a Buy rating, citing the U.S. launch as the key value driver. » Plus sur finance.yahoo.com
Omeros announces repurchase of convertible notes of up to $16 million

Omeros has entered privately negotiated agreements to repurchase its 9.50% convertible notes due 2029 with a principal amount of up to about $16 million; the total purchase price including interest is expected to be up to about $34 million and will be partly determined by the share price during an upcoming averaging period. The repurchases are expected to settle between July 6 and 16; if fully repurchased, about $54.8 million in principal would remain outstanding. At the same time, Omeros significantly missed expectations for revenue and EPS in Q1 2026, while H.C. Wainwright remains at a buy rating with a $40 price target and highlights key data releases due mid‑2026. » Plus sur de.investing.com

Dividendes historiques Dividendes

Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateurs

En 2022, Omeros Co. a déjà versé 0,94 € de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en mai 2022.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Omeros Co. a réalisé un chiffre d'affaires de 25 M € et un bénéfice net de 11,59 M €

(EUR)	juin 2026	YoY
Chiffre d'affaires	25 M	-
Bénéfice brut	24,3 M	378,24 %
Bénéfice net	11,59 M	153,75 %
EBITDA	12,66 M	158,10 %

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	1,12 Md €
Nombre d'actions	72,39 M
Plus haut/bas sur 52 semaines	19,07 € - 5,60 €
Dividendes	Non
Bêta	2,57
Ratio P/E	9,01
Ratio PEG	0,00
Ratio P/B	-24,16
Ratio P/S	32,41

Profil de l'entreprise

Omeros Corporation, une société biopharmaceutique au stade commercial, découvre, développe et commercialise des thérapies à petites molécules et protéiques, ainsi que des indications orphelines ciblant l'inflammation, les maladies médiées par le complément, les cancers liés à un dysfonctionnement du système immunitaire, et les troubles addictifs et compulsifs. Les programmes cliniques de la société comprennent Narsoplimab (OMS721/MASP-2), qui a achevé des études pivots pour la microangiopathie thrombotique associée à la greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT-TMA) ; qui est en essai clinique de phase III pour la néphropathie à IgA (IgAN) et le syndrome hémolytique et urémique atypique (aHUS) ; et en essai clinique de phase II pour traiter la COVID-19. Ses programmes cliniques comprennent également PPAR? (OMS405), en phase II pour traiter la dépendance aux opioïdes et à la nicotine ; PDE7 (OMS527), en essai de phase I pour traiter les addictions et les troubles compulsifs, ainsi que les troubles du mouvement ; et MASP-3 (OMS906), en essai de phase I pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) et d'autres troubles de la voie alterne. Les programmes précliniques de la société comprennent des inhibiteurs de MASP-2 à petites molécules utilisés pour traiter l'aHUS, l'IgAN, la HSCT-TMA et la dégénérescence maculaire liée à l'âge ; un anticorps de deuxième génération à action prolongée ciblant MASP-2 ; et des inhibiteurs de MASP-3 à petites molécules pour traiter l'HPN et d'autres troubles de la voie alterne. Ses programmes précliniques incluent également des inhibiteurs de GPR174 et des thérapies par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) et par transfert adoptif de lymphocytes T pour divers cancers ; ainsi que des cibles de récepteurs couplés aux protéines G pour traiter des troubles immunologiques, immuno-oncologiques, métaboliques, du système nerveux central, cardiovasculaires, musculosquelettiques et d'autres troubles. La société a été constituée en 1994 et a son siège social à Seattle, dans l'État de Washington.

Nom	Omeros Co.
PDG	Gregory A. Demopulos
Siège social	Seattle, wa États-Unis
Site web	omeros.com
Secteur	Matériaux
Industrie	Produits chimiques
Introduction en bourse	08/10/2009
Employés	175