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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 764,61 € (-8,05 %). La médiane est de 763,01 € (-8,24 %).
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Regeneron exceeds Q3 expectations significantly and hits 52-week high
Regeneron reports Q3 revenue up 36% to $5.1 billion and adjusted earnings per share of $20.07 versus $16.24 expected. Collaboration revenue with Sanofi, mainly from Dupixent, rose 68% to $2.72 billion. Strong contributions also came from Libtayo and the higher-dose Eylea, which boosted revenues by $550 million and $699 million respectively; the stock rises about 8% in premarket trading. » Plus sur deraktionaer.de
Regeneron highlights EYLEA HD momentum, Dupixent growth and upcoming pipeline catalysts
Regeneron reported double-digit revenue and earnings growth with EYLEA HD comprising ~60% of EYLEA franchise sales and expected low- to mid-teens sequential demand growth in Q3 and Q4 despite biosimilar pressure. Dupixent is annualizing at about $24 billion and Libtayo grew over 30% year-over-year, strengthening position in U.S. lung cancer. Management flagged near-term catalysts including an FDA decision for cemdisiran in generalized myasthenia gravis in November, PNH data in Q4, Phase III and Phase II readouts in Factor XI and MASH programs, and melanoma data later this year. The company repurchased roughly $2 billion of stock in H1 and continues to prioritize pipeline funding, business development, dividends and buybacks. » Plus sur finance.yahoo.com
Regeneron continues to rely on Dupixent for growth and advances pipeline and production expansion
Regeneron sees Dupixent as its main growth driver and expects about USD 22 billion for its US business in 2026, assuming a market penetration of roughly 15–20% in atopic dermatitis. EYLEA HD is gaining market share in the anti‑VEGF segment, while biosimilars are likely to intensify competition in 2026/2027. Key pipeline milestones include cemdisiran with an FDA decision for generalized myasthenia gravis in November 2026 and PNH and GA data at the end of 2026; several DUPIXENT follow‑on programs are planned. Regeneron is expanding production capacity in northern New York and is prioritizing capital allocation for internal research, selective acquisitions and share buybacks. » Plus sur de.investing.com
Dividendes historiques Dividendes
Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateursDonnées financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 3,76 Md | 20,56 % |
| Bénéfice brut | 3,25 Md | 21,95 % |
| Bénéfice net | 1,14 Md | 3,75 % |
| EBITDA | 1,46 Md | 3,59 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 74,82 Md € |
Nombre d'actions | 102,95 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 766,88 € - 527,87 € |
Rendement du dividende | 0,38 % |
Dividendes TTM | 3,18 € |
Bêta | 0,24 |
Ratio P/E | 19,44 |
Ratio PEG | 62,44 |
Ratio P/B | 2,66 |
Ratio P/S | 5,40 |
Profil de l'entreprise
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. découvre, invente, développe, fabrique et commercialise des médicaments destinés au traitement de diverses maladies dans le monde entier. Les produits de la société comprennent EYLEA injection pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge de forme humide et l'œdème maculaire diabétique ; la néovascularisation choroïdienne myopique ; et la rétinopathie diabétique, ainsi que l'œdème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne, notamment l'œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine centrale de la rétine et l'œdème maculaire consécutif à une occlusion de branche veineuse rétinienne. Elle propose également Dupixent injection pour traiter la dermatite atopique et l'asthme chez l'adulte et l'enfant ; Libtayo injection pour traiter le carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé ; Praluent injection pour l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse clinique chez l'adulte ; REGEN-COV contre la covid-19 ; et Kevzara solution pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte. En outre, la société propose Inmazeb injection pour l'infection causée par le virus Ebola Zaire ; ARCALYST injection pour les syndromes périodiques associés à la cryopyrine, notamment le syndrome auto-inflammatoire familial au froid et le syndrome de Muckle-Wells ; et ZALTRAP injection en perfusion intraveineuse pour traiter le cancer colorectal métastatique ; et développe des candidats médicaments destinés au traitement de patients atteints de maladies oculaires, allergiques et inflammatoires, cardiovasculaires et métaboliques, infectieuses et rares, ainsi que de cancers, de douleurs et d'affections hématologiques. Elle a conclu des accords de collaboration et de licence avec Sanofi ; Bayer ; Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ; Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation ; Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ; Roche Pharmaceuticals ; et Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd., ainsi qu'un accord avec le ministère américain de la Santé et des Services sociaux, ainsi qu'avec Zai Lab Limited ; Intellia Therapeutics, Inc. ; Biomedical Advanced Research Development Authority ; et AstraZeneca PLC. La société a été constituée en 1988 et son siège social se trouve à Tarrytown, dans l'État de New York.
| Nom | Regeneron Pharmaceuticals |
| PDG | Leonard S. Schleifer |
| Siège social | Tarrytown,
ny États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Biotechnologie |
| Introduction en bourse | 12/09/2017 |
| Employés | 15 410 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |