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Telix uses imaging revenue scaling to fund and accelerate its pipeline
Telix reports that the imaging business generates around $1 billion in annual revenue and funds research and development. The company received FDA approval for PIXCLARA, expanding its commercial portfolio to three products and expects launch revenues of “a few hundred million” US dollars. Recruitment for the BiPASS phase-III study is complete, and three phase-III therapy programs are also recruiting, including ProstACT GLOBAL 2 with TLX591 and the novel TLX597. Management sees 2026 guidance toward the upper end of the range but remains cautious about making adjustments given the market environment. » Plus sur de.investing.com
Telix Pharmaceuticals: FDA approval for Pixclara drives stock up more than 10%
Telix shares rose 10.3% to A$18.03 after the FDA approved the PET imaging agent Pixclara (floretyrosin F 18) to distinguish recurrent from progressive gliomas. The approval makes Telix the sole holder of an FDA‑approved radiopharmaceutical imaging agent for this indication. The approval opens significant commercial opportunities, as gliomas account for about 30% of brain and CNS tumors and roughly 80% of malignant brain tumors. Additional momentum came from management presentations at an investor conference; Telix reported H1 2026 revenue of USD 477 million (+22%), adjusted EBITDA up 146%, and raised its full‑year guidance to over USD 1 billion. » Plus sur de.investing.com
Telix outlines strategy to dominate radiopharma market
Telix presented at the Morgan Stanley Healthcare Conference an integrated strategy that links imaging diagnostics with therapeutic radiopharmaceuticals and seeks vertical control over manufacturing, logistics and patient selection. The company reported around AUD 1 billion in annual revenue, multiple approvals including Pixclara for gliomas, and named near-term catalysts such as the re-submission of Zircaix, completed recruitment of the BiPASS study and an interim analysis for TLX591. Telix is expanding its own nuclear pharmacies, acquired RLS to strengthen logistics, and sees significant growth potential in prostate cancer diagnostics as well as in late-stage programs for prostate, kidney and neurological indications. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 410,93 M | - |
| Bénéfice brut | 211,97 M | - |
| Bénéfice net | 33 M | - |
| EBITDA | 10,28 M | - |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 2,66 Md € |
Nombre d'actions | 339,78 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 11,63 € - 5,29 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,60 |
Ratio P/E | 92,98 |
Ratio PEG | -0,33 |
Ratio P/B | 6,19 |
Ratio P/S | 3,33 |
Profil de l'entreprise
Telix Pharmaceuticals Limited, une société de radiopharmaceutiques, développe des produits à radiation moléculairement ciblée (MTR) destinés au traitement du cancer et des maladies rares en Australie, en Belgique, au Japon, en Suisse et aux États-Unis. La société se concentre sur le développement de produits diagnostiques et thérapeutiques utilisant la MTR. Ses produits phares comprennent TLX591-CDx pour le diagnostic et le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration ; TLX66-CDx pour le conditionnement de la moelle osseuse et le traitement de maladies rares ; TLX250, en essais cliniques de phase II pour le diagnostic et le traitement du cancer du rein (rénal) ; TLX250-CDx, en essais cliniques de phase III pour le diagnostic et le traitement du cancer du rein (rénal) ; TLX591, en essais cliniques de phase III pour le diagnostic et le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration ; TLX101, en essais cliniques de phase I/II, et TLX101-CDx pour le diagnostic et le traitement du glioblastome (cancer du cerveau) ; ainsi que TLX66, en essais cliniques de phase I/IIa pour le traitement du conditionnement de la moelle osseuse et de maladies rares. La société développe également TLX592, un candidat thérapeutique contre le cancer de la prostate destiné à la thérapie alpha ciblée ; TLX591-Sx, un traceur de tomographie par émission de positons (TEP) permettant l'imagerie TEP et l'imagerie optique (fluorescente) ; et TLX599-CDx, un agent d'imagerie expérimental du cancer de la prostate utilisant la tomographie par émission monophotonique (TEMP). Elle dispose d'un accord de licence stratégique et de partenariat commercial avec China Grand Pharmaceutical and Healthcare Holdings Limited pour le développement d'un portefeuille de produits MTR ; d'une collaboration de recherche scientifique et clinique avec Mauna Kea Technologies ; et d'un accord de collaboration stratégique avec Lightpoint Medical, Ltd. La société a été fondée en 2015 et son siège social se trouve à North Melbourne, en Australie.
| Nom | Telix Pharmaceuticals |
| PDG | Christian Behrenbruch |
| Siège social | North Melbourne,
vic Australie |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Biotechnologie |
| Introduction en bourse | 14/11/2017 |
| Employés | 1 184 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
Pnk | TLPPF |
Australian Securities Exchange Ltd | TLX.AX |
Frankfurt | T3X.F |
München | T3X.MU |
Düsseldorf | T3X.DU |