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Prévisions
L'objectif de cours moyen des analystes est de 132,71 € (+62,83 %). La médiane est de 133,28 € (+63,53 %).
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Celcuity outlines launch of REVTORPYK and warns of manufacturing and reimbursement risks
At the Wells Fargo Healthcare Conference Celcuity presented the commercial launch of REVTORPYK (gedatolisib) for two approved second‑line regimens in metastatic breast cancer, citing strong efficacy data (hazard ratios 0.24 for the triplet and 0.33 for the doublet). The market launch is planned by the end of Q3 2024 but is conditional on approval of a second manufacturing site; supply security, reimbursement, and physician uptake are cited as critical success factors. Pricing was mentioned at roughly $30,000 per cycle, and the go‑to model will primarily be buy‑and‑bill. Celcuity also expects a decision on an add‑on approval for PIK3CA‑mutated patients in Q2 2025 and is developing a subcutaneous formulation for later indications. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 0 | - |
| Bénéfice brut | 0 | - |
| Bénéfice net | -69,1 M | 79,92 % |
| EBITDA | -47,88 M | 34,28 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 4,01 Md € |
Nombre d'actions | 48,77 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 129,86 € - 38,20 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,16 |
Ratio P/E | -22,31 |
Ratio PEG | 1,07 |
Ratio P/B | -410,45 |
Ratio P/S | 0,00 |
Profil de l'entreprise
Celcuity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von molekularen zielgerichteten Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die CELsignia-Diagnoseplattform des Unternehmens nutzt die lebenden Tumorzellen eines Patienten, um den spezifischen abnormen zellulären Prozess zu identifizieren, der die Krebserkrankung eines Patienten verursacht, sowie die entsprechende zielgerichtete Therapie für die Behandlung. Zu seinen Medikamentenkandidaten gehört Gedatolisib, das selektiv auf verschiedene Klasse-I-Isoformen von PI3K und Mammalian Target of Rapamycin abzielt und sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem und fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs konzentriert. Das Unternehmen entwickelt außerdem den CELsignia MP Test, einen qualitativen Labortest, der die HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Ovarialtumorzellen misst. Es hatte eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Gedatolisib. Celcuity Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.
| Nom | CELCUITY INC |
| PDG | Brian F. Sullivan |
| Siège social | Minneapolis,
mn États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Équipements et fournitures médicaux |
| Introduction en bourse | 20/09/2017 |
| Employés | 155 |
Deep Dive
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | CELC |
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