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L'objectif de cours moyen des analystes est de 140,61 € (+128,63 %). La médiane est de 138,23 € (+124,76 %).
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Celcuity starts commercial launch of REVTORPYK after FDA approval
At the Citigroup Biopharma Summit, Celcuity announced it will begin the commercial launch of REVTORPYK this quarter, deploying a 90-person oncology field force and 18 months of market access groundwork. The company is offering two approved regimens (doublet and triplet) and expects physicians to choose the triplet in most cases (estimated split 80/20). In parallel, Celcuity is pursuing approval filings for a PIK3CA subpopulation, expanding manufacturing capacity, and working on first-line programs, prostate cancer studies, and a subcutaneous formulation. » Plus sur de.investing.com
Celcuity outlines launch of REVTORPYK and warns of manufacturing and reimbursement risks
At the Wells Fargo Healthcare Conference Celcuity presented the commercial launch of REVTORPYK (gedatolisib) for two approved second‑line regimens in metastatic breast cancer, citing strong efficacy data (hazard ratios 0.24 for the triplet and 0.33 for the doublet). The market launch is planned by the end of Q3 2024 but is conditional on approval of a second manufacturing site; supply security, reimbursement, and physician uptake are cited as critical success factors. Pricing was mentioned at roughly $30,000 per cycle, and the go‑to model will primarily be buy‑and‑bill. Celcuity also expects a decision on an add‑on approval for PIK3CA‑mutated patients in Q2 2025 and is developing a subcutaneous formulation for later indications. » Plus sur de.investing.com
Données financières de l'entreprise
| (EUR) | juin 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Chiffre d'affaires | 0 | - |
| Bénéfice brut | 0 | - |
| Bénéfice net | -69,1 M | 79,92 % |
| EBITDA | -47,83 M | 34,14 % |
Données fondamentales
| Indicateur | Valeur |
|---|---|
Capitalisation boursière | 3,02 Md € |
Nombre d'actions | 48,93 M |
Plus haut/bas sur 52 semaines | 134,68 € - 47,75 € |
| Dividendes | Non |
Bêta | 0,16 |
Ratio P/E | -16,11 |
Ratio PEG | 0,77 |
Ratio P/B | -296,49 |
Ratio P/S | 0,00 |
Profil de l'entreprise
Celcuity Inc., une entreprise de biotechnologie au stade clinique, se consacre au développement de thérapies ciblées sur le plan moléculaire pour les patients atteints de cancer aux États-Unis. La plateforme de diagnostic CELsignia de l'entreprise utilise les cellules tumorales vivantes d'un patient pour identifier le processus cellulaire anormal spécifique à l'origine du cancer du patient, ainsi que la thérapie ciblée correspondante pour le traitement. Son candidat médicament comprend le Gedatolisib, qui cible de manière sélective diverses isoformes de classe I de la PI3K et la cible mammifère de la rapamycine, et qui vise le traitement des patients atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif. L'entreprise développe également le test CELsignia MP, un test qualitatif de laboratoire développé en interne qui mesure l'activité de signalisation de HER2, c-Met et PI3K dans les cellules tumorales du sein et de l'ovaire. Elle avait conclu un accord de licence avec Pfizer, Inc. portant sur les droits de développement et de commercialisation du Gedatolisib. Celcuity Inc. a été fondée en 2011 et son siège social se trouve à Minneapolis, dans le Minnesota.
| Nom | CELCUITY INC |
| PDG | Brian F. Sullivan |
| Siège social | Minneapolis,
mn États-Unis |
| Site web | |
| Secteur | Santé |
| Industrie | Équipements et fournitures médicaux |
| Introduction en bourse | 20/09/2017 |
| Employés | 155 |
Symboles boursiers
| Bourse | Symbole |
|---|---|
NASDAQ | CELC |
