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Arrowhead: positive Phase‑1/2a topline data for dual RNAi therapy ARO‑DIMER‑PA
Arrowhead reports preliminary topline results from the Phase‑1/2a study of ARO‑DIMER‑PA, an RNAi therapeutic designed to simultaneously silence PCSK9 and APOC3. After a single dose, mean maximal reductions of 72% for PCSK9 and 88% for APOC3 were observed; LDL cholesterol fell by 54% and triglycerides by 73%. Dose escalation proceeded up to 400 mg; the most common adverse events were injection‑site reactions and headache, and there were no drug‑related serious adverse events. The study is ongoing with multiple‑dose cohorts, and additional data are expected to be presented at an upcoming conference. » Altro su de.investing.com
Arrowhead prepares launch of Plozasiran and highlights strong SHASTA data
At the Cantor Fitzgerald conference, Arrowhead presented launch plans for Plozasiran and emphasized pooled SHASTA-3/4 data showing up to 81% triglyceride reduction and a 78% reduction in acute pancreatitis events, along with a favorable safety profile. The company plans to expand its field force from the current 5,000–6,000 to about 20,000 healthcare providers, favors home administration, and does not intend to out-license in the U.S. A list price of $45,000 (as with REDEMPLO for FCS) has reportedly not faced reimbursement pushback so far; a Priority Review Voucher is expected to bring the launch forward by four months. Arrowhead positioned Plozasiran as an easy-to-dose alternative to Olezarsen and sees large market potential in high-risk SHTG patients. » Altro su de.investing.com
Arrowhead will apply for FDA approval for Plozasiran in severe hypertriglyceridemia
Arrowhead presented positive phase-3 data on Plozasiran at the ESC Congress (studies SHASTA-3 and SHASTA-4): in 757 patients the drug reduced triglyceride levels versus placebo by 79% and 81% after 12 months. More than 90% of Plozasiran patients reached triglyceride levels under 500 mg/dL, and over half under 150 mg/dL. In a pooled analysis Plozasiran reduced acute pancreatitis events by 78% (by 91% in high‑risk patients). Arrowhead plans to submit a supplemental new drug application (sNDA) to the FDA by the end of 2026 and to use an acquired Priority Review Voucher; the safety profile showed treatment‑related events comparable to placebo. » Altro su de.investing.com
Dati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | |
|---|---|---|
| Ricavi | 65,94 Mln | 179,89% |
| Utile lordo | 65,94 Mln | 179,89% |
| Utile netto | -170,23 Mln | 14,50% |
| EBITDA | -135,24 Mln | 7,35% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 8,17 Mld € |
Numero di azioni | 140,86 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 83,29 € - 26,78 € |
| Dividendi | No |
Beta | 1,28 |
Rapporto P/E | -29,68 |
Rapporto PEG | 0,00 |
Rapporto P/B | 20,48 |
Rapporto P/S | 13,99 |
Profilo aziendale
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Nome | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sede centrale | Pasadena,
ca Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Biotecnologia |
| Quotazione in borsa | 16/12/1993 |
| Dipendenti | 711 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |