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CytomX focuses strategy on advanced colorectal cancer after positive Varseta‑M data

CytomX presented early phase‑I data for Varseta‑M in advanced colorectal cancer at the Morgan Stanley Healthcare Conference, showing response rates of 20–30% and an estimated median PFS of 6–7 months. The main adverse event was grade‑3 diarrhea; prophylaxis and dose adjustments reduced severe cases from about 30% to around 10%. The company has pro forma roughly $367 million in cash (runway to at least H2 2028) and is simultaneously advancing a masked interferon‑alfa‑2b program for PD‑1‑refractory melanoma, with first data expected in H1 2025. Next steps include dose selection and regulatory study design under Project Optimus, as well as additional combinations and indication expansions. » Altro su de.investing.com
CytomX reports pipeline progress and prepares registration‑relevant trial for Varseta‑M

CytomX presented positive efficacy data for Varseta‑M in metastatic colorectal cancer at a health conference (ORR 20–30% vs. 1–2% with standard therapy) and emphasized safety‑management improvements, with grade‑3 diarrhea in optimization cohorts falling to about 10%. The company received a $37 million upfront payment from Regeneron, plans a comprehensive data update by the end of 2024, and intends to discuss regulatory strategy with the FDA in 2024. A first registration‑relevant study could start in the first half of 2025; the second lead program, CX‑801, is also expected to deliver initial data in H1 2025. » Altro su de.investing.com
CytomX focuses on EpCAM‑ADC Varseta‑M and reports solid liquidity

CytomX presented its Probody portfolio at the Wells‑Fargo conference with Varseta‑M as the only known EpCAM‑targeting ADC in development, showing encouraging phase‑1 data in metastatic colorectal cancer and an FDA fast‑track designation. The company has more than $350 million in liquid assets, supported by an expanded collaboration with Regeneron. The second program, CX‑801 (masked interferon alfa‑2b), has shown initial biomarker activity in melanomas. Key milestones include additional phase‑1 data by the end of 2024, combination data with bevacizumab in H1 2025, and the planned start of a registrational study for Varseta‑M in H1 2027. » Altro su de.investing.com

Dividendi storici Dividendi

Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metriche

Nel 2022, CytomX Therapeutics ha già distribuito 0,13 € di dividendi. L'ultimo pagamento è avvenuto a aprile 2022.

Dati finanziari dell'azienda

Nell'ultimo trimestre, CytomX Therapeutics ha registrato ricavi pari a 1,49 Mln € e un utile netto di -17,66 Mln €

(EUR)	settembre 2026	YoY
Ricavi	1,49 Mln	70,67%
Utile lordo	0	100,00%
Utile netto	-17,66 Mln	45,61%
EBITDA	-20,75 Mln	73,46%

Dati fondamentali

Metrica	Valore
Capitalizzazione di mercato	427,95 Mln €
Numero di azioni	217,9 Mln
Massimo/minimo a 52 settimane	7,36 € - 1,89 €
Dividendi	No
Beta	2,20
Rapporto P/E	-4,87
Rapporto PEG	0,03
Rapporto P/B	1,68
Rapporto P/S	34,02

Profilo aziendale

CytomX Therapeutics, Inc. opera come società biofarmaceutica focalizzata sull'oncologia negli Stati Uniti. La società sviluppa terapie a base di anticorpi basate sulla sua piattaforma tecnologica Probody per il trattamento del cancro. I candidati prodotto della società includono CX-2009, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) contro CD166, che si trova in sperimentazioni cliniche di Fase II per il trattamento del cancro al seno; CX-2029, in sperimentazioni cliniche di Fase II per il trattamento del carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule, del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, dei tumori dell'esofago e della giunzione gastro-esofagea e del linfoma diffuso a grandi cellule B; BMS-986249, un farmaco terapeutico Probody anti-CTLA-4, che si trova in sperimentazioni cliniche di Fase I/II per il trattamento del melanoma metastatico; e BMS-986288, un farmaco Probody anti-CTLA-4, che si trova in sperimentazioni cliniche di Fase I per il trattamento dei tumori solidi. La società sviluppa inoltre CX-2043, un ADC condizionalmente attivato che si rivolge alla molecola di adesione delle cellule epiteliali, nonché CX-904, un recettore del fattore di crescita epidermico condizionalmente attivato per il trattamento dei tumori solidi. La società ha collaborazioni strategiche con AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc., Pfizer Inc. e Astellas Pharma Inc. per sviluppare terapie Probody. CytomX Therapeutics, Inc. è stata fondata nel 2008 e ha sede a South San Francisco, California.

Nome	CytomX Therapeutics
CEO	Sean A. McCarthy
Sede centrale	South San Francisco, ca Stati Uniti
Sito web	cytomx.com
Settore	Materiali
Industria	Prodotti chimici
Quotazione in borsa	13/07/2021
Dipendenti	69