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Fulgent: phase‑2 data on cancer drug FID‑007 show 60% response rate
Fulgent published an abstract of the open‑label, randomized phase‑2 study of FID‑007 in combination with cetuximab, which will be presented at the ASCO meeting on June 1, 2026. Among 42 evaluable patients with recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma, the objective response rate was 60% and median progression‑free survival was 7.2 months; median duration of response was 7.4 months. The safety profile consisted mostly of grade‑1/2 events; grade‑3/4 events included neutropenia and anemia, and in arm B a treatment‑related death due to pneumonia was reported. According to the analysis, Fulgent has more liquid assets than liabilities, but the stock has fallen 45% over the past six months and is considered undervalued. » Altro su de.investing.com
Fulgent misses Q1 revenue forecast after customer loss, positive FID‑007 data give hope
Fulgent reported Q1 2026 revenue of $71.1 million and a loss per share of $0.36, both well below analyst expectations; the company attributed the decline mainly to its largest customer moving to internal capacities. Despite margin pressure and negative operating cash flow, strong Phase‑2 data for FID‑007 stood out (ORR 51%, median PFS 7.8 months), and management plans an FDA meeting and the preparation of a Phase‑3 protocol. Fulgent maintains its full‑year guidance of $350 million, emphasizes its liquid balance sheet and is banking on recent acquisitions and the therapeutic pipeline, but must overcome cash burn, margin pressure and stabilize revenue. » Altro su de.investing.com
Fulgent reports Q4 results: stock falls after departure of major customer
Fulgent reported Q4/2025 revenue of $83m (below expectations) and surprised with non‑GAAP EPS of $0.16. The stock plunged about 22% in premarket trading after it emerged that the largest customer (22% of 2025 revenue) will bring testing in‑house. The company forecasts 2026 revenue of $350m and a non‑GAAP loss per share of ($1.45), but expects strong headwinds through mid‑2026. Fulgent highlights a strong balance sheet ($336.1m in cash and marketable securities as of 12/31/2025) and progress in its therapeutic pipeline around FID‑007 as a long‑term value driver. » Altro su de.investing.com
Dati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 74,82 Mln | 7,80% |
| Utile lordo | 22,5 Mln | 22,99% |
| Utile netto | -25,87 Mln | 60,88% |
| EBITDA | -19,24 Mln | 46,78% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 497,75 Mln € |
Numero di azioni | 27,52 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 27,77 € - 12,04 € |
| Dividendi | No |
Beta | 0,93 |
Rapporto P/E | -7,17 |
Rapporto PEG | 0,13 |
Rapporto P/B | 0,57 |
Rapporto P/S | 1,72 |
Profilo aziendale
Fulgent Genetics, Inc., insieme alle sue controllate, fornisce servizi di test per il COVID-19, di diagnostica molecolare e di test genetici a medici e pazienti negli Stati Uniti e a livello internazionale. L'azienda offre test genetici comprendenti test con pannelli oncologici Focus e Comprehensive; test con pannelli di screening dei portatori Beacon per patologie ereditarie; profilazione molecolare dei tumori solidi per il test del cancro somatico; test rapido del genoma intero per bambini in NICU e PICU; pannello di analisi genetica neonatale; test singolo di primo livello per rilevare varianti correlate all'atassia e espansioni di ripetizioni tramite sequenziamento; Picture Genetics, un test genetico avviato dal paziente; test dell'esoma intero e del pannello di esoma clinico; servizi di test del genoma intero, delle mutazioni e delle espansioni di ripetizioni, nonché test di servizi di ricerca. Fornisce inoltre test basati sul sequenziamento di nuova generazione e sulla reazione a catena della polimerasi con trascrizione inversa, nonché test diagnostici antigenici per il rilevamento di SARS-CoV-2. Inoltre, l'azienda offre citometria a flusso, una tecnica di analisi cellulare che permette la diagnosi, la prognosi e il monitoraggio delle neoplasie maligne; ibridazione in situ a fluorescenza per rilevare e localizzare una specifica sequenza di DNA su un cromosoma; immunoistochimica, una tecnica di imaging utilizzata per visualizzare gli antigeni nelle cellule; citogenetica, che analizza il set di cromosomi per individuare anomalie numeriche e strutturali; e test molecolari che includono saggi molecolari per tumori ematopoietici e solidi. L'azienda serve assicurazioni, ospedali, istituti medici, altri laboratori, enti governativi, pagatori, municipalità e grandi aziende, nonché pazienti. Fulgent Genetics ha una partnership strategica con Helio Health, Inc. per commercializzare test di rilevamento precoce del cancro su sangue. L'azienda era precedentemente nota come Fulgent Diagnostics, Inc. e ha cambiato nome in Fulgent Genetics, Inc. nell'agosto 2016. Fulgent Genetics, Inc. è stata fondata nel 2011 e ha sede a Temple City, California.
| Nome | FULGENT GENETICS DL-,0001 |
| CEO | Ming Hsieh |
| Sede centrale | El Monte,
ca Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Fornitori e servizi sanitari |
| Quotazione in borsa | 29/09/2016 |
| Dipendenti | 1315 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | FLGT |
Frankfurt | 7F0.F |
Düsseldorf | 7F0.DU |
München | 7F0.MU |