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Genmab: blood cancer drug EPKINLY drives growth after 48% sales increase in H1
Genmab focuses on monoclonal antibodies in oncology; the growth driver is the blood cancer drug EPKINLY, whose sales rose by 48% in the first half. Bispecific antibodies like EPKINLY enable more targeted treatments and spare more healthy cells than traditional chemotherapy, although side effects occur. Additional treatment solutions are in development, supporting the company’s growth potential. » Altro su finanzen.net
Genmab raises 2026 outlook after strong H1, stock dips slightly
Genmab reported a 25% revenue increase in the first half and raised its 2026 outlook to DKK 4.3–4.5 billion; adjusted operating profit rose 18%. The main drivers were strong growth of EPKINLY and continued demand for DARZALEX; the proprietary portfolio grew 37%. Management is investing selectively in late Phase‑III programs and building commercialization capabilities, and expects several important study readouts in late 2026/early 2027. The stock fell slightly to $28.71, and analysts remain largely buyers with price targets between $32 and $43. » Altro su de.investing.com
Genmab posts positive Epkinly DLBCL results and wins EU approval for TEPKINLY in follicular lymphoma
Genmab reported the EPCORE DLBCL-4 trial met its primary endpoint, prompting H.C. Wainwright to raise the price target to $40 and the firm to lift approval odds for Epkinly to 70% first-line and 95% second-line. The European Commission approved TEPKINLY in combination with lenalidomide and rituximab for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma based on Phase 3 EPCORE FL-1 results. Epcoritamab is being co-developed with AbbVie, and Genmab highlighted the therapy's potential for durable, chemotherapy-free responses while continuing to advance its antibody-based platforms. » Altro su finance.yahoo.com
Dati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giu 2026 | |
|---|---|---|
| Ricavi | 1,01Mld | 28,98% |
| Utile lordo | 938,42M | 27,46% |
| Utile netto | 265,49M | 6,85% |
| EBITDA | 377,65M | 0,62% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 17,82Mld€ |
Numero di azioni | 61,39M |
Massimo/minimo a 52 settimane | 301,96€ - 202,29€ |
| Dividendi | No |
Beta | 0,69 |
Rapporto P/E | 26,41 |
Rapporto PEG | −0,31 |
Rapporto P/B | 3,48 |
Rapporto P/S | 2,15 |
Profilo aziendale
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Nome | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sede centrale | Copenhagen,
cd Danimarca |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Biotecnologia |
| Quotazione in borsa | 10/02/2021 |
| Dipendenti | 3.119 |
Deep Dive
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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