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Il prezzo obiettivo medio degli analisti è 45,08 € (-4,09%). La mediana è 38,31 € (-18,49%).
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Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark
Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Altro su forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study
The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Altro su de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds
Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Altro su de.investing.com
Dati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 1,01 Mld | 28,98% |
| Utile lordo | 938,42 Mln | 27,46% |
| Utile netto | 265,49 Mln | 6,85% |
| EBITDA | 377,65 Mln | 0,62% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 30,2 Mld € |
Numero di azioni | 614,9 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 53,43 € - 21,04 € |
| Dividendi | No |
Beta | 0,65 |
Rapporto P/E | 42,00 |
Rapporto PEG | -0,49 |
Rapporto P/B | 5,53 |
Rapporto P/S | 3,43 |
Profilo aziendale
Genmab A/S sviluppa terapie a base di anticorpi per il trattamento del cancro e di altre malattie, principalmente in Danimarca. L'azienda commercializza DARZALEX, un anticorpo monoclonale umano per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo (MM); teprotumumab per il trattamento dell'oftalmopatia tiroidea; ofatumumab, un anticorpo monoclonale umano per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e della sclerosi multipla; e amivantamab per il carcinoma gastrico o esofageo avanzato o metastatico e per il NSCLC. I suoi prodotti includono daratumumab per il trattamento del MM, dei tumori del sangue non MM e dell'amiloidosi AL; GEN1047; tisotumab vedotin per il trattamento dei tumori cervicali, ovarici e solidi; DuoBody-PD-L1x4-1BB e DuoBody-CD40x4-1BB per il trattamento dei tumori solidi; epcoritamab per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante/refrattario e per la leucemia linfocitica cronica; e HexaBody-CD38 e DuoHexaBody-CD37 per il trattamento delle neoplasie ematologiche. L'azienda sviluppa inoltre prodotti in Fase 2, tra cui teclistamab per le crisi vaso-occlusive; camidanlumab tesirine per il trattamento del linfoma di Hodgkin e dei tumori solidi; JNJ-64007957 e JNJ-64407564 per il trattamento del MM; PRV-015 per il trattamento della celiachia; Mim8 per il trattamento dell'emofilia A; e Lu AF82422 per il trattamento dell'atrofia multisistemica. Inoltre, dispone di circa 20 programmi attivi in fase preclinica. L'azienda ha un accordo di licenza commerciale e di collaborazione con Seagen Inc. per la co-sviluppo di tisotumab vedotin. Ha anche un accordo di collaborazione con CureVac AG per la ricerca e lo sviluppo di prodotti differenziati a base di anticorpi mRNA; con AbbVie per lo sviluppo di epcoritamab; e collaborazioni con BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS e Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S è stata fondata nel 1999 e ha sede a Copenaghen, in Danimarca.
| Nome | Genmab ADR |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sede centrale | Copenhagen,
cd Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Materiali |
| Industria | Prodotti chimici |
| Quotazione in borsa | 01/06/2009 |
| Dipendenti | 3119 |
Deep Dive
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |