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Heidelberg Pharma sets RP2D for HDP-101 and launches Phase IIa in multiple myeloma

Heidelberg Pharma has established the recommended Phase II dose (RP2D) for the ADC candidate HDP-101 (pamlectabart tismanitin), thereby completing the Phase I portion of the ongoing study. The Safety Review Committee recommended the step after reviewing safety, tolerability and pharmacokinetic data; pamlectabart was well tolerated across all doses and a maximum tolerated dose was not reached. Promising efficacy signals were observed in the higher cohorts, so recruitment into the Phase IIa part with up to 30 patients is expected to begin in the coming weeks. Detailed safety and efficacy data and the selection of the RP2D will be presented at a scientific conference. » Altro su de.investing.com
Heidelberg Pharma cuts 75% of jobs and focuses on HDP-101

Heidelberg Pharma is reducing its workforce by about 75% and concentrating resources on its lead ADC program HDP-101 after a regulatory setback at Telix that delayed expected milestone payments. For 2025 the company reported a net loss of €42.3 million, negative equity and reduced cash; through a revised financing it received an advance payment of $20 million and extends its runway to mid-2027. The HDP-101 study shows encouraging response rates in higher dose cohorts, dose escalation continues and a recommended phase‑II dose is expected in H1 2026. HDP-102 has been suspended and is available for partnerships; management expects higher revenues for 2026 (€11–15 million) and substantially lower operating expenses. » Altro su de.investing.com
Heidelberg Pharma receives $20 million upfront from Soleus Capital and additional $25 million on FDA approval of TLX250-Px

Heidelberg Pharma expands its license agreement with HealthCare Royalty and brings Soleus Capital in as an investor. The company is entitled to a $20 million upfront payment from Soleus Capital and a further $25 million upon FDA approval of the imaging diagnostic TLX250-Px; the HCRx payment on approval remains unchanged. After the new cap is reached, a high single-digit percentage of the royalties will go to HCRx, with the remaining royalties reverting to Heidelberg Pharma. Based on the agreement and existing funds, financing is secured through mid‑2027. » Altro su finanzen.net

Dati finanziari dell'azienda

Nell'ultimo trimestre, Heidelberg Pharma ha registrato ricavi pari a 4,34M€ e un utile netto di 862,76k€

(EUR)	mag 2026	YoY
Ricavi	+4,34M	3.566,19%
Utile lordo	+3,96M	5.788,52%
Utile netto	+862,76k	112,97%
EBITDA	+1,35M	120,95%

Dati fondamentali

Metrica	Valore
Capitalizzazione di mercato	+118,36M€
Numero di azioni	46,78M
Massimo/minimo a 52 settimane	+4,60€ - +2,33€
Dividendi	No
Beta	0,77
Rapporto P/E	−3,61
Rapporto PEG	+0,06
Rapporto P/B	−8,32
Rapporto P/S	+15,90

Profilo aziendale

Die Heidelberg Pharma AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich in Deutschland, anderen europäischen Ländern, den Vereinigten Staaten und international auf die Onkologie und auf Antikörper-gezielte Amanitin-Konjugate (ATAC). Sein führender Produktkandidat ist HDP-101, der sich in der Phase I/IIa-Studie für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms befindet. Es entwickelt HDP-102 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, HDP-103, einen ATAC-Kandidaten zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs, HDP-104 zur Behandlung von Tumoren und HDP-XX zur Behandlung von soliden/hämatologischen Tumoren. Das Unternehmen entwickelt außerdem MGTA-ATACs für HSCs, Konditionierungsprogramme zur Behandlung von Blutkrebs/genetischen Erkrankungen, TAK-ATACs für die Onkologie und TLX250-CDx, einen diagnostischen Antikörper für die bildgebende Diagnostik von Nierenkrebs in Phase-III-Studien, Urothelkarzinom oder Blasenkrebs in Phase-I-Studie und dreifach-negativen Brustkrebs in Phase-II-Studie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TLX250 (Girentuximab), einen therapeutischen Antikörper, der sich in einer Phase-II-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom befindet; RHB-107, einen oralen Serinproteaseinhibitor, der sich in einer Phase-II/III-Studie zur Behandlung von COVID-19 sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem Gallengangskarzinom befindet; und LH011 für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung und eine strategische Partnerschaft mit Huadong Medicine Co., Ltd. für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte von HDP-101 und HDP-103 in Asien. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Wilex AG bekannt und änderte im Oktober 2017 seinen Namen in Heidelberg Pharma AG. Die Heidelberg Pharma AG wurde 1997 gegründet und hat ihren Sitz in Ladenburg, Deutschland.

Nome	Heidelberg Pharma
CEO	Dongzhou Liu
Sede centrale	Ladenburg, bw Germania
Sito web	heidelberg-pharma.com
Settore	Sanità
Industria	Biotecnologia
Quotazione in borsa	13/11/2006
Dipendenti	41