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HUTCHMED receives conditional approval in China for fanregratinib (ATLED) for intrahepatic cholangiocarcinoma

The Chinese drug regulator has granted HUTCHMED conditional approval for fanregratinib (brand name ATLED) to treat adult patients with advanced intrahepatic cholangiocarcinoma with FGFR2 fusions after prior systemic therapy. The approval is based on a Phase II study in China showing an objective response rate of 42.5%, a median duration of response of 6.9 months, a median progression-free survival of 6.9 months and a median overall survival of 16.6 months. HUTCHMED initiated a confirmatory Phase IIIb study in January 2026 and retains all worldwide rights to fanregratinib. » Altro su de.investing.com

Dati finanziari dell'azienda

Nell'ultimo trimestre, HUTCHISON CHINA MED. ha registrato ricavi pari a 121,92 Mln € e un utile netto di 6,98 Mln €

(EUR)	giu 2026	YoY
Ricavi	121,92 Mln	3,50%
Utile lordo	20,74 Mln	55,59%
Utile netto	6,98 Mln	96,38%
EBITDA	3,48 Mln	214,94%

Dati fondamentali

Metrica	Valore
Capitalizzazione di mercato	1,62 Mld €
Numero di azioni	869,07 Mln
Massimo/minimo a 52 settimane	3,29 € - 1,86 €
Dividendi	No
Beta	0,43
Rapporto P/E	136,72
Rapporto PEG	-1,42
Rapporto P/B	1,74
Rapporto P/S	4,00

Profilo aziendale

HUTCHMED (China) Limited erforscht, entwickelt und vermarktet gezielte Therapeutika und Immuntherapien für Krebs und immunologische Erkrankungen in Hongkong und international. Das Unternehmen ist in den Segmenten Onkologie/Immunologie und Sonstige Ventures tätig. Das Unternehmen entwickelt Savolitinib, einen Hemmstoff für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), papilläres und Nierenzellkarzinom, kolorektales Karzinom (CRC) und Magenkrebs (GC); und Fruquintinib, einen Hemmstoff für CRC, Brustkrebs, GC, Endometriumkarzinom (EMC), NSCLC, hepatozelluläres Karzinom und gastrointestinale und solide Tumoren. Es entwickelt auch Surufatinib, einen Hemmstoff für neuroendokrine Tumore (NET), pankreatische NET, nicht-pankreatische NET, Gallenwegskrebs, Sarkom, neuroendokrine Neoplasmen, Speiseröhrenkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs, GC, Schilddrüsenkrebs, EMC, NSCLC und solide Tumore; HMPL-523, ein Milz-Tyrosinkinase-Hemmer für hämatologische Krebserkrankungen und bestimmte chronische Immunerkrankungen; und HMPL-689 für die Isoform PI3Kd (Phosphoinositid-3'-Kinase delta). Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Tazemetostat, einen Hemmstoff von EZH2 zur Behandlung bestimmter epitheloider Sarkome und follikulärer Lymphome, sowie HMPL-306, einen Hemmstoff für hämatologische Malignome, Gliome und solide Tumore; HMPL-760, ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor; HMPL-453, ein Inhibitor für intrahepatische Cholangiokarzinome; HMPL-295 für solide Tumore; HMPL-653 für metastasierende solide Tumore und tenosynoviale Riesenzelltumore; und die Inhibitoren Epitinib (HMPL-813) und Theliatinib (HMPL-309). Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit AstraZeneca AB (publ), Lilly (Shanghai) Management Company Limited, BeiGene, Inmagene Biopharmaceuticals Co. Ltd, Innovent Biologics Co, Inc. und Genor Biopharma Co. Ltd, Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. und Epizyme, Inc. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Hutchison China MediTech Limited bekannt und änderte im Mai 2021 seinen Namen in HUTCHMED (China) Limited. Das Unternehmen wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Central, Hongkong.