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Idorsia starts phase-3 study to expand US approval of sleep drug Quviviq
Idorsia has enrolled the first patients in the Dari‑Dream study, a randomized, placebo-controlled double-blind trial of about 344 adults and older participants over three months. The aim is to demonstrate that Quviviq improves not only nighttime sleep but also daytime functioning, so these data can be included in the US prescribing information. Results are expected in 2028; corresponding information is already included in the product information in several other countries. Quviviq is approved in the US and Europe for the treatment of sleep disorders. » Altro su finanzen.net
Idorsia: sleep drug Daridorexant shows positive efficacy in phase‑2 study in adolescents
In a randomized, placebo‑controlled phase‑2 study with 165 participants aged 10 to 17, a single dose of Daridorexant increased total sleep time by an average of 50 minutes, and by 64 minutes in children with neurodevelopmental disorders. Two‑week treatment was well tolerated; the safety profile and withdrawal symptoms were consistent with those seen in adults. Idorsia plans a phase‑3 study to start in the second half of next year. Daridorexant is already approved for adults as Quviviq in North America and Europe. » Altro su finanzen.net
Idorsia presents new data on blood-pressure drug aprocitentan
At the AHA congress, Idorsia presented further analyses from the Phase III Precision study showing rapid double-digit blood-pressure reductions in two hard-to-treat hypertension patient groups (obesity; combined heart, kidney and metabolic diseases). The data also point to a possible kidney-protective effect. Aprocitentan is approved in the US as Tryvio and in the EU, the UK, Switzerland and Canada as Jeraygo. » Altro su finanzen.net
Dividendi storici Dividendi
Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metricheDati finanziari dell'azienda
| (EUR) | settembre 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 65,42 Mln | 47,37% |
| Utile lordo | 46,9 Mln | 38,50% |
| Utile netto | -56,01 Mln | 38,90% |
| EBITDA | -33,99 Mln | 57,39% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 1,19 Mld € |
Numero di azioni | 269,78 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 8,22 € - 3,04 € |
| Dividendi | No |
Beta | 1,68 |
Rapporto P/E | -3,66 |
Rapporto PEG | 0,05 |
Rapporto P/B | -0,88 |
Rapporto P/S | 4,97 |
Profilo aziendale
Idorsia Ltd, un'azienda biofarmaceutica, scopre, sviluppa e commercializza farmaci per bisogni medici non soddisfatti in Svizzera. L'azienda ha una pipeline di sviluppo clinico che copre diverse aree terapeutiche, tra cui disturbi del sistema nervoso centrale (SNC), cardiovascolari e immunologici, nonché malattie orfane. Idorsia Ltd ha un accordo di collaborazione con Janssen Biotech Inc. per sviluppare e commercializzare congiuntamente aprocitentan e i suoi composti o prodotti derivati; un accordo di licenza con Mochida Pharmaceutical per la fornitura, lo co-sviluppo e la co-commercializzazione di daridorexant; e con Hoffman-La Roche Inc. per sviluppare e commercializzare composti nel campo dell'immunoterapia oncologica. Inoltre, collabora con Antares Pharma, Inc. per lo sviluppo di un prodotto dispositivo per la somministrazione autonoma del farmaco per Selatogrel; e con Neurocrine Biosciences, Inc. per sviluppare e commercializzare ACT-709478, che si trova in fase II di sperimentazione clinica per il trattamento dell'epilessia. L'azienda è stata costituita nel 2017 ed ha sede ad Allschwil, in Svizzera.
| Nome | Idorsia |
| CEO | Roland Wandeler |
| Sede centrale | Allschwil,
bl Svizzera |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Biotecnologia |
| Quotazione in borsa | 16/06/2017 |
| Dipendenti | 456 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
SIX | IDIA.SW |
Pnk | IDRSF |
Hamburg | 19T.HM |
London | 0RQE.L |
München | 19T.MU |