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FDA approves Lantheus' TAUKLARIFY for tau-PET in Alzheimer
The U.S. FDA has approved TAUKLARIFY (florquinitau F 18) from Lantheus for positron emission tomography of the brain in adults to help assess Alzheimer-typical tau neurofibrillary tangles. The decision was based on two blinded studies with more than 500 subjects that showed high concordance in image readings; safety was evaluated in 1,734 subjects. Lantheus plans to support Alzheimer therapy programs through its Pharma Solutions business and is evaluating a path to broader commercial availability. » Altro su de.investing.com
Curium to buy Lantheus for up to $8bn in all-cash deal
CapVest-backed Curium will acquire Nasdaq-listed Lantheus for $102.50 per share in cash, plus non-transferable CVRs that could add up to $12.00 per share, bringing potential consideration to $114.50. The offer represents a roughly 38% premium to Lantheus' 60-day VWAP and has unanimous board approval. The combined group would operate across oncology, neurology and cardiology in more than 70 countries, integrating Curium's theranostics and manufacturing with Lantheus' US radiodiagnostics business. The transaction will be financed with debt and equity and is expected to close in the first half of 2027, subject to approvals. » Altro su finance.yahoo.com
Lantheus Holdings hits 52-week high at $111.52
Lantheus Holdings' stock rose to a 52-week high of $111.52 and is up roughly 39.7% year to date; market capitalization is about $7.25 billion. InvestingPro currently rates the stock as overvalued. The FDA issued a “Complete Response Letter” for the PET diagnostic kit LNTH-2501 due to manufacturing problems at a third‑party facility. Citizens and Mizuho have confirmed or raised price targets to $115 with positive assessments. Media reports say negotiations are underway over a possible sale to Curium, with an estimated offer of around $7 billion. » Altro su de.investing.com
Dividendi storici Dividendi
Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metricheDati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 340,13 Mln | 6,04% |
| Utile lordo | 211,92 Mln | 3,64% |
| Utile netto | 65,74 Mln | 1,61% |
| EBITDA | 106,3 Mln | 2,14% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 5,85 Mld € |
Numero di azioni | 65,3 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 99,82 € - 44,76 € |
| Dividendi | No |
Beta | -0,06 |
Rapporto P/E | 23,86 |
Rapporto PEG | 3,35 |
Rapporto P/B | 4,99 |
Rapporto P/S | 4,22 |
Profilo aziendale
Lantheus Holdings, Inc. sviluppa, produce e commercializza prodotti diagnostici e terapeutici che assistono i clinici nella diagnosi e nel trattamento di malattie del cuore, del cancro e di altre patologie in tutto il mondo. L'azienda offre DEFINITY, un agente ecografico a microbolle per potenziare il segnale utilizzato negli esami ecografici del cuore; TechneLite, un generatore di tecnezio per la medicina nucleare; lo Xenon-133 per valutare la funzionalità polmonare; Neurolite per individuare l'area del cervello in cui il flusso sanguigno è stato bloccato o ridotto a causa di un ictus; Cardiolite, un agente di imaging iniettabile marcato con Tc-99m; il Thallium-201 per rilevare malattie cardiovascolari; e il Gallium-67 per rilevare varie infezioni e tumori cancerosi. L'azienda propone inoltre AZEDRA, un radiofarmaco terapeutico per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici; Automated Bone Scan Index, che calcola il carico di malattia del cancro alla prostata quantificando i focolai presenti nelle scintigrafie ossee; e il Cobalt (Co 57), un radiochimico non farmaceutico; RELISTOR per la stitichezza indotta da oppioidi; e PYLARIFY per la visualizzazione di metastasi nei linfonodi, nelle ossa e nei tessuti molli, al fine di determinare la presenza o l'assenza di cancro alla prostata recidivante e/o metastatico. Sviluppa inoltre il flurpiridaz F 18 per valutare il flusso sanguigno al cuore; 1095, una piccola molecola marcata con iodio-131 e mirata a PSMA; LMI 1195 per i tumori del neuroblastoma in pazienti pediatrici e adulti; PYLARIFY AI, un software per dispositivi medici basato sull'intelligenza artificiale che effettua una valutazione quantitativa standardizzata delle immagini PET/TC PSMA nel cancro alla prostata; e leronlimab, un anticorpo monoclonale umanizzato in fase di studio. L'azienda serve radiofarmacie, distributori, reti di erogazione integrate, ospedali, cliniche e studi medici associati. Ha partnership strategiche con NanoMab Technology Limited; Bausch Health Companies, Inc.; GE Healthcare Limited; Curium; Bayer AG; CytoDyn Inc.; ROTOP; FUJIFILM; Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; e POINT Biopharma US Inc. L'azienda è stata fondata nel 1956 ed ha sede a North Billerica, Massachusetts.
| Nome | Lantheus Hldg. |
| CEO | Mary Anne Heino |
| Sede centrale | Bedford,
ma Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Attrezzature e forniture sanitarie |
| Quotazione in borsa | 28/08/2023 |
| Dipendenti | 1193 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | LNTH |
Frankfurt | 0L8.F |
Düsseldorf | 0L8.DU |
München | 0L8.MU |