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Omeros benefits from Yartemlea launch after FDA approval and beats quarterly expectations
Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and net revenue of $28.5 million for the second quarter, well above expectations. The main driver was the commercial launch of the FDA‑approved antibody Yartemlea for the treatment of TA‑TMA, giving the company a monopoly position. Omeros also generated positive operating cash flow of $4.1 million. » Altro su finanzen.net
Omeros reaches 52-week high of $18.16 after strong quarterly results
Omeros shares rose to a new 52-week high of $18.16, lifting market capitalization to around $1.31 billion. In the second quarter the company comfortably beat analysts’ expectations with adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million, supported by the launch of YARTEMLEA. Data from InvestingPro point to an overbought RSI level and a possible overvaluation of the stock. » Altro su de.investing.com
Omeros beats Q2 forecasts thanks to YARTEMLEA, stock rises 20%
Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million for Q2 2026, well above consensus estimates. Gross product revenue from YARTEMLEA was $32.2 million in the first full quarter of launch and contributed materially to positive operating cash flow of $4.1 million. Management expects higher selling and R&D expenses in Q3 but provided no revenue guidance; the stock rose about 20% in after-hours trading. » Altro su de.investing.com
Omeros receives negative CHMP opinion on narsoplimab, will seek reconsideration
After an oral explanation meeting the CHMP adopted a negative opinion on Omeros' narsoplimab marketing application. Omeros plans to request reconsideration and an assessment by an EMA Ad Hoc Expert Panel. H.C. Wainwright cut its price target from $40 to $33 but kept a Buy rating, citing the U.S. launch as the key value driver. » Altro su finance.yahoo.com
Omeros announces repurchase of convertible notes of up to $16 million
Omeros has entered privately negotiated agreements to repurchase its 9.50% convertible notes due 2029 with a principal amount of up to about $16 million; the total purchase price including interest is expected to be up to about $34 million and will be partly determined by the share price during an upcoming averaging period. The repurchases are expected to settle between July 6 and 16; if fully repurchased, about $54.8 million in principal would remain outstanding. At the same time, Omeros significantly missed expectations for revenue and EPS in Q1 2026, while H.C. Wainwright remains at a buy rating with a $40 price target and highlights key data releases due mid‑2026. » Altro su de.investing.com
Dividendi storici Dividendi
Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metricheDati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 25 Mln | - |
| Utile lordo | 24,3 Mln | 378,24% |
| Utile netto | 11,59 Mln | 153,75% |
| EBITDA | 12,66 Mln | 158,10% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 1,12 Mld € |
Numero di azioni | 72,39 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 19,07 € - 5,60 € |
| Dividendi | No |
Beta | 2,57 |
Rapporto P/E | 9,01 |
Rapporto PEG | 0,00 |
Rapporto P/B | -24,16 |
Rapporto P/S | 32,41 |
Profilo aziendale
Omeros Corporation, un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale, scopre, sviluppa e commercializza terapie a piccole molecole e proteiche, nonché trattamenti per malattie orfane mirati a infiammazione, malattie mediate dal complemento, tumori legati a disfunzioni del sistema immunitario e disturbi da dipendenza e compulsivi. I programmi clinici dell'azienda includono Narsoplimab (OMS721/MASP-2), che ha completato studi pivotali per la microangiopatia trombotica associata al trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT-TMA); è in sperimentazione clinica di Fase III per la nefropatia da IgA (IgAN) e la sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS); e in sperimentazione clinica di Fase II per il trattamento del COVID-19. I suoi programmi clinici comprendono anche PPAR? (OMS405), in Fase II per il trattamento della dipendenza da oppioidi e nicotina; PDE7 (OMS527), in sperimentazione clinica di Fase I per il trattamento delle dipendenze e dei disturbi compulsivi e dei disturbi del movimento; e MASP-3 (OMS906), in sperimentazione clinica di Fase I per l'emoglobinuria parossistica notturna (PNH) e altri disturbi della via alternativa. I programmi preclinici dell'azienda comprendono inibitori di MASP-2 a piccole molecole utilizzati per il trattamento di aHUS, IgAN, HSCT-TMA e degenerazione maculare legata all'età; un anticorpo di seconda generazione a più lunga durata d'azione mirato a MASP-2; e inibitori di MASP-3 a piccole molecole per il trattamento della PNH e di altri disturbi della via alternativa. I suoi programmi preclinici includono anche inibitori di GPR174 e terapie con cellule T con recettore chimerico per l'antigene (CAR) e terapie adottive con cellule T per vari tumori; e bersagli recettoriali accoppiati a proteine G per il trattamento di disturbi immunologici, immuno-oncologici, metabolici, del sistema nervoso centrale, cardiovascolari, muscoloscheletrici e di altro tipo. L'azienda è stata costituita nel 1994 ed ha sede a Seattle, nello Stato di Washington.
| Nome | Omeros Co. |
| CEO | Gregory A. Demopulos |
| Sede centrale | Seattle,
wa Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Materiali |
| Industria | Prodotti chimici |
| Quotazione in borsa | 08/10/2009 |
| Dipendenti | 175 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | OMER |
Frankfurt | 3O8.F |
Düsseldorf | 3O8.DU |
London | 0KBU.L |
SIX | 3O8.SW |
München | 3O8.MU |