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Il prezzo obiettivo medio degli analisti è 764,61 € (-8,05%). La mediana è 763,01 € (-8,24%).
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Regeneron exceeds Q3 expectations significantly and hits 52-week high
Regeneron reports Q3 revenue up 36% to $5.1 billion and adjusted earnings per share of $20.07 versus $16.24 expected. Collaboration revenue with Sanofi, mainly from Dupixent, rose 68% to $2.72 billion. Strong contributions also came from Libtayo and the higher-dose Eylea, which boosted revenues by $550 million and $699 million respectively; the stock rises about 8% in premarket trading. » Altro su deraktionaer.de
Regeneron highlights EYLEA HD momentum, Dupixent growth and upcoming pipeline catalysts
Regeneron reported double-digit revenue and earnings growth with EYLEA HD comprising ~60% of EYLEA franchise sales and expected low- to mid-teens sequential demand growth in Q3 and Q4 despite biosimilar pressure. Dupixent is annualizing at about $24 billion and Libtayo grew over 30% year-over-year, strengthening position in U.S. lung cancer. Management flagged near-term catalysts including an FDA decision for cemdisiran in generalized myasthenia gravis in November, PNH data in Q4, Phase III and Phase II readouts in Factor XI and MASH programs, and melanoma data later this year. The company repurchased roughly $2 billion of stock in H1 and continues to prioritize pipeline funding, business development, dividends and buybacks. » Altro su finance.yahoo.com
Regeneron continues to rely on Dupixent for growth and advances pipeline and production expansion
Regeneron sees Dupixent as its main growth driver and expects about USD 22 billion for its US business in 2026, assuming a market penetration of roughly 15–20% in atopic dermatitis. EYLEA HD is gaining market share in the anti‑VEGF segment, while biosimilars are likely to intensify competition in 2026/2027. Key pipeline milestones include cemdisiran with an FDA decision for generalized myasthenia gravis in November 2026 and PNH and GA data at the end of 2026; several DUPIXENT follow‑on programs are planned. Regeneron is expanding production capacity in northern New York and is prioritizing capital allocation for internal research, selective acquisitions and share buybacks. » Altro su de.investing.com
Dividendi storici Dividendi
Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metricheDati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 3,76 Mld | 20,56% |
| Utile lordo | 3,25 Mld | 21,95% |
| Utile netto | 1,14 Mld | 3,75% |
| EBITDA | 1,46 Mld | 3,59% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 74,82 Mld € |
Numero di azioni | 102,95 Mln |
Massimo/minimo a 52 settimane | 766,88 € - 527,87 € |
Rendimento da dividendo | 0,38% |
Dividendi TTM | 3,18 € |
Beta | 0,24 |
Rapporto P/E | 19,44 |
Rapporto PEG | 62,44 |
Rapporto P/B | 2,66 |
Rapporto P/S | 5,40 |
Profilo aziendale
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. scopre, inventa, sviluppa, produce e commercializza farmaci per il trattamento di diverse malattie in tutto il mondo. I prodotti dell'azienda includono EYLEA, iniezione per il trattamento della degenerazione maculare essudativa legata all'età e dell'edema maculare diabetico; della neovascolarizzazione coroidale miopica; e della retinopatia diabetica, nonché dell'edema maculare conseguente a occlusione venosa retinica, compreso l'edema maculare conseguente a occlusione della vena centrale della retina e l'edema maculare conseguente a occlusione di una branca venosa retinica. Offre inoltre Dupixent, iniezione per il trattamento della dermatite atopica e dell'asma negli adulti e nei pazienti pediatrici; Libtayo, iniezione per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o localmente avanzato; Praluent, iniezione per l'ipercolesterolemia familiare eterozigote o per la malattia aterosclerotica cardiovascolare clinica negli adulti; REGEN-COV per il COVID-19; e Kevzara, soluzione per il trattamento dell'artrite reumatoide negli adulti. Inoltre, l'azienda offre Inmazeb, iniezione per l'infezione causata da Zaire ebolavirus; ARCALYST, iniezione per le sindromi periodiche associate a criopirina, comprese la sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo e la sindrome di Muckle-Wells; e ZALTRAP, iniezione per infusione endovenosa per il trattamento del carcinoma colorettale metastatico; e sviluppa candidati farmaci per il trattamento di pazienti affetti da malattie oculari, allergiche e infiammatorie, cardiovascolari e metaboliche, infettive e rare, nonché da tumori, dolore e patologie ematologiche. Ha accordi di collaborazione e di licenza con Sanofi; Bayer; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation; Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; Roche Pharmaceuticals; e Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd., oltre a un accordo con il U.S. Department of Health and Human Services, nonché con Zai Lab Limited; Intellia Therapeutics, Inc.; Biomedical Advanced Research Development Authority; e AstraZeneca PLC. La società è stata costituita nel 1988 e ha sede a Tarrytown, New York.
| Nome | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sede centrale | Tarrytown,
ny Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Biotecnologia |
| Quotazione in borsa | 12/09/2017 |
| Dipendenti | 15.410 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
