Wczytywanie kursów wyceny...
Prognoza
Średnia cena docelowa analityków wynosi 7,36 € (+245,54%). Mediana wynosi 7,14 € (+235,21%).
| Kupuj |
5 |
| Trzymaj |
0 |
| Sprzedaj |
0 |
Wiadomości Przejdź do aktualności
Adagene partners with Incyte to test muzastotug–INCA33890 combo in MSS colorectal cancer
Adagene will provide muzastotug (ADG126) for a Phase 1 combination trial with Incyte’s INCA33890 targeting MSS colorectal cancer, planned to start in 2026 and focusing on third-line patients with and without liver metastases. Incyte will sponsor and run the study while Adagene supplies the clinical material. The collaboration expands muzastotug’s clinical program after prior combination data showed a 31% overall response rate in certain high-dose cohorts and a median overall survival of 19.8 months in 10 mg/kg cohorts when combined with pembrolizumab. » Więcej na finance.yahoo.com
Adagene prices offering of around $70.0 million at $3.75 per ADS
Adagene has priced a guaranteed public offering of 18,666,000 ADS at $3.75 per ADS, implying gross proceeds of approximately $70.0 million. Each ADS represents 1.25 common shares; the offering price is below the current market price and equals the volume-weighted 30-day average. Closing is expected on April 6, 2026; Leerink Partners and LifeSci Capital are joint bookrunners. Investors include both new and existing funds; the company remains unprofitable despite cash on hand and is currently rated overvalued by InvestingPro. » Więcej na de.investing.com
Adagene reports 31% response rate in phase‑1b/2 study of Muzastotug in colorectal cancer
Adagene released updated data from its phase‑1b/2 study of Muzastotug plus pembrolizumab in microsatellite‑stable colorectal cancer without liver metastases: in the combined 20 mg/kg cohorts a confirmed overall response rate of 31% was achieved versus 13% in the 10 mg/kg cohorts (data set: 67 patients). Median progression‑free survival was 6.7 months (20 mg/kg) versus 4.8 months (10 mg/kg); the one‑year survival rate was 80.8% and 70.1%, respectively. Safety data showed a discontinuation rate of 4%, no dose‑limiting toxicities and no treatment‑related grade‑4/5 events; grade‑3 adverse events occurred in 15% (10 mg/kg) and 38% (20 mg/kg). The FDA has granted Muzastotug plus pembrolizumab fast‑track status; a randomized phase‑2 trial is recruiting and results are expected in H1 2027. Despite the progress, Adagene remains unprofitable with a market capitalization of $217m, and the stock rose sharply last year. » Więcej na de.investing.com
Historyczne dywidendy Dywidendy
Wszystkie wskaźniki dywidendowe Wszystkie wskaźnikiDane finansowe spółki
| (EUR) | czerwiec 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Przychody | 1,42 mln | - |
| Zysk brutto | 1,2 mln | - |
| Zysk netto | -14,38 mln | - |
| EBITDA | -14,34 mln | - |
Dane fundamentalne
| Wskaźnik | Wartość |
|---|---|
Kapitalizacja rynkowa | 82 mln € |
Liczba akcji | 37,65 mln |
Maksimum/minimum z 52 tygodni | 4,33 € - 1,16 € |
| Dywidendy | Nie |
Beta | 0,54 |
C/Z (PE Ratio) | -5,17 |
PEG (PEG Ratio) | -0,05 |
C/WK (PB Ratio) | 1,04 |
C/S (PS Ratio) | 9,86 |
Profil spółki
Adagene Inc., firma na etapie badań klinicznych z sektora biofarmaceutycznego, zajmuje się badaniami, rozwojem i produkcją leków opartych na przeciwciałach monoklonalnych w leczeniu nowotworów. Portfel kandydatów na produkty firmy obejmuje ADG106, ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CD137 o działaniu agonistycznym, blokujące ligand (mAbs), które znajduje się w badaniach klinicznych fazy 1b/2 dotyczących leczenia zaawansowanych guzów litych oraz chłoniaka nieziarniczego; ADG126, w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CTLA-4, które znajduje się w badaniu klinicznym fazy 1 dotyczącym leczenia zaawansowanych/przerzutowych guzów litych; oraz ADG116, ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CTLA-4 blokujące ligand, które znajduje się w badaniu klinicznym fazy I dotyczącym leczenia zaawansowanych przerzutowych guzów litych. Firma oferuje także ADG104, przeciwciało monoklonalne anty-PD-L1, które znajduje się w fazie 2 rozwoju klinicznego; ADG125, nowatorskie przeciwciało monoklonalne anty-CSF-1R, które znajduje się w badaniu klinicznym fazy I; ADG206, zamaskowany, modyfikowany w obszarze Fc agonistyczny POWERbody anty-CD137, który znajduje się na etapie przedklinicznym; ADG153, zamaskowany przeciwciało anty-CD47 IgG1 typu SAFEbody, które znajduje się na etapie przedklinicznym w leczeniu nowotworów hematologicznych i litych; ADG138, nowatorski POWERbody HER2xCD3, który znajduje się na etapie przedklinicznym w leczeniu guzów litych ekspresjonujących HER2; oraz ADG152, POWERbody CD20xCD3, który znajduje się na etapie przedklinicznym w leczeniu toksyczności poza guzem. Firma została założona w 2011 roku i ma siedzibę w Suzhou w Chinach.
| Nazwa | Adagene ADR Aktie |
| CEO | Peter Luo |
| Siedziba | Suzhou,
js Chiny |
| Strona internetowa | |
| Sektor | Materiały podstawowe |
| Branża | Chemikalia |
| Debiut giełdowy | 09.02.2021 |
| Pracownicy | 128 |
Deep Dive
Symbole giełdowe
| Giełda | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ADAG |
Frankfurt | 978.F |
Düsseldorf | 978.DU |
München | 978.MU |