Wczytywanie kursów wyceny...

Prognoza

Średnia cena docelowa analityków wynosi 23,73 € (+2346,39%). Mediana wynosi 28,62 € (+2850,52%).

Kupuj	19
Trzymaj	10
Sprzedaj	1

Wiadomości Przejdź do aktualności

Allogene presents MRD-focused pipeline and secures liquidity through 2029

At the Citi Biopharma Summit, Allogene outlined a strategy focused on MRD (minimal residual disease) with cema-cel as its lead program and the autoimmune program ALLO-329 as a second value driver. The company reported positive preliminary MRD-clearance data from the ALPHA3 study and plans a preliminary EFS analysis in mid-2027 and the primary EFS analysis in 2028. Allogene most recently held $420 million in cash to support operations through 2029 and has already begun early commercial preparations for a potential approval. » Więcej na de.investing.com
Allogene Therapeutics receives FDA RMAT designation and Fast Track for cema-cel

The FDA granted Allogene Therapeutics’ experimental drug cemacabtagene anseledleucel (cema-cel) RMAT designation and accelerated approval for the treatment of adult LBCL patients with minimal residual disease. The decision is based on interim data from the ALPHA3 study, in which 58.3% of patients in the cema-cel arm became MRD-negative versus 16.7% in the observation arm. Cema-cel also showed a median reduction in ctDNA of 97.7% and, as of the data cutoff, had a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events. The stock rose about 2.7% on the day of the announcement. » Więcej na de.investing.com
Allogene: Cema-cel shows strong MRD clearance and supports strategy for lymphomas and autoimmune diseases

Allogene presented data from the ALPHA3 study at the H.C. Wainwright conference, in which Cema-cel achieved an MRD clearance of 58.3% in the treatment arm versus 16.7% in the observation arm, with no cases of CRS or ICANS. After a capital raise of around $200 million, the company has financial runway through 2029 and sees a market potential for Cema-cel of $2.5–3.5 billion in the US and EU-5. In parallel, Allogene is advancing the autoimmune program ALLO-329 (CD19/CD70) and a BCMA/CD70 program, and is focusing near-term on the regulatory relevance of Cema-cel with an interim EFS analysis due mid-2027. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie osiągnęła przychody w wysokości 4,07 mln € i zysk netto w wysokości -37,39 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	4,07 mln	-
Zysk brutto	4,07 mln	-
Zysk netto	-37,39 mln	13,48%
EBITDA	-34,78 mln	13,83%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	364,59 mln €
Liczba akcji	345,49 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	3,99 € - 0,93 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,48
C/Z (PE Ratio)	-1,76
PEG (PEG Ratio)	-0,03
C/WK (PB Ratio)	0,89
C/S (PS Ratio)	87,86

Profil spółki

Allogene Therapeutics, Inc. to firma z etapu badań klinicznych w obszarze immuno-onkologii, która opracowuje i komercjalizuje genetycznie modyfikowane allogeniczne terapie komórkami T w leczeniu nowotworów. Firma opracowuje, wytwarza i komercjalizuje UCART19, allogeniczny kandydat na produkt z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) komórek T, przeznaczony do leczenia pediatrycznych i dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B (R/R CD19-dodatnią B-ALL). Firma rozwija również ALLO-501, allogeniczny kandydat na produkt CAR-T anty-CD19, który znajduje się w fazie I badania klinicznego w leczeniu nawrotowego lub opornego chłoniaka nieziarniczego; oraz ALLO-501A, który znajduje się w fazie I/II badania klinicznego w leczeniu nawrotowego lub opornego rozlanego chłoniaka dużych komórek B lub transformowanego chłoniaka grudkowego. Ponadto rozwija ALLO-715, allogeniczny kandydat na produkt CAR-T, który znajduje się w fazie I badania klinicznego w leczeniu nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego; ALLO-605, allogeniczny kandydat na produkt CAR-T do leczenia szpiczaka mnogiego; ALLO-647, przeciwciało monoklonalne anty-CD52; CD70 w leczeniu raka nerkowokomórkowego; ALLO-819, allogeniczne kandydaty na produkty CAR-T do leczenia ostrej białaczki szpikowej; oraz DLL3 w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca i innych agresywnych guzów neuroendokrynnych. Firma ma umowy licencyjne i umowy o współpracy z Pfizer Inc.; Servier; Cellectis S.A. oraz Notch Therapeutics Inc., a także umowę o współpracy w zakresie badań klinicznych z SpringWorks Therapeutics, Inc. Posiada również strategiczną umowę o współpracy z The University of Texas MD Anderson Cancer Center dotyczącą badań przedklinicznych i klinicznych allogenicznych kandydatów na produkty CAR-T. Firma została założona w 2017 roku i ma siedzibę w South San Francisco w Kalifornii.

Nazwa	ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO	Zachary Roberts
Siedziba	South San Francisco, ca Stany Zjednoczone
Strona internetowa	allogene.com
Sektor	Dobra podstawowe
Branża	Żywność
Debiut giełdowy	11.10.2018
Pracownicy	151